無線充電器CE-RED認(rèn)證 第三方機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2021-08-20作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：19

CE RED認(rèn)證簡介

2014年5月22日，歐盟公布了新版的無線設(shè)備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的，RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無線設(shè)備指令R&TTE-D 1999/5/EC。無線產(chǎn)品皆需要做RED指令方可在歐盟市場上進(jìn)行流通。

新指令推出的目的：

1、明確頻譜使用范圍，

2、提高頻譜使用的有效性，

3、較方便成員國家之間執(zhí)行法規(guī)和進(jìn)行市場監(jiān)控。

CE RED產(chǎn)品認(rèn)證范圍

1、短距離無線產(chǎn)品（SRD）例如：玩具汽車、報(bào)警系統(tǒng)、門鈴、開關(guān)、鼠標(biāo)、鍵盤等。

2、無線電產(chǎn)品（PMR）例如：無線對(duì)講機(jī)、無線麥克風(fēng)等。

3、無線電話CTO、CT1、CT1+…

4、ISDN（數(shù)字電話產(chǎn)品）

5、DECT（增強(qiáng)型數(shù)字無線電話）

6、手機(jī)GSM、CDMA測試

7、藍(lán)牙產(chǎn)品例如：藍(lán)牙耳機(jī)。

8、工作頻率<9 kHz的感應(yīng)數(shù)據(jù)傳輸設(shè)備。

9、無線廣播接收機(jī)設(shè)備




                             

RED測試項(xiàng)目

1、電磁兼容測試（EMC測試）

2、安規(guī)測試LVD（新指令中，對(duì)于電池輸入的RF產(chǎn)品，也要求進(jìn)行此項(xiàng)測試）

3、根據(jù)歐洲ETSI標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行無線電通訊設(shè)備測試（RF測試）

4、歐洲允許頻譜的信息通告（Notification）

5、CTR(TBR)測試

6、電器安全及健康防護(hù)測試（SAR）

RED需要提供的資料

1、用戶說明書

2、電路原理圖

3、電路方塊圖(Block Diagram ,也叫模塊功能圖)

4、電路走線圖(PCB LAYOUT)

5、電路位號(hào)圖(PCB placement)

6、操作描述(對(duì)方塊圖的解說)

7、元件清單(BOM LIST)

8、label(標(biāo)簽)

9、天線規(guī)格(或者天線增益圖)

10、充電器LVD

11、定頻軟件

RED認(rèn)證周期

常規(guī)2周，NB機(jī)構(gòu)3-4周。


深圳市華商技術(shù)有限公司專注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 藍(lán)牙音箱FCC認(rèn)證需要提供哪些資料

  隨著信息技術(shù)的高速發(fā)展，現(xiàn)在市場上的無線藍(lán)牙產(chǎn)品日益增多，無線藍(lán)牙類產(chǎn)品對(duì)于我們的生活帶來了方便，這是一種進(jìn)入無線網(wǎng)絡(luò)時(shí)代的趨勢?，F(xiàn)在比較火的有藍(lán)牙自拍桿、藍(lán)牙自拍*、藍(lán)牙手表、智能手表、藍(lán)牙音箱、無線路由器、無線音箱等。無線藍(lán)牙產(chǎn)品出口到美國需要滿足美國對(duì)電子產(chǎn)品的FCC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，下面的時(shí)間咱們就一起看看關(guān)于藍(lán)牙音箱的FCC認(rèn)需要提交的材料都有什么?? ? ? &

• 亞馬遜歐代是什么？歐代地址哪里可以做？

  歐盟授權(quán)代表(EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。為了較好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境，歐盟的法律要求，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)

• 企業(yè)到底要怎么做，才能做好ISO認(rèn)證？

  ISO認(rèn)證不是一時(shí)的改變也不是證書到手就可以高枕**，對(duì)于企業(yè)來說ISO認(rèn)證證書才是管理體系建立實(shí)施的開始，如何做好ISO管理體系也是每個(gè)企業(yè)在發(fā)展中不可避免需要去解決的問題。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

• 亞馬遜美國站合規(guī)系列之FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA注冊

  1. 合規(guī)認(rèn)證概況來，跟著華商走，完成了FCC、UL認(rèn)證并不意味著認(rèn)證之路就結(jié)束，電動(dòng)牙刷、按摩儀、潔面儀等熱賣品類還需要FDA注冊。FDA注冊不僅涉及食品、藥品、化妝品，也包括醫(yī)療器械。因此，優(yōu)耐提醒各位賣家應(yīng)該引起重視，醫(yī)療器械的覆蓋范圍非常廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)管之下。而根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級(jí)分類，電動(dòng)牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材（不管帶電還是