FDA認(rèn)證介紹 美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱FDA),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國(guó)家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu),即6個(gè)局(有的刊物也稱6個(gè)中心),一個(gè)中心和一個(gè)區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國(guó)食品藥品管理機(jī)構(gòu)共有職工約7500人,F(xiàn)DA總部有1143人,其中藥品局為350人。 美國(guó)食品藥品管理局設(shè)在華盛頓特區(qū)及馬利蘭州羅克威爾城,機(jī)構(gòu)龐大,分支機(jī)構(gòu)遍布全國(guó)各地。為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,F(xiàn)DA將全國(guó)劃分成6個(gè)大區(qū),即太平洋區(qū)(舊金山、西雅圖、洛杉?。⑽髂蠀^(qū)(達(dá)拉斯、丹佛、堪薩斯)、中西區(qū)(芝加哥、明尼阿波利斯、底特律)、東北區(qū)(波士頓、紐約、布法羅)、中大西洋區(qū)(費(fèi)城、辛辛那提、紐瓦克、巴爾的摩)、東南區(qū)(亞特蘭大、納什維爾、新奧爾良、奧蘭多、波多利各的圣吉安)。每區(qū)設(shè)立一個(gè)大區(qū)所,大區(qū)所下又設(shè)若干個(gè)地區(qū)所。太平洋區(qū)的大區(qū)所所在地為舊金山,西南區(qū)的大區(qū)所所在地為達(dá)拉斯,中西區(qū)的大區(qū)所所在地為芝加哥,東北區(qū)的大區(qū)所所在地為波士頓,中大西洋區(qū)的大區(qū)所所在地為費(fèi)城,東南區(qū)的大區(qū)所所在地為亞特蘭大。 FDA認(rèn)證申辦形式 1.食品類(FOOD):指的是普通食品,除衛(wèi)生檢驗(yàn)外還需要制作營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽。飲料和罐頭食品還需辦理FCE(工廠注冊(cè))、SID(產(chǎn)品注冊(cè))。 2.健康食品(HEALTHFOOD):又稱功能食品,除達(dá)到普通食品的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)外,還需具有改善人體機(jī)能的功效,但需要做營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽。 3.營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑(DIETARYSUPPLEMENT):包括氨基酸、微量元素、維他命、礦物質(zhì)及中草藥類,依據(jù)FDA法規(guī)制作,它能夠在藥品說(shuō)明書(shū)、包裝、標(biāo)簽上體現(xiàn)中醫(yī)藥、保健品改善人體機(jī)能,預(yù)防疾病的作用。美國(guó)FDA認(rèn)證對(duì)于組成成份的說(shuō)明及外包裝和標(biāo)簽有嚴(yán)格的要求。 4.非處方用藥(OTC):不需做新藥論證,但需提供充分材料,依法規(guī)認(rèn)定有效成分。在達(dá)到FDA各項(xiàng)非處方用藥的要求,并獲得美國(guó)藥口品登記號(hào)(NDC)后可以在美國(guó)市場(chǎng)上以藥品定位銷售。 5.化妝品(COSMETIC):指以擦、倒、灑、噴、導(dǎo)入或其他方式用于人體及其任何部位,以達(dá)到清潔、保健、美化、**或改變?nèi)菝沧饔玫奈锲贰? 6.中草藥外用藥物:由純**植物或提取物組成,以外用劑型如貼劑、洗劑、栓劑等形式作用于人體,起到保健**作用的產(chǎn)品。 7.GMP認(rèn)證:國(guó)內(nèi)的西藥原料藥要想合法進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),必須向美國(guó)FDA認(rèn)證申請(qǐng)GMP認(rèn)證。美國(guó)GMP的認(rèn)證也是產(chǎn)品走向**市場(chǎng)通行證.需經(jīng)歷兩個(gè)階段: (一)編寫(xiě)DMF(DRUGMASTER FILE)并向美國(guó)FDA認(rèn)證呈報(bào),**了DMF登記號(hào)。 (二)美國(guó)FDA官員實(shí)地檢查并進(jìn)行認(rèn)證。 FDA認(rèn)證需要提交的文件清單: 1、《協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 2、法律地位證明文件(營(yíng)業(yè)執(zhí)照、事業(yè)法人代碼證等,復(fù)印加蓋公章) 3、有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或生產(chǎn)許可證(復(fù)印加蓋公章) 4、正式申請(qǐng)書(shū) 5、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 6、產(chǎn)品技術(shù)手冊(cè) 7、產(chǎn)品相關(guān)圖紙 8、FDA新增加要求提交的其他文件(如有) FDA認(rèn)證周期: 不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣,一般FDA認(rèn)證周期為2--30個(gè)工作日。 FDA認(rèn)證范圍 對(duì)與所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過(guò)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)認(rèn)證,才能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。 1、食品包裝材料FDA檢測(cè)認(rèn)證:紙張,塑料薄膜,金屬塑鋁箔 2、玻璃陶瓷產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證:各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤(pán)、勺、盆、杯、瓶、壺等產(chǎn)品 3、食品級(jí)塑料產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證:與食品接觸或直接入口的塑料類材料,主要包括:尼龍、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等 4、食品 5、醫(yī)療器械 6、藥品 7、食品添加劑 8、飲料 9、跟食品相關(guān)的材料 10、涂料產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證:涂布于于食品接觸表面的石蠟共聚物、PVC涂料,粉末涂料,油墨等。 11、水暖五金產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證:與飲用水,自來(lái)水接觸的**,水管,容器,泵閥,熱水器等 12、橡膠樹(shù)脂類產(chǎn)品FDA檢測(cè)認(rèn)證 13、密封材料FDA檢測(cè)認(rèn)證 14、化學(xué)添加劑FDA檢測(cè)認(rèn)證:色素,防腐劑,抗氧化劑,表面活性劑等.
詞條
詞條說(shuō)明
GRS認(rèn)證公司如果公司選擇在場(chǎng)外設(shè)施處理廢水,設(shè)施應(yīng)符合哪些要求
廢水/污水處理也是GRS認(rèn)證中環(huán)境要求方面的重中之重,特別是近段時(shí)間國(guó)家對(duì)于環(huán)保方面查的非常嚴(yán)格,很多工廠在這個(gè)方面吃了大虧,那么對(duì)于GRS認(rèn)證的污水處理有哪些要求呢? 認(rèn)證組織應(yīng)監(jiān)測(cè)和遵守廢水/污水的相關(guān)法律規(guī)定,并保留相應(yīng)的記錄. 應(yīng)保持相關(guān)的較新許可證,并遵守合規(guī)性. 應(yīng)制定排水計(jì)劃,對(duì)廢水流向和排放點(diǎn)有大致的了解. 應(yīng)鑒定污染物和廢水質(zhì)量參數(shù)及其流向. 應(yīng)該設(shè)有一個(gè)系統(tǒng),以確保廢水在場(chǎng)外進(jìn)
GRS認(rèn)證咨詢GRS認(rèn)證步驟及認(rèn)證周期
當(dāng)我們獲得GRS證書(shū)后,闡明企業(yè)關(guān)于GRS的整個(gè)制造加工供給鏈的控制是契合規(guī)范的,GRS調(diào)查的是企業(yè)關(guān)于供給鏈控制的才能,而不是某個(gè)產(chǎn)品,能夠向?qū)徍藱C(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)谠械腉RS證書(shū)根底上增加產(chǎn)品,假如有個(gè)別加工工序沒(méi)有取證,能夠?qū)@個(gè)工序單獨(dú)認(rèn)證,認(rèn)證完成后,將這個(gè)消費(fèi)工序加到證書(shū)上面,假如只單單增加產(chǎn)品,運(yùn)用的原先認(rèn)證過(guò)的工序,那么換證只需求一周左右的時(shí)間。假如需求認(rèn)證工廠,那么時(shí)間跟初審時(shí)間差不多,
bluesign藍(lán)標(biāo)認(rèn)證,公司通過(guò)bluesign實(shí)地現(xiàn)場(chǎng)審核并符合要求才能獲得bluesign認(rèn)可
bluesign標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)全面的“輸入流管理體系”,該體系涵蓋了紡織品生產(chǎn)鏈中所有環(huán)境、健康和安全(EHS)方面的要求。bluesign?標(biāo)準(zhǔn)把整個(gè)紡織品生產(chǎn)鏈整合起來(lái),一起致力于減少環(huán)境足跡和共同培育一個(gè)健康并有責(zé)任感的紡織行業(yè),與只測(cè)試較終成品不同的是,bluesign標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所有的輸入流(原材料、化學(xué)組分和各種資源)都要使用**的方法和工具來(lái)進(jìn)行分析。在生產(chǎn)前,將對(duì)使用的組分根據(jù)它們的毒理和生
GRS認(rèn)證咨詢,GRS**回收標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)審核機(jī)構(gòu)主要有哪幾家
**回收標(biāo)準(zhǔn)(GRS)較初由世優(yōu)認(rèn)證(CU)于2008年制定,并于2011年1月1日將所有權(quán)轉(zhuǎn)讓給了紡織品交易所。該標(biāo)準(zhǔn)的上一版本GRS 3.0于2014年發(fā)布。GRS 4.0替代GRS 3.0,自2017年7月1日起生效。認(rèn)證了GRS3.0的網(wǎng)站應(yīng)于2018年7月1日起遵循GRS 4.0。 GRS的下一次定期修訂是2021年。 **回收標(biāo)準(zhǔn)(GRS)是一項(xiàng)**、自愿和全面的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了回收內(nèi)
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人: 王先生
電 話:
手 機(jī): 13846427545
微 信: 13846427545
地 址:
郵 編:
網(wǎng) 址: cts890707.b2b168.com
公司名: 深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司
聯(lián)系人: 王先生
手 機(jī): 13846427545
電 話:
地 址:
郵 編:
網(wǎng) 址: cts890707.b2b168.com
¥5000.00
¥10000.00
¥30000.00
¥4.60
電動(dòng)綜合手術(shù)床6845-9液壓手術(shù)床廠家直銷
¥150000.00