眼線液FDA注冊需要什么資料

時間：2023-04-06

眼線液FDA注冊需要什么資料,注意：如果沒有 FDA 注冊，您將面臨將產品留在入境口岸或被要求將產品退回其原始位置的風險。此外，您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務。

如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。

FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。根據FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。

如果一種化妝品是在零售的基礎上向消費者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產品也是一種非藥(Otc)，其標簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標簽的規(guī)定。

眼線液FDA注冊需要什么資料,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數(shù)據庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

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