防曬霜FDA注冊美國代理人

時間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：18

防曬霜FDA注冊美國代理人,FDA鼓勵化妝品公司注冊其企業(yè)，并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案（VCRP）提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護顧客，一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正確的決議計劃。參加VCRP讓制造商參加了有關(guān)化妝品成分的重要信息。VCRP還支撐化妝品成分的安全性評價?；瘖y品職業(yè)的參加度越高，該方案的作用就越好。

聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復雜的化學物質(zhì)，該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是，如果所有制造商都使用相同的名稱，消費者可以比較不同的產(chǎn)品，并對它們作出合理的判斷。

為什么要求合規(guī)證書？

FDA不批準化妝品或向化妝品制造商頒發(fā)任何證書。將確保與它們一起列出的化妝品必須符合FDA的標簽要求，包括凈重，身份證明，使用說明，警告，聯(lián)系信息和成分。



FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

防曬霜FDA注冊美國代理人,化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊辦理的相關(guān)事宜，不同的產(chǎn)品測試標準不同，測試項目也不同，所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構(gòu)擁有獨立實驗室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品FDA注冊，歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜！
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