激光清洗機(jī)國(guó)推RoHS認(rèn)證辦理周期多久,但有毒有害物質(zhì)限制和禁止時(shí)間尚未確定,什么時(shí)間開(kāi)始限制有害物質(zhì)的使用,取決于以后頒布的電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄中制定的實(shí)施期限;歐盟ROHS指令是2003年2月13日頒布,2004年8月13日轉(zhuǎn)為歐盟成員國(guó)法律( 法規(guī) ) ,2006年7月1日開(kāi)始實(shí)施。所以,歐盟ROHS 指令實(shí)施時(shí)間要比的ROHS早。
標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)報(bào)告需要提交的資料:1.完整填寫(xiě)申請(qǐng)表及保證書(shū),注明*種類(中文或英文),并提供報(bào)告上相應(yīng)的中英文;2.成品樣品,用于核對(duì)報(bào)告;3.零部件測(cè)試報(bào)告和整機(jī)測(cè)試報(bào)告;4.提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告一覽表;5.材料清單(BOM);6.成品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單剖視圖(建議提供,以便核對(duì));7.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或規(guī)格性能描述,產(chǎn)品質(zhì)量控制圖(如有);8.整機(jī)RoHS符合性聲明(DoC)。針對(duì)不同的產(chǎn)品,申請(qǐng)的時(shí)候需要準(zhǔn)備的資料會(huì)有細(xì)微差別,但是基本上需要提交的資料都在以上內(nèi)容了。
RoHS作為電子電氣行業(yè)環(huán)保步,已然成為電子電氣產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)較基本的準(zhǔn)入門檻。環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)形成完善的一站式解決方案,助力企業(yè)降低違規(guī)風(fēng)險(xiǎn),順利進(jìn)入市場(chǎng)。
隨著電器電子產(chǎn)品的廢棄和回收處置,其內(nèi)部的鄰苯二甲酸酯類化合物會(huì)大量涌入生態(tài)環(huán)境,對(duì)生態(tài)環(huán)境和人生健康產(chǎn)生影響,非常有必要從源頭減少或避免電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)使用。歐盟早在2015年就正式發(fā)布了(EU)2015/863指令,將四種鄰苯二甲酸酯納入RoHS 2.0,以增加電子電氣設(shè)備(EEE)的化學(xué)安全性和促進(jìn)回收,如果**過(guò)**要求,不能在歐盟市場(chǎng)銷售。
激光清洗機(jī)國(guó)推RoHS認(rèn)證辦理周期多久,由于重點(diǎn)管理目錄采用成熟一個(gè)放入一個(gè)的原則,因此,我們稱ROHS采用“窮舉法”的方式來(lái)限制電子信息產(chǎn)品中使用有毒有害物質(zhì)。ROHS的管理模式。由于ROHS和歐盟ROHS指令在管理模式上存在一定的差異,導(dǎo)致了二者在貫徹實(shí)施的過(guò)程中需要的技術(shù)支撐有所不同。
深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì),擁有CPSC授權(quán),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理各類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)RoHS認(rèn)證,解決企業(yè)RoHS檢測(cè)報(bào)告辦理難題,歡迎留言咨詢了解相關(guān)RoHS報(bào)告辦理事宜!
橡膠板國(guó)推RoHS認(rèn)證RoHS檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
詞條
詞條說(shuō)明
塑膠顆粒FDA認(rèn)證食品級(jí)FDA認(rèn)證
塑膠顆粒FDA認(rèn)證食品級(jí)FDA認(rèn)證,美國(guó)FDA的職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品(含食品添加劑)、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA注冊(cè)或認(rèn)證,才可以在美國(guó)市場(chǎng)上銷售,是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。 304不銹鋼(也稱為SAE 304 SS、A2不銹鋼或18/8不銹鋼)是較受歡迎的奧氏體結(jié)晶鋼,它具有鉻鎳合金,這使它在食品級(jí)鋼家族中具有的耐腐蝕性。由于304不銹鋼含有1
熱水壺FDA檢測(cè)辦理費(fèi)用介紹,如果食品接觸材料及制品含有任何不滿足以上5個(gè)條件的食品接觸物質(zhì),即新的食品接觸物質(zhì)或用途,需要向FDA提交食品接觸通報(bào)(FCN)并獲得批準(zhǔn)。如果食品接觸材料及制品中不含新的食品接觸物質(zhì)或沒(méi)有新的用途,企業(yè)可以通過(guò)開(kāi)展食品接觸材料檢測(cè)證明其符合美國(guó)FDA相關(guān)法規(guī)的要求。 提取測(cè)試:對(duì)食品接觸材料進(jìn)行提取,檢測(cè)其中是否含有有害物質(zhì),如鉛、汞、鎘、苯并芘等。微生物測(cè)試:對(duì)材
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洗面乳FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南,F(xiàn)DA針對(duì)化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測(cè)威檢測(cè)還提供標(biāo)簽審核服務(wù),制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉(cāng)儲(chǔ)代理必須確保工廠遵循 GMP,F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時(shí)來(lái)檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動(dòng)。 根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。 但是,
室內(nèi)取暖器UL報(bào)告檢測(cè)要求介紹,LED燈具UL標(biāo)準(zhǔn)包括:UL1993;UL8750;UL1598;UL153;UL1310;其他的標(biāo)準(zhǔn)還包括:(UL1786小夜燈);(UL676水下燈);(UL1104航海導(dǎo)航燈);(UL1574軌道燈);(UL2108低壓燈);(UL298手提燈);(UL588燈串);燈具上,需要通過(guò)UL認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)方可在平臺(tái)上銷售。 車充UL2089移動(dòng)電源UL2056音UL62
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