化妝水FDA認(rèn)證美國(guó)報(bào)告,聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費(fèi)者可以比較不同的產(chǎn)品,并對(duì)它們作出合理的判斷。
當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后,審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)(碼頭檢驗(yàn),抽樣檢驗(yàn))。如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時(shí),本批貨物在FDA處予以放行。
FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商,包裝商和分銷商。
根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是, FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)?;瘖y品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造或包裝設(shè)施位置。
化妝水FDA認(rèn)證美國(guó)報(bào)告,化妝品FDA標(biāo)簽的主顯示面板(Pdp)是標(biāo)簽中較有可能在通常的展示條件下展示或檢驗(yàn)以供銷售的部分,產(chǎn)品在零售時(shí)直接展示在消費(fèi)者面前的包裝,紙盒,折疊紙盒。如果產(chǎn)品只有直接容器,沒有外包裝,那么直接容器將被認(rèn)為是外包裝。
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