紫外線燈EPA檢測(cè)報(bào)告辦理周期

時(shí)間：2023-02-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：34

紫外線燈EPA檢測(cè)報(bào)告辦理周期，消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程：1、認(rèn)證組織對(duì)申請(qǐng)辦理的商品開展測(cè)試；2、依據(jù)測(cè)試結(jié)果，評(píng)審達(dá)標(biāo)后，將向EPA遞交宣布申請(qǐng)書；3、EPA管理方法單位接納申請(qǐng)辦理；4、EPA對(duì)遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查，有關(guān)部門會(huì)立即在審查全過程出示意見反饋；5、若EPA對(duì)材料有疑問，對(duì)測(cè)試結(jié)果提出質(zhì)疑，EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測(cè)試。產(chǎn)生那樣狀況，會(huì)增加審批時(shí)間；6、若審批圓滿，材料和數(shù)據(jù)信息均符合規(guī)定，則EPA會(huì)辦理備案，另外授予合格證書。EPA必須2-3周（較短期內(nèi)）對(duì)遞交的原材料開展核查，明確是不是符合規(guī)定。

給廣大用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售。


 紫外線殺菌燈EPA認(rèn)證：美國(guó)EPA注冊(cè)_紫外線殺菌燈EPA注冊(cè)辦理EPA認(rèn)證，EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（U.SEnvironmentalProtectionAgency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛頓，有10個(gè)地方辦公室和幾十個(gè)實(shí)驗(yàn)室，在全美國(guó)有18000名雇員，半數(shù)以上是工程師、科學(xué)家和政策分析家。而且，很多雇員是法律、公共事務(wù)、金融、信息管理和計(jì)算機(jī)方面的*。EPA負(fù)責(zé)對(duì)很多環(huán)境項(xiàng)目設(shè)立國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)控強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行和符合情況。


 哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)？

 
EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？雖然EPA對(duì)產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求，但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請(qǐng)人在獲得注冊(cè)碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。給廣太用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無法進(jìn)行正常的銷售。


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