對講機(jī)CCC認(rèn)證多久可以出對新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中,對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時開展CCC認(rèn)證。
2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。
對講機(jī)CCC認(rèn)證多久可以出
電池GB31241標(biāo)準(zhǔn)適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電池組示例如下:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產(chǎn)品:手機(jī)、無繩電話、藍(lán)牙耳機(jī)、對講機(jī)等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機(jī)、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機(jī)、攝像機(jī)、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機(jī)、電子書等;上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包括以上列舉產(chǎn)品,但不限于以上產(chǎn)品。
鋰電池GB31241測試報告辦理要求:已經(jīng)單獨(dú)依據(jù)GB 31241檢測合格并獲得CQC自愿認(rèn)證證書的鋰電池,在整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時,不再針對鋰電池本身附加任何測試。如果整機(jī)電路有涉及鋰電池的部分需要進(jìn)行考核(例如保護(hù)電路),可根據(jù)整機(jī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行測試。具體測試與否及適用GB4943.1或GB8898的哪些項(xiàng)目,由檢測實(shí)驗(yàn)室根據(jù)整機(jī)產(chǎn)品具體情況分析而定;
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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空氣凈化器EPA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)
空氣凈化器EPA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),殺菌裝置出口到美國,根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案,所有可以進(jìn)行殺菌,消毒,滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備,如昆蟲,老鼠,鳥類,細(xì)菌,真菌,微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備,都需要進(jìn)行EPA注冊才可以在美國進(jìn)行銷售。對于裝置設(shè)備類產(chǎn)品,EPA不要求申請人提交產(chǎn)品的有效性報告,只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊,獲得注冊碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上,這樣就可以出貨了。 &
食用油MSDS安全說明書申請流程, MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HP
兒童產(chǎn)品CPSC檢測認(rèn)證怎么辦理常見產(chǎn)品:Children's Folding Chairs and Stools 兒童折疊椅和凳子;Infant Bath Tubs 浴缸;Sling Carriers懸掛式背帶;Soft Infant and Toddler Carriers 軟質(zhì)嬰幼兒背帶;Frame Child Carriers 框架式兒童背帶;Hand-Held Infant Carri
小家電SVHC檢測報告可找哪些實(shí)驗(yàn)室?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險評估以及風(fēng)險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商
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