食品級材料FDA認證辦理流程

時間：2021-11-18

一、FDA認證流程1.提交申請表，樣品及相關資料；2.測試，出具報告；3.遞交至 FDA審核；4.審核通過發(fā)號，發(fā)證。

2、FDA認證資料準備（1）產品的名稱：提 ** 品的全稱；（2）產品型號：詳列所有需要進行實驗的產品型號、品種或分類號等；（3）產品預定的用途：例如:家庭、辦公室、工廠、煤礦、船舶等；（4）零件表：詳列組成產品的零部仵及型號(分類號)、額定值、制造廠家的名稱，對于絕緣材料，請?zhí)峁┰牧厦Q。（5）電性能：對于電子電器類產品，提供電原理圖(線路圖)、電性能表；（6）結構圖：對于大多數(shù)產品，需提 ** 品的結構圖或爆炸圖、配料表等；（7）產品的照片、使用說明、*等項或安裝說明等。

上述就是為你介紹的有關食品級材料FDA認證辦理流程的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網站，我們會有專業(yè)的人士為你講解。

詞條
詞條說明
激光產品FDA認證流程
申請激光產品FDA需要提供以下資料：1.產品說明書2.激光測試報告3.激光路徑圖4.生產工廠品質品質流程5.整機測試, 如耐久性測試, 振動測試, 高溫高濕測試等，6.樣品1-2件7.激光通路圖8.標簽電子檔9.品保方面的檢測流程圖；生產，安裝流程圖，從來料到入倉的整個過程。10.整機測試，如耐久性測試，振動測試，高溫高濕測試等。五、醫(yī)療器械FDA認證，包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、
iso13485與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系
不同：ISO 13485是一個**標準。QSR820是美國法規(guī)。一個是自愿性認證，一個是強制實施的法規(guī)。他們的結構不同。相同：兩者的條款有一定的對應關系，基本上肯定QSR820參考了13485或者反之。大約有80%的要求是相同的。如果通過了13485那搞QSR820幾乎沒難度，反之亦然。上述就是為你介紹的有關iso13485與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系的內容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們
什么是QSR820驗廠？
醫(yī)療器械FDA驗廠（QSR820驗廠）（需要名字找我）：QSR820，又稱21CFR820，是美國醫(yī)療器械質量管理體系法規(guī)的英文縮寫，因其位于美國聯(lián)邦法規(guī)（Codeof FederalRegulations）21卷820部分，故名21CFR820。QSR820是美國（人用）醫(yī)療器械制造商以及擬將產品銷往美國的外國（人用）醫(yī)療器械制造商必須遵守的質量管理體系法規(guī)。是多數(shù)醫(yī)療器械在美國上市之前必須遵守
FDA食品接觸測試是什么
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱，一般代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。所以FDA食品接觸測試即是美標準準的食品接觸測試，那么那些產品需要做食品接觸測試呢？1、食品包裝材料，如：紙張、塑料薄膜、金屬塑鋁箔等;2、玻璃陶瓷產品，如：各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等;3、食品級塑料產品，與食品接觸或直接入口的塑料類材料，主要包括：尼龍