手套R(shí)EACH報(bào)告申請(qǐng)方式方法

時(shí)間：2023-07-12作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：22

手套R(shí)EACH報(bào)告申請(qǐng)方式方法，REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn)，ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多，環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài)，及早對(duì)供應(yīng)鏈展開調(diào)查，從容應(yīng)對(duì)法規(guī)新要求。


REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列入候選清單會(huì)為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來(lái)直接的法律義務(wù)。例：1）提供安全技術(shù)說(shuō)明書；2）如果每年，每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過(guò)1噸，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通報(bào)；3）從2021年1月5日起，物品中包含**過(guò)0.1%（W/W）的SVHC清單中的物質(zhì)，還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)提交相關(guān)信息。
 根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過(guò)0.1%（w/w），需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（SDS）給產(chǎn)品接收方。此外，根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場(chǎng)上投放SVHC含量**過(guò)0.1％的物品必須提交SCIP通報(bào)，通報(bào)應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在復(fù)雜物品中的位置。





 手套R(shí)EACH報(bào)告申請(qǐng)方式方法，新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下：物質(zhì)：4,4'-二苯砜 bis（4-chlorophenyl） sulphone；CAS NO：80-07-9；EC No：201-247-9；加入原因：強(qiáng)持久性強(qiáng)生物累積性（vPvB）（*57（e）條）；常見用途：化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。

 歐盟REACH合規(guī)要求：物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì)，一次注冊(cè)”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。
  
  
  
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國(guó)萊茵（TUV），美國(guó)UL，美國(guó)聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。


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