**(含煙油)TPD認(rèn)證怎么申請(qǐng)
1.創(chuàng)建ECAS賬號(hào);
2.提供公司信息,申請(qǐng)Submitter ID;
3.提供生產(chǎn)商詳細(xì)信息;
4.提供描述生產(chǎn)過程的文件
5.生產(chǎn)商責(zé)任說明文件及聲明,需要申請(qǐng)商簽署并回傳;
6.提供產(chǎn)品信息
7.提供描述產(chǎn)品打開和填充機(jī)制的文件
8.測(cè)試報(bào)告
9.其他可選項(xiàng)包括
10.提交相關(guān)資料給歐盟,獲得EC-ID。
煙油與貯液器的要求:
含有尼古丁的煙油僅在專業(yè)的填充器內(nèi)投放市場(chǎng),且填充容器的體積不**過10mL,在一次性**或單次使用的煙彈中,煙彈或貯液器的體積不得**過2mL。
尼古丁的相關(guān)要求:
1.含有尼古丁的煙油中,尼古丁含量不得**過20mg/mL;
2.在正常使用條件下,**的尼古丁釋放量應(yīng)維持在穩(wěn)定水平;
**申請(qǐng)TPD注冊(cè)前文件準(zhǔn)備:
1.生產(chǎn)流程文件;
2.釋放物測(cè)試報(bào)告;
3.尼古丁釋放量一致性檢測(cè)方法;
4.可填充霧化器open&refill說明;
注冊(cè)流程概述(歐盟TPD)
1、注冊(cè)(ECAS)網(wǎng)址:https://webgate.ec.europa.eu/cas/eim/external/register.cgi
2、申請(qǐng)Submitter ID。
3、表格submitterid_registtatingform_en填寫(約10個(gè)工作日完成)。
4、注冊(cè)完成后以郵件方式通知管理員,說明ID注冊(cè)成功,并注明ECAS和Submitter ID。
5、成功之后,登錄賬戶開通信息平臺(tái)(EU—CEG)填寫信息,上傳附件,選擇不同國家分別提交資料。
**檢測(cè)項(xiàng)目有哪些
1. **釋放物(Emission)成分測(cè)試;
2. **煙油成分分析測(cè)試;
3. **歐盟注冊(cè)咨詢服務(wù);
4. **食品接觸材料(FCM)測(cè)試;
5. **成品歐盟RoHS、REACH等法規(guī)測(cè)試。
詞條
詞條說明
辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么1、申請(qǐng)人提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室結(jié)合賣家平臺(tái)情況及品類確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),雙方簽訂協(xié)議。5、檢測(cè)合格后,出具UL檢測(cè)報(bào)告。上述就是為你介紹的有關(guān)辦理UL測(cè)試報(bào)告的流程是什么的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有的人士為你講解。
兒童產(chǎn)品CPC認(rèn)證辦理申請(qǐng)流程
一、美國CPC認(rèn)證簡介CPC認(rèn)證是Children’s Product Certificate的英文簡稱,CPC證書就類似于國內(nèi)的質(zhì)檢報(bào)告,在通過相關(guān)檢測(cè)、出具報(bào)告后同時(shí)可出具的一紙證書,證書列明進(jìn)/出口商信息,商品信息、以及已做過的相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目及其依據(jù)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。亞馬遜平臺(tái)在上線一些類別的產(chǎn)品(如兒童玩具、嬰童用品等)時(shí)會(huì)要求商家同時(shí)上傳CPC證書,沒有CPC證書的相關(guān)兒童產(chǎn)品不得在線銷售。目前
美國亞馬遜站就要求所有兒童玩具和兒童產(chǎn)品必須提供 Children’s Product Certificate 兒童產(chǎn)品證書(簡稱 CPC 證書),CPC類似于COC證書,在亞馬遜美國站上線與兒童相關(guān)的產(chǎn)品類別時(shí),包括玩具,嬰童用品等會(huì)被要求出具CPC證書,否則不予銷售。 美國亞馬遜站基本要求: CPC 1.CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果; 2.由銷售商簽發(fā) CPC
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時(shí)也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會(huì)即聯(lián)邦授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān),也是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國民健康的衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的。上述就是為你介紹
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