面霜FDA注冊如何辦理

時間：2023-04-04

面霜FDA注冊如何辦理,在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負責確?；瘖y品的安全和貼標。盡管FDA認可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準化妝品。

化妝品FDA標簽的主顯示面板(Pdp)是標簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗以供銷售的部分，產品在零售時直接展示在消費者面前的包裝，紙盒，折疊紙盒。如果產品只有直接容器，沒有外包裝，那么直接容器將被認為是外包裝。

為什么要求合規(guī)證書？

FDA不批準化妝品或向化妝品制造商頒發(fā)任何證書。將確保與它們一起列出的化妝品必須符合FDA的標簽要求，包括凈重，身份證明，使用說明，警告，聯(lián)系信息和成分。

根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設施位置。

面霜FDA注冊如何辦理,化妝品FDA認證檢測項目：1.重金屬含量測試（Pb，Hg）；2.微生物測試；3.皮膚刺激性測試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學評估成分標簽審核；6.防腐功效測試；

以上就是關于化妝品FDA注冊辦理的相關事宜，不同的產品測試標準不同，測試項目也不同，所以檢測費用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機構擁有獨立實驗室，擁有CNAS、CMA授權資質，可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產品FDA注冊，歡迎留言咨詢了解相關事宜！
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詞條說明
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護手霜FDA注冊檢測報告,化妝品FDA標簽的主顯示面板(Pdp)是標簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗以供銷售的部分，產品在零售時直接展示在消費者面前的包裝，紙盒，折疊紙盒。如果產品只有直接容器，沒有外包裝，那么直接容器將被認為是外包裝。抽樣檢驗:如果決定取樣檢驗FDA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送“取樣通知書”該批貨物必須保持原樣以待進一步通知，F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。 FDA化妝
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