歐盟REACH認(rèn)證申請流程及費用

時間：2023-08-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：9

歐盟REACH認(rèn)證申請流程及費用申請REACH認(rèn)證的意義：1、保護人類健康和環(huán)境，保護和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。

REACH是歐盟的一項法規(guī)，旨在保護人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險，同時提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力。代表化學(xué)品的注冊，評估，授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
 
 
歐盟REACH認(rèn)證申請流程及費用，如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中？ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息，包括其用途和替代品。

REACH對企業(yè)的影響：REACH對許多行業(yè)的眾多公司產(chǎn)生影響，即使是那些可能不會認(rèn)為自己涉及化學(xué)品的公司。制造商：如果您制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供給其他人（即使是出口），那么您可能會在REACH下承擔(dān)一些重要的責(zé)任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外購買任何產(chǎn)品，您可能會在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。它可以是單獨的化學(xué)品，用于向前銷售的混合物或成品，如衣服，家具或塑料制品。


什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機構(gòu),深圳檢測機構(gòu),第三方檢測機構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 食用色素FDA認(rèn)證要如何做

  食用色素FDA認(rèn)證要如何做， 食品FDA注冊辦理流程：1.簽訂FDA續(xù)費協(xié)議；2.繳納FDA續(xù)費代理費；3.填寫FDA續(xù)費申請書；4.代理公司為企業(yè)申請PIN碼和付款指南；5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA，根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊信息。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定，對于進入美國市

• 錫箔紙FDA注冊申請要求

  錫箔紙FDA注冊申請要求FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程）；3個支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排：一類二類器械均為1名*官；三類器械為1名或2名*官，4-5個工作日 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需

• 固體飲料FDA注冊檢測服務(wù)機構(gòu)

  固體飲料FDA注冊檢測服務(wù)機構(gòu)， 美國FDA注冊食品詳細(xì)分類：1、膳食的傳統(tǒng)食物或代餐（包括食品） FDA 21 CFR 170.3 （n） （31）2、膳食補充劑類 FDA 21 CFR 170.3（o）（20）A.蛋白質(zhì)，酸，脂肪和脂類物質(zhì)；B.維生素和礦物質(zhì)FDA注冊；C.動物產(chǎn)品和提取物FDA注冊；D.草藥和植物藥FDA注冊；3、敷料和調(diào)味品 FDA 21 CFR 170.3；4、魚類/

• 剃須刀ROHS檢測報告檢測項目

  剃須刀ROHS檢測報告檢測項目，RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品：1、電動工具：電鉆、車床、焊接、噴霧器等；2、玩具/、體育器械：電動車、電視游戲機等；3、器械：放射線儀、心電圖測試儀、分析儀器等；4、監(jiān)視/控制裝置：煙霧探測器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機等；5、自動售貨機；它不僅包括整機產(chǎn)品，而且包括生產(chǎn)整機所使用的零部件、原材料及包裝件，