唇釉FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

時(shí)間：2023-04-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：40

唇釉FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,化妝品FDA標(biāo)簽的基本信息：1.標(biāo)簽：本術(shù)語(yǔ)是指產(chǎn)品上的所有標(biāo)簽和其他書(shū)面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標(biāo)簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個(gè)術(shù)語(yǔ)指的是PDP以外的面板，它可以容納消費(fèi)者可能看到的標(biāo)簽信息，這個(gè)面板上的信息必須是**和顯眼的。

當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí)，您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過(guò)測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。

FDA化妝品注冊(cè)程序如下：

步驟1：制造商在FDA開(kāi)設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國(guó)代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷(xiāo)售點(diǎn)之前，請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國(guó)化妝品的制造商，包裝商或分銷(xiāo)商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國(guó)市場(chǎng)上可用時(shí)，才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒(méi)有要求。






一般來(lái)說(shuō)，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的；該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)；使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌；

唇釉FDA注冊(cè)美國(guó)代理人,如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA 將無(wú)法通知你。避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。

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