FDA化妝品標(biāo)簽?zāi)睦锟梢赞k理

    FDA化妝品標(biāo)簽?zāi)睦锟梢赞k理,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對,以便在任何先**出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。

    2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。

    準(zhǔn))。


    在將產(chǎn)品出口至美國市場之前,你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測試,以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學(xué)性能測試(如防曬系數(shù)和防水性能測試)等。

    FDA化妝品標(biāo)簽?zāi)睦锟梢赞k理,如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束,除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。

    以上就是關(guān)于化妝品FDA注冊的相關(guān)介紹,如您有相關(guān)產(chǎn)品需要辦理FDA注冊,可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員,獲得相關(guān)產(chǎn)品FDA認(rèn)證辦理相關(guān)事宜!

    面膜FDA注冊有效期多久


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