無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證辦理周期多久,SII認(rèn)證程序:(1)向SII提交標(biāo)識認(rèn)證申請;(2)送樣到SII進(jìn)行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息;(4)SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:性能、安全、可靠性等方面)進(jìn)行樣品測試;(5)SII安排工廠審查;(6)測試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書,允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識。
SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來看,所有的貨物在進(jìn)入以色列時(shí)必須由SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行相應(yīng)的貨物檢查,以確認(rèn)貨物符合以色列的國家標(biāo)準(zhǔn)要求。以色列“工業(yè)貿(mào)易勞工署”將此種認(rèn)證程序叫做“presumption of conformity”,貨物以批次進(jìn)行檢查,即每次輸入的貨物都要進(jìn)行檢查,上次檢查所發(fā)出的測試證書可以用于下次貨物檢驗(yàn)時(shí)使用,但不能直接去代替此次的貨檢,只會縮短在貨物在海關(guān)的停留時(shí)間,以便為客戶節(jié)省部分的海關(guān)停滯費(fèi)用(通常SII貨檢時(shí)間為40天左右)。
無線電廣播產(chǎn)品SII/MOC認(rèn)證辦理周期多久,申請材料:電工產(chǎn)品的制造商,如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認(rèn)可批準(zhǔn),則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請:A、制造廠組織機(jī)構(gòu)的概要說明(組織機(jī)構(gòu)的材枝圖);B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說明;C、生產(chǎn)設(shè)備的說明;D、檢驗(yàn)設(shè)備的說明;E、必要的話,計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說明;G、如果產(chǎn)品不是全部都是在申請者的工廠內(nèi)制造的,則應(yīng)分別說明在制造者工廠內(nèi)以及由其他制造廠進(jìn)行的制造階段情況;H、在申請者試驗(yàn)室中可進(jìn)行的試驗(yàn)項(xiàng)目清單以及可供這些試驗(yàn)使用的設(shè)備清單。
2022年7月4日,以色列通信部(MoC)發(fā)布了*5722-2022號無線電報(bào)條例(合規(guī)證書)修正案,以取代*5721-2021號無線電報(bào)條例。條例要點(diǎn):1.MoC為使用WiFi6E技術(shù)的設(shè)備和使用LoRa技術(shù)的設(shè)備分配了額外的頻率范圍;2.擁有符合歐盟法規(guī)的歐盟文件(EUDoC、歐盟測試報(bào)告)的無線電設(shè)備,現(xiàn)在允許進(jìn)口。以色列MOC認(rèn)證基本信息:強(qiáng)制與否:強(qiáng)制性認(rèn)證;性質(zhì):RF認(rèn)證;測試法規(guī):NOM-016(取代NOM-121):902-928MHz,2.4GHzand5.8GHz之產(chǎn)品其他產(chǎn)品/頻帶接受FCC或CE;工廠檢驗(yàn):不需要;管制產(chǎn)品:射頻設(shè)備。
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化妝品美國FDA注冊職責(zé)有哪些。關(guān)于FDA證書:FDA注冊實(shí)際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊。FDA注冊有證書嗎:FDA注冊實(shí)際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法
口紅FDA注冊職責(zé)有哪些。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
滑步車MSDS報(bào)告找誰辦理靠譜,MSDS與SDS僅僅是不同標(biāo)準(zhǔn)中對MSDS的兩種不同縮寫 ,在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,在內(nèi)容上的差異也主要取決于所采用的危險(xiǎn)性分類和格式編輯標(biāo)準(zhǔn)。我國在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中,與標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一,縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫在
母嬰用品CPSIA認(rèn)證有效期是多久,常見產(chǎn)品:Art Sets 藝術(shù)套裝;Toys 玩具;Pacifiers and Rattles 奶嘴和撥浪鼓;Backpacks and School Supplies 背包和學(xué)習(xí)用品;Sleepwear 睡衣;Outerwear 外套;Infant articles 用品;Imitation Jewelry 人造首飾;Cribs 床;Other Durab
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