音頻設(shè)備烏干達(dá)COC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些COC認(rèn)證流程:文件審查:實(shí)施測(cè)試l官方授權(quán)的檢驗(yàn)評(píng)估機(jī)構(gòu)將審查貿(mào)易商所提供的所有信息,并審閱其是否符合摩洛哥標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。如需測(cè)試,機(jī)構(gòu)將協(xié)調(diào)取樣并實(shí)施實(shí)驗(yàn)室測(cè)試;現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn):現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)會(huì)在完成上述步驟后實(shí)施。不需要鑒證裝貨和貨柜密封;通過(guò)后發(fā)證:檢驗(yàn)完成后,機(jī)構(gòu)將對(duì)照貿(mào)易商提供的文件和檢驗(yàn)報(bào)告。如驗(yàn)證合格,將簽發(fā)電子合格COC證書(shū);到達(dá)驗(yàn)證:進(jìn)口商提交電子合格COC證書(shū)與其他進(jìn)口文件到摩洛哥單一窗口系統(tǒng)Portnet。文件將被驗(yàn)證,COC證書(shū)將作為清關(guān)流程的一部分。
烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評(píng)定(Pre-Export Verification of Conformity,即PVoC認(rèn)證),以確保出口至烏干達(dá)的貨物符合該國(guó)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),其目的是為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
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COC認(rèn)證3種操作模式:這三種認(rèn)證形式,跟烏干達(dá)PVOC認(rèn)證的運(yùn)作模式是一樣的,連名稱(chēng)和名稱(chēng)都是一樣的,三種模式分別叫做:一次性COC認(rèn)證模式、注冊(cè)模式或登記模式,以及型式認(rèn)可模式。一次性COC模式的證書(shū)可直接用于摩洛哥通關(guān),而注冊(cè)登記模式的注冊(cè)證或登記證不能直接用于通關(guān),每批貨必須申請(qǐng)一次性COC模式的通關(guān)證書(shū)。
烏干達(dá)PVOC驗(yàn)貨要求:1.產(chǎn)品準(zhǔn)備好,包裝完整;2.產(chǎn)品標(biāo)簽:制造商或者出口商進(jìn)口商信息或品牌,品名,型號(hào),MADE IN CHINA標(biāo)識(shí);3.外箱嘜頭:制造商或者出口商進(jìn)口商信息或品牌,品名,型號(hào),數(shù)量,批次號(hào),毛凈重,MADE IN CHINA標(biāo)識(shí);4.驗(yàn)貨員驗(yàn)貨時(shí),主要看產(chǎn)品數(shù)量,產(chǎn)品標(biāo)簽、箱嘜等信息,隨機(jī)打開(kāi)幾箱看里面的產(chǎn)品,準(zhǔn)備妥當(dāng),驗(yàn)貨自然通過(guò)。說(shuō)明:具體要求,我們會(huì)有專(zhuān)人指導(dǎo),無(wú)須擔(dān)心。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
紫外消毒設(shè)備EPA注冊(cè)要如何做滅蚊拍EPA注冊(cè)所需資料:1.公司信息;2.制造商信息;3.美國(guó)代表信息;4.上一年度產(chǎn)量對(duì)于非裝置類(lèi)產(chǎn)品還需提交以下資料·產(chǎn)品數(shù)據(jù)·成分配方·產(chǎn)品標(biāo)簽。EPA注冊(cè)通過(guò)之后,是否有證書(shū)?簡(jiǎn)單產(chǎn)品類(lèi),不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品:沒(méi)有證書(shū)。但是公司和工廠信息登記之后,也就是獲得公司號(hào)和工廠號(hào)之后,EPA會(huì)發(fā)放一個(gè)通知函。針對(duì)化學(xué)品類(lèi)或者發(fā)動(dòng)機(jī)類(lèi),有證書(shū)。 ?
易拉罐LFGB報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目什么是LFGB認(rèn)證?為什么要辦理德國(guó)食品級(jí)LFGB認(rèn)證?LFGB認(rèn)證是什么意思較近有客戶(hù)問(wèn)到LFGB認(rèn)證相關(guān)的內(nèi)容,有的客戶(hù)不太了解LFGB認(rèn)證是什么意思,不知道要到哪里去辦理LFGB認(rèn)證,下面小編就給大家簡(jiǎn)單介紹一下:2005年9月,德國(guó)新食品和飲食用品法LFGB取代了食品和曰用品LMBG。它又稱(chēng)《食品、制品化妝品和其它曰用品管理法》 ?食品接觸材料LFGB
眼影FDA認(rèn)證要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線(xiàn)注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷(xiāo)商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)于202
母嬰用品美國(guó)CPC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法
母嬰用品美國(guó)CPC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法常見(jiàn)產(chǎn)品:Toy Building Blocks玩具積木;Radio-controlled toys 無(wú)線(xiàn)電控制玩具;Baby Activity Gear products 活動(dòng)裝備產(chǎn)品;Baby Activity Gear活動(dòng)裝備;Baby Diapering 尿布;Kids&Baby Furniture 兒童和家具;Baby Feeding喂養(yǎng)產(chǎn)品;Baby
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