眼影FDA注冊亞馬遜檢測報告

時間：2023-03-30

眼影FDA注冊檢測報告,任何化妝品都不能被貼上標簽或用聲明表明FDA已經批準了該產品，即使制造機構已注冊，或產品已提交FDA存檔，也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規(guī)要求的標簽信息必須是英文的。

這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商。

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設施或產品。FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內的化妝品制造商，包裝商和分銷商。

一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：成分和成品化妝品在標簽或常規(guī)使用條件下是安全的；該產品已正確標識；使用該成分不會導致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；

眼影FDA注冊檢測報告,注意：如果沒有 FDA 注冊，您將面臨將產品留在入境口岸或被要求將產品退回其原始位置的風險。此外，您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務。

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