醫(yī)藥凈化與電子凈化的不同

時(shí)間：2013-04-24作者：武城縣欣琪凈化設(shè)備有限公司瀏覽：29

 

*空氣過(guò)濾器  *過(guò)濾器  中效空氣過(guò)濾器 

武城縣欣琪凈化設(shè)備有限公司為您解答：醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。以鴉片廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以我們說(shuō)：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解造成污染物積聚的場(chǎng)所，不掌握清楚污染物質(zhì)的方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產(chǎn)初高質(zhì)量藥品是GMP認(rèn)識(shí)上的一大誤區(qū)。

（一）   正由于存在主觀認(rèn)識(shí)上的誤區(qū)，在污染控制過(guò)程中的潔凈技術(shù)應(yīng)用不利，較終出現(xiàn)了有的藥廠投入巨資改造后，藥品質(zhì)量并明顯提高。

     醫(yī)院潔凈生產(chǎn)廠房的設(shè)計(jì)、施工、廠房?jī)?nèi)凈化設(shè)備實(shí)施的制造、安裝、生產(chǎn)用原輔助物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)施控制程序執(zhí)行不利等都會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。

經(jīng)過(guò)欣琪凈化分析認(rèn)為：施工方面影響產(chǎn)品質(zhì)量的原因是過(guò)程控制風(fēng)淋室凈化環(huán)節(jié)有問(wèn)題，在安裝施工過(guò)程中留有隱患，有如下具體表現(xiàn)：

①     凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過(guò)大；

②     彩鋼板圍護(hù)結(jié)構(gòu)不嚴(yán)密，潔凈室與技術(shù)夾層（吊頂）的密封措施不當(dāng)、密閉門不密閉；

③     裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；

④     個(gè)別位置未按照設(shè)計(jì)要求施工，無(wú)法滿足相關(guān)要求規(guī)定；

⑤     所用密封膠質(zhì)量不過(guò)關(guān)、易脫落、變質(zhì)；

⑥     回、排風(fēng)彩鋼板夾道相同，粉塵從排風(fēng)道進(jìn)入回風(fēng)道；

⑦     工藝純化水、注射水等不銹鋼衛(wèi)生管道焊接時(shí)內(nèi)壁焊縫未成型；

⑧     風(fēng)道止回閥動(dòng)作失靈，空氣倒灌造成污染；

⑨     排水系統(tǒng)安裝質(zhì)量不過(guò)關(guān)、管架、附件易積塵；

⑩     潔凈室壓差整定不合格，未能滿足生產(chǎn)工藝要求。

所以，針對(duì)每個(gè)**安裝工程公司，潔凈室工程施工無(wú)論潔凈度的高還是低，都**為藥廠做好工程部分對(duì)污染源進(jìn)入前的過(guò)程控制。


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