2024 財(cái)年 FDA 用戶(hù)費(fèi)用已正式發(fā)布。510(k) 的新標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用現(xiàn)為 21,760 美元,小型企業(yè)費(fèi)用為 5,440 美元。增幅為 9.5%。2024 財(cái)年,機(jī)構(gòu)注冊(cè)用戶(hù)費(fèi)也增加了 17.87%,達(dá)到 7,653 美元。
FDA 2024財(cái)年從2023年10月1日開(kāi)始,到2024年9月30日結(jié)束。年度企業(yè)注冊(cè)費(fèi)必須在2023年10月1日至2023年12月31日之間支付。企業(yè)注冊(cè)費(fèi)不符合小額減免資格。
FDA 2024 財(cái)年醫(yī)療器械注冊(cè)和申請(qǐng)費(fèi)用
注冊(cè)/申請(qǐng)類(lèi)型 | 標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用 | 小型企業(yè)費(fèi)用 |
醫(yī)療器械企業(yè)注冊(cè) | 7,653 美元 | 7,653 美元 |
FDA 510(k) 提交 | 21,760 美元 | 5,440 美元 |
FDA 513(g) 提交 | $6,528 | 3,264 美元 |
FDA PMA、PDP、PMR、BLA 提交 | $483,560 | 120,890 美元 |
從頭分類(lèi)請(qǐng)求 | $145,068 | $36,267 |
面板軌道補(bǔ)充 | $386,848 | $96,712 美元 |
180 天補(bǔ)充 | $72,534 | $18,134 |
實(shí)時(shí)補(bǔ)充 | $33,849 | $8,462 |
BLA功效補(bǔ)充劑 | $483,560 | 120,890 美元 |
30 天通知 | 7,737 美元 | $3,869 |
盤(pán)前報(bào)告 | $483,560 | 120,890 美元 |
III 類(lèi)設(shè)備(PMA、PDP 和 PMR)定期報(bào)告年費(fèi) | $16,925 | $4,231 |
FDA 將小型企業(yè)定義為總收入或銷(xiāo)售額不**過(guò) 1 億美元的企業(yè),包括來(lái)自其附屬公司的收入或銷(xiāo)售額。此外,如果小型企業(yè)的總收入或銷(xiāo)售額為 3000 萬(wàn)美元或以下,則有資格免除其** PMA、PDP、PMR 或 BLA 的費(fèi)用。
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詞條說(shuō)明
器械唯一器械識(shí)別(UDI)對(duì)消費(fèi)者和行業(yè)的好處
將通過(guò)建立醫(yī)療器械唯一器械識(shí)別(UDI)系統(tǒng)來(lái)加強(qiáng)患者安全。該系統(tǒng)是澳大利亞**。如果在整個(gè)醫(yī)療保健和供應(yīng)鏈系統(tǒng)中使用,它將允許跟蹤和追蹤醫(yī)療設(shè)備,包括那些已植入患者體內(nèi)的設(shè)備。在整個(gè)較廣泛的醫(yī)療保健系統(tǒng)中,UDI 旨在成為商業(yè)和臨床交易環(huán)境中使用的標(biāo)識(shí)符。例如,在出院總結(jié)、患者記錄、登記、臨床筆記和記錄、采購(gòu)訂單、發(fā)票、庫(kù)存維護(hù)/管理中。澳大利亞 UDI 系統(tǒng)的建立將使消費(fèi)者、醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員、
加拿大醫(yī)療設(shè)備MDEL和MDL注冊(cè)解決方案
醫(yī)療器械行業(yè)是一個(gè)高度規(guī)范化的行業(yè),因此在加拿大銷(xiāo)售醫(yī)療器械需要遵守嚴(yán)格的法規(guī)和規(guī)定。如果您正在尋找一個(gè)可靠的合作伙伴來(lái)幫助您滿(mǎn)足這些要求,那么上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司就是您需要的專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)。我們是一家經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)療器械顧問(wèn)公司,我們的專(zhuān)業(yè)定制醫(yī)療器械合規(guī)解決方案可以幫助您注冊(cè)在加拿大銷(xiāo)售的醫(yī)療器械。我們的服務(wù)范圍包括醫(yī)療器械許可證 (MDL) 解決方案、醫(yī)療器械企業(yè)許可證 (MDEL) 注冊(cè)以
如何準(zhǔn)確選擇英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)路徑
在英國(guó),醫(yī)療器械注冊(cè)是一項(xiàng)關(guān)鍵的步驟,以確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。然而,選擇正確的注冊(cè)路徑可能會(huì)讓人感到困惑。下面將為您提供一份詳細(xì)的教程指南,幫助您了解如何選擇適合您的英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)路徑。第一步:了解英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)在開(kāi)始選擇注冊(cè)路徑之前,您需要了解英國(guó)的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)。這包括了解英國(guó)的醫(yī)療器械法規(guī)框架、醫(yī)療器械分類(lèi)和注冊(cè)要求等。您可以通過(guò)咨詢(xún)英國(guó)藥品和醫(yī)療器械管理局(MHRA)的官
MDR 附件 XVI 涵蓋了一系列不同的設(shè)備,這些設(shè)備以前可能并未被視為醫(yī)療設(shè)備。最引人注目的是附件 XVI,它對(duì)于一些公司來(lái)說(shuō),**使其受到醫(yī)療器械合規(guī)法規(guī)的約束。附件 XVI 規(guī)定了以下產(chǎn)品組需要符合 MDR 的要求:1. 隱形眼鏡和其他眼內(nèi)或眼上使用的產(chǎn)品:這包括眼藥水和美容隱形眼鏡?,F(xiàn)在,這些產(chǎn)品需要符合 MDR 的要求,以確保其安全性和有效性。2. 通過(guò)侵入性手術(shù)方式引入體內(nèi)以改變解剖結(jié)
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