電源適配器CCC認(rèn)證哪里可以做 國家質(zhì)檢總局發(fā)布了《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》,以強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度替代原來的進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,是一種法定的強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度,也是上廣泛采用的保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益、維護(hù)消費(fèi)者人身財產(chǎn)安全的基本做法。
自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。
電源適配器CCC認(rèn)證哪里可以做
凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品,沒有獲得認(rèn)證機(jī)構(gòu)的認(rèn)證證書,沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志,一律不得進(jìn)口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務(wù)場所使用。需要注意的是,CCC標(biāo)志并不是質(zhì)量標(biāo)志,而只是一種較基礎(chǔ)的安全認(rèn)證。
深化電子電器行業(yè)管理制度改革,進(jìn)一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機(jī)制障礙,提高監(jiān)管效能,對于較好激發(fā)市場主體活力、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動能具有重要意義。為進(jìn)一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度,促進(jìn)電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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眉筆FDA認(rèn)證有效期是多久。2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案,同時確認(rèn)FDA預(yù)計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
燈具REACH測試有什么用途誰需要進(jìn)行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進(jìn)行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產(chǎn)品類型有:1、物質(zhì)。例:**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH是歐盟的一項(xiàng)法規(guī),旨在保護(hù)人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來
母嬰用品CPSC認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具,母嬰類產(chǎn)品。 ?常見產(chǎn)品:Children's Folding Chairs and Stools 兒童折
REACH-SVHC檢測找誰辦理靠譜,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商
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