COA認(rèn)證檢測(cè) 化妝品出口亞馬遜COA檢測(cè)辦理

    亞馬遜COA認(rèn)證檢測(cè)檢測(cè)報(bào)告辦理

    對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。

    通過(guò)對(duì)化妝品進(jìn)行記錄復(fù)核,將做出下列三項(xiàng)之一的決定:

    1.本批放行

    2.本批自動(dòng)扣押

    3.通過(guò)碼頭檢驗(yàn)或取樣以進(jìn)行檢驗(yàn)

    對(duì)于化妝品,碼頭檢驗(yàn)基本上包括對(duì)于強(qiáng)制性標(biāo)簽要求的標(biāo)簽檢驗(yàn),以確定化妝品的標(biāo)簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容:

    配料標(biāo)簽、禁用配料 、英語(yǔ)標(biāo)簽 、不準(zhǔn)許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說(shuō)明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。

    其它強(qiáng)制性標(biāo)簽信息:

    如制造商工廠的名稱(chēng)和地址,包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商企業(yè)的名稱(chēng)和地址,品名,內(nèi)容物凈含量的公布等。

    進(jìn)行進(jìn)口檢驗(yàn)的檢驗(yàn)員可對(duì)全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗(yàn)或抽取樣品。取樣一般包括對(duì)產(chǎn)品的物理采集或文件匯總,用于FDA地區(qū)實(shí)驗(yàn)室的隨后檢驗(yàn)。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì)向貨主或承銷(xiāo)商提供一份取樣通知單。檢驗(yàn)可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗(yàn)也可是復(fù)查標(biāo)簽或標(biāo)簽制作,以確定是否符合法規(guī)對(duì)化妝品的標(biāo)簽制作的要求或是否帶有療xiao或藥物聲明。



    廣分檢測(cè)院(廣州)質(zhì)檢有限公司專(zhuān)注于廣東微生物分析測(cè)試中心,化妝品備案檢測(cè),化妝品功效及安全性評(píng)價(jià),化妝品質(zhì)檢報(bào)告*,急性毒性檢測(cè),急性眼刺激性檢測(cè),抗菌防霉檢測(cè),皮膚刺激性檢測(cè),殺菌檢測(cè)等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

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