RDS是根據(jù)ISEAL要求通過多方利益相關(guān)方流程開發(fā)的。我們的**工作組 包括來自羽絨供應(yīng)鏈各環(huán)節(jié)及以下各領(lǐng)域的行業(yè)專業(yè)人士:羽絨供應(yīng)商,品牌,零售商,供應(yīng)鏈和動物福利組織。該過程還整合了從審計年份到標準**版的現(xiàn)場學習。
RDS旨在真正實現(xiàn)**化,適用于所有下游供應(yīng)鏈,并提供較強大的監(jiān)管保證鏈。
僅在包含100%RDS認證羽絨產(chǎn)品上允許使用徽標。該標準要求在生產(chǎn)的每個階段都進行完整的產(chǎn)銷監(jiān)管鏈認證,直到最后一次企業(yè)對企業(yè)交易中的賣方為止。如果您是通過其他零售商銷售產(chǎn)品的品牌,則必須先獲得認證,然后才能貼上產(chǎn)品標簽。產(chǎn)品應(yīng)隨附交易書。
RDS證書的有效期為14個月,到期應(yīng)續(xù)證。
較終產(chǎn)品被標記為RDS責任羽絨標準認證,獨立的第三方審計適用于整條供應(yīng)鏈,包括羽絨加工工廠,包括較終產(chǎn)品的織造商和所有的交易者,但不要求對零售商進行認。
**部分:RDS社會責任簡要的五大重點
1:審核員審核看工資工時只是看較近半年(半真實、但不能**較低要求)
2:培訓,設(shè)備(RDS培訓、RDS設(shè)備**)
3:消防安全(消防栓、*、竣工驗收、消防驗收、消防演習、警鈴等)、水質(zhì)報告、救員安全證書
4:環(huán)境手冊、程序文件
5:產(chǎn)品的原材料、必須通過CU做認
*二部分:環(huán)境
1:需要能源的檢測(水、電、氣)
2:水使用的發(fā)票和使用記錄
3:蒸汽合同
4:污水處理證明(污水處理廠的檢測合格證明)
5:沉淀物,淤泥排污許可證
*三部分:化學品
1:MSDS(化學品使用說明書)
2:化學品的管理制度
3:化學品的使用記錄
4:化學品需要有單獨倉庫和二次容器
5:員工需要佩戴勞保用品和專業(yè)的操作培訓的記錄
*四部分:現(xiàn)場
1:消防栓、*、醫(yī)藥箱、警鈴等
2:RDS生產(chǎn)區(qū)域劃分,所有RDS生產(chǎn)都要單獨區(qū)分開來。
3:RDS設(shè)備需要貼有RDS**標識
4:所有RDS,原料、輔料、成品都要單獨分類
*五部分:文件
1:所有RDS原料、輔料都有追溯性文件必須通過CU證書。
2:所有RDS合同,,采購到生產(chǎn)流程到入庫都要有(整個購買至出貨、采購,供應(yīng)商)
平衡表:所有RDS訂單從采購-生產(chǎn)-出貨,不支持外發(fā)。(生產(chǎn)總量,損耗,均攤到每一件產(chǎn)品。與所有合同、、采購、出貨了供應(yīng)商相吻合)
深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認證,客戶驗廠等
詞條
詞條說明
COSMOS認證咨詢原料消毒禁用輻射照射法并確保生產(chǎn)中的安全性
一、COSMOS**化妝品認證意義為了提高化妝品質(zhì)量水平,保證真正的**物質(zhì)用于化妝品生長并在整個生產(chǎn)環(huán)節(jié)中考慮對環(huán)境的影響,ECOCERT與化妝品領(lǐng)域*合作,推出了**化妝品認證標準。**化妝品(Organic Cosmetic)是指來自于**生產(chǎn)體系,根據(jù)**認證標準生產(chǎn)、加工,并經(jīng)具有資質(zhì)的獨立的認證機構(gòu)認證的化妝品。產(chǎn)品中所含的**植物是指在未受過任何有毒物質(zhì)或重金屬污染的環(huán)境下,不用化
RDS認證輔導|審核員現(xiàn)場對養(yǎng)殖場及團體養(yǎng)殖戶文件一致性
RDS認證確保在下行供應(yīng)鏈中的水禽受到人道待遇。通過可追溯來驗證其來源。RDS(Responsible Down Standard)羽絨責任標準是因為用于消費產(chǎn)品的羽絨來自**各地的生產(chǎn)、加工供應(yīng)鏈。因此,零售商和消費者無法充分了解到產(chǎn)品生產(chǎn)的源頭和其生產(chǎn)條件。近這種情況引起了人們對與水禽動物福利待遇以及羽絨產(chǎn)品可追溯性缺失的關(guān)注。為了保證終產(chǎn)品生命的準確性,就需要形成羽絨從貨源到終產(chǎn)品的可追溯性
認證輔導|原料藥廠家需承諾按照GMP規(guī)范生產(chǎn)及接受現(xiàn)場審查
CEP/ 小知識1. CEP與等同,均代表歐洲藥典適應(yīng)性證書,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是歐洲藥典所收載的原料藥的一種認證程序,用以確定原料藥的質(zhì)量可以用歐洲典的方法加以控制。這一程序適用于生產(chǎn)的和提取的**或無機物質(zhì)以及發(fā)酵生產(chǎn)的非直接基因產(chǎn)品。3. 它由European Dire
ICS認證咨詢|驗廠只能由成員發(fā)起并采用突擊審核方式
? ICS審核類型? ?01、初次審計? ?指在某工廠**開展的審計或與**次相距兩年以上的審計。初次審計的持續(xù)時長取決于工廠的規(guī)模。? ?02、后續(xù)審計? ?指為了監(jiān)控是否有效解決之前評估(初次審計、后續(xù)審計或再次審計)所發(fā)現(xiàn)不合規(guī)問題而開展的審計。后續(xù)審計應(yīng)在之前的 ICS 初次審計或再次審計完成后 12
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