在工業(yè)CT設(shè)備條件允許的情況下,通過探元尺寸、探測器尺寸、工件尺寸可獲得工件的工業(yè)CT檢測精度。
假設(shè)探元尺寸為100μm,探測器尺寸為300mm×300mm,工件直徑100mm;
要使得放大倍數(shù)較大,則工件盡量靠近射線源使得工業(yè)CT圖像充滿探測器平面,所以放大倍數(shù)近似為300mm/100mm=3,于是檢測精度近似為100μm/3≈33μm。
以上檢測精度的評估是對于簡單工件而言,如果要對工件的局部區(qū)域進行檢測,則需視工件情況選擇工件擺放方式,以及檢測方法,檢測精度則以現(xiàn)場測試結(jié)果為主。
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醫(yī)療器械生物相容性生物學(xué)安全性評價內(nèi)容及依據(jù)是什么?什么是醫(yī)療器械生物相容性?生物相容性通常包括哪些類別?
什么是醫(yī)療器械生物相容性?醫(yī)療器械生物相容性是指材料與生物體組織間相互作用后產(chǎn)生的各種生化、物理兼容性反應(yīng)的一種概念。通俗地講,就是材料植入人體后與人體相容程度,也就是對人體組織造成毒害作用的程度。生物相容性可以分為生物學(xué)反應(yīng)和材料反應(yīng)兩部分,其中生物反應(yīng)包括血液反應(yīng),*反應(yīng)和組織反應(yīng);材料反應(yīng)主要表現(xiàn)在材料物理和化學(xué)性質(zhì)的改變。材料及制品本身的性質(zhì),包括形狀、大小及表面粗糙程度,材料聚合或制備
從仿制藥藥物一致性評價延伸化工產(chǎn)品成分紅外一致性評價、核磁一致性評價的應(yīng)用
? ? ? 仿制藥藥物一致性評價,是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項藥品質(zhì)量要求,即國家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。具體來講,相同的藥品要想達到相同或**的療效,那么產(chǎn)品會呈現(xiàn)雜質(zhì)譜一致(紅外、核磁、UV、質(zhì)譜等)、穩(wěn)定性一致(熱行為、吸濕行為等)、體內(nèi)外溶出規(guī)律一致、晶形形貌一致等特性。同樣的藥品,雜質(zhì)的含量不一樣,生物利用度不一樣,副作用就有差別
什么是活性炭? 活性炭是指將有機含碳原料(果殼、木質(zhì)、煤質(zhì)和石油焦等)經(jīng)高溫隔絕空氣的條件下的熱解、活化加工制備而成具有發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)、較大的比表面積和豐富的表面化學(xué)基團,特異性吸附能力強的炭化材料的統(tǒng)稱。 GB/T 32560-2016 《活性炭分類與命名》,活性炭可依據(jù)其活化制作、成品形態(tài)、材質(zhì)來源等分為不同用途的活性炭,具體可歸納有如下幾種,材質(zhì)來源:煤質(zhì)活性炭、木質(zhì)活性炭、果殼活性炭、竹炭
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