歐盟REACH認證測試標準有哪些

時間：2023-07-05

歐盟REACH認證測試標準有哪些什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或對環(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的SVHC。

SVHC清單每年至少較新兩次，SVHC目前候選物質清單為235項，意向物質為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個月內需要完成相關通報義務，對于企業(yè)時間是比較緊迫的。杭美檢測（HQTS-QAI）提醒廣大出口企業(yè)，關注進口國家和地區(qū)相關法律法規(guī)與技術標準，開展供應鏈調查，做好產品*工作，確保產品的合規(guī)性和安全性，規(guī)避出口產品違規(guī)風險。

歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質相關的風險，這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質（SVHC）進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。

REACH對企業(yè)的影響：REACH對許多行業(yè)的眾多公司產生影響，即使是那些可能不會認為自己涉及化學品的公司。制造商：如果您制造化學品，無論是自己使用還是供給其他人（即使是出口），那么您可能會在REACH下承擔一些重要的責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經濟區(qū)以外購買任何產品，您可能會在REACH下承擔一些責任。它可以是單獨的化學品，用于向前銷售的混合物或成品，如衣服，家具或塑料制品。

環(huán)測威致力于建設、環(huán)保、健康的和諧社會，力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質量研究領域成為受人信賴的機構。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準，堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應社會責任，始終如一地向客戶提供質量和服務。

詞條
詞條說明
電器連接器SAA認證辦理方式
電器連接器SAA認證辦理方式，RCM認證管控電氣產品主要分為非管制類和管制類產品，因為不是所有的產品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行，所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關測試。 &nb
咖啡粉FDA注冊申請要求
咖啡粉FDA注冊申請要求，關于食品fda注冊客戶常問的問題：國內食品出口企業(yè)怎么申請fda？針對國內出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡人。美國FDA注冊食品詳細分類：1、奶酪和奶酪產品類 FDA 21 CFR 170.3 （n）（5）A.軟，熟化奶酪FDA注冊；B.半軟奶酪FDA注冊；C.硬奶酪FDA注冊；D.其他奶酪和奶酪產品FD
小臺燈ROHS檢測報告申請大致流程
小臺燈ROHS檢測報告申請大致流程，線路板ROHS測試流程：步：申請（申請人填寫申請表，提供產品組件清單；）第二步：報價（工程師根據產品確定測試費用；）第三步：付款（申請人確認報價后，簽訂申請表和服務協(xié)議，支付全額項目費，準備試樣（具體試樣數(shù)量與工作人員對接）。第四步：測試通過，報告完成第五步：項目完成后，出具ROHS測試報告。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品
母嬰用品CPSIA認證申請流程
母嬰用品CPSIA認證申請流程，怎么聯(lián)系正規(guī)檢測機構：和海關只接受SPSC認可實驗室出具的報告。CPSC官網公布了認可的實驗室名單。要判斷是不是正規(guī)的認可實驗室，可以直接搜索實驗室名稱或編號，或者，先篩選所在地為China的所有實驗室名單。后期CPC報告上面，實驗室地址和名稱都必須與官網查詢結果對應。詳細地址就是CPC報告上要填寫的地址。 ? CPC 證書需包含的信息：①產品信息（名稱