面膜FDA注冊注意事項

時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：18

面膜FDA注冊注意事項，導(dǎo)入商和分銷商的責(zé)任：當你的化妝品產(chǎn)品進入美國市場時，導(dǎo)入商和分銷商也需要承擔(dān)一定的責(zé)任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī)，并在必要時提供相關(guān)文件。此外，他們還需要確保產(chǎn)品在運輸、儲存過程中的質(zhì)量與安全。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。

產(chǎn)品清單：生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠的工廠注冊號;負責(zé)人的姓名和聯(lián)系電話以及化妝品的產(chǎn)品名稱，如標簽上的產(chǎn)品名稱;化妝品的產(chǎn)品類別(詳細參見原文附錄A);化妝品成分清單，包括香精香料或色素等(每個成分按21 CFR7013的要求標識名稱，或以通用名稱、常用名稱標識);·產(chǎn)品清單編碼(如有);提交類型(初始、年度較新或簡要較新)。




你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì)，如汞、氧化鉛等。此外，某些受限制使用的物質(zhì)，如色素、防腐劑等，應(yīng)按照FDA的規(guī)定進行使用。

面膜FDA注冊注意事項，VCRP成立于1972年，是美國食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國銷售的外國化妝品公司開放。

以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊的相關(guān)介紹，如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認證辦理相關(guān)事宜！

彩妝FDA注冊有效期多久


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