美妝蛋FDA認證如何辦理

時間：2023-03-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：23

美妝蛋FDA認證如何辦理,聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復雜的化學物質(zhì)，該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是，如果所有制造商都使用相同的名稱，消費者可以比較不同的產(chǎn)品，并對它們作出合理的判斷。

根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設施位置。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



**上架等美國電商平臺通行證：化妝品FDA注冊不是強制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證，就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。

美妝蛋FDA認證如何辦理,化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術(shù)語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術(shù)語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

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