深圳冷熱沖擊試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的介紹

時(shí)間：2020-09-17作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：107

冷熱沖擊試驗(yàn)又名冷熱沖擊試驗(yàn)或高低溫沖擊試驗(yàn)，是將試驗(yàn)樣品交替暴露于低溫和高溫空氣（或合適的惰性氣體）中，使其經(jīng)受溫度變化的影響。用以確定元件，設(shè)備和其他產(chǎn)品經(jīng)受環(huán)境溫度*變化的能力。溫度沖擊試驗(yàn)是用于考核產(chǎn)品對周圍環(huán)境溫度急劇變化的適應(yīng)性，是裝備設(shè)計(jì)定型的鑒定試驗(yàn)和批產(chǎn)階段的例行試驗(yàn)中不可缺少的試驗(yàn)，在有些情況下也可以用于環(huán)境應(yīng)力篩選試驗(yàn)?？梢哉f冷熱沖擊試驗(yàn)箱在驗(yàn)證和提高裝備的環(huán)境適應(yīng)性方面應(yīng)用的頻度僅次于振動(dòng)與高低溫試驗(yàn)。
溫度沖擊試驗(yàn)參考標(biāo)準(zhǔn)：
GB/T 2423.22; IEC 60068-2-13；IEC 60068-2-14; EIA-364-32; MIL-STD-202；GJB 150.5等。
溫度沖擊試驗(yàn)的目的：
1、工程研制階段可用于發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和工藝缺陷；
2、產(chǎn)品定型或設(shè)計(jì)鑒定和批產(chǎn)階段驗(yàn)收決策提供依據(jù)；
3、作為環(huán)境應(yīng)力篩選應(yīng)用時(shí)，目的是剔除產(chǎn)品的早期故障。
溫度沖擊試驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域：
道路交通類：道路車輛電子電氣設(shè)備、軌道交通機(jī)車車輛設(shè)備與裝置、汽車零部件等
計(jì)算機(jī)類：電腦、顯示屏、主機(jī)、電腦元器件、醫(yī)療設(shè)備等精密儀器等
電子通信類：手機(jī)、射頻器、電子通信元器件等，PCB、PCBA。
電器類：家電、燈具、變電器等各類家電電器設(shè)備、儀器儀表、醫(yī)療器械；
其他：包裝箱、運(yùn)輸設(shè)備等。
設(shè)備型號：CJ602S3 Ⅰ
試驗(yàn)溫度范圍：-75℃～200℃
高溫設(shè)定范圍：+60℃～+200℃
低溫設(shè)定范圍：0℃～-75℃
溫變速率：≤5Min


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• 詞條

  詞條說明

• 拉伸試驗(yàn)有哪些找檢測中心

  拉伸試驗(yàn)是指在承受軸向拉伸載荷下測定材料特性的試驗(yàn)方法。利用拉伸試驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)可以確定材料的彈性極限、伸長率、彈性模量、比例極限、面積縮減量、拉伸強(qiáng)度、屈服點(diǎn)、屈服強(qiáng)度和其它拉伸性能指標(biāo)。從高溫下進(jìn)行的拉伸試驗(yàn)可以得到蠕變數(shù)據(jù)。金屬拉伸試驗(yàn)的步驟可參見ASTM E-8標(biāo)準(zhǔn)。塑料拉伸試驗(yàn)的方法參見ASTM D-638標(biāo)準(zhǔn)、D-2289標(biāo)準(zhǔn)（高應(yīng)變率）和D-882標(biāo)準(zhǔn)（薄片材）。ASTM D-2343

• 玩具檢測中心檢測玩具的標(biāo)準(zhǔn)

  隨著玩具市場的*發(fā)展，各種玩具的熱銷，很多國家都打開了玩具進(jìn)出口的大門，在玩具貿(mào)易往來前期，玩具產(chǎn)品檢測存在的問題較少，隨著玩具原材料成本的上升以及玩具市場的競爭激烈，有些企業(yè)為了節(jié)省成本會(huì)拿劣質(zhì)的玩具充當(dāng)優(yōu)質(zhì)的玩具，這種劣質(zhì)玩具多出現(xiàn)在一些小的加工作坊中。玩具檢測中心近些年也加大了對玩具產(chǎn)品的檢測范圍，對玩具產(chǎn)品的各項(xiàng)指標(biāo)都嚴(yán)格按照出口國的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，每個(gè)國家的檢測標(biāo)準(zhǔn)還是有很大不同的，

• 急救箱FDA認(rèn)證的流程？

  急救箱分為家庭、戶外、汽車、勞保、軍警、醫(yī)院和防災(zāi)等幾大類。主要配置有氧氣瓶；鋁制夾板；血壓計(jì)；繃帶及敷料劑；人工呼吸膜等急救產(chǎn)品。FDA貨物為美國食品藥品監(jiān)督管理局管制的貨物，一般指與人體接觸的產(chǎn)品，被人食用的食品藥品，如太陽鏡、飯盒、急救包、陶瓷制品等，像急救包類一定要FDA號碼、FDA證書，陶瓷制品要FDA號碼。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途

• weee認(rèn)證有哪些測試內(nèi)容

  2012年1月19日，歐洲議會(huì)投票通過《報(bào)廢電子電氣設(shè)備指令》(簡稱WEEE指令)修訂案。修訂后的指令經(jīng)理事會(huì)正式采納后，將于歐盟《公報(bào)》刊載當(dāng)日生效，并須于18個(gè)月后在成員國實(shí)施，不過部分規(guī)定的過渡期會(huì)較長。WEEE指令，即Waste Electrical and Electronic Equipment (WEEE) Directive (2012/19/EC) （電子與電氣設(shè)備廢棄物指令）。