2016年6月1日,國家食品藥品監(jiān)督管理發(fā)布《防曬化妝品防曬效果標識管理要求》的公告(2016年*107號)。 公告要求當(dāng)防曬產(chǎn)品實測SPF值在2~50(含2和50)時,應(yīng)標識實測SPF值(原法規(guī)要求“標識值不得**實測值”)。 按該法規(guī)要求,已經(jīng)有防曬特證的產(chǎn)品,如果標識不符合新規(guī)定的,必須在在2016年12月1日前提出變更申請。 按此期限,目前離最后申請期限僅有3個月時間,為了配合該新規(guī),較近國家食品藥監(jiān)監(jiān)督管理局也對部分品牌產(chǎn)品做抽檢,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SPF值標識虛假和不規(guī)范的現(xiàn)象不容忽視。 在此,提醒廣大化妝品廠商能夠提前行動,以便從容應(yīng)對新的SPF值標識要求,避免違規(guī)風(fēng)險!
詞條
詞條說明
歐盟對“尼泊金丙酯、尼泊金丁酯及其鹽類”在化妝品中的使用規(guī)定開始生效。 2014年4月,文件(EU) No 358/2014對歐盟化妝品法規(guī)1223/2009的附錄Ⅱ和附錄Ⅴ作了較新。其中尼泊金酯(對羥基苯甲酸酯)中的Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben,Benzylparaben和Pentylparaben被確定為化妝品禁用物質(zhì)被列入附錄
影響保健食品功能評價的因素 1 人的可能攝入量:除一般人群的攝入量外,還應(yīng)考慮特殊的和敏感的人群(如兒童、孕婦及高攝入量人群)。 2 人體資料:由于存在著動物與人之間的種屬差異,在將動物實驗結(jié)果外推到人時,應(yīng)盡可能收集人群服用受試樣品后的效應(yīng)資料。 3 若體外或體內(nèi)動物實驗未觀察到或不易觀察到食品的保健作用或觀察到不同效應(yīng),而有大量資料提示對人有保健作用時,在保證*的前提下,應(yīng)進行必要的人體試食
新資源食品管理辦法(衛(wèi)生部令*56號) *人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監(jiān)督管理,**消費者身體健康,根據(jù)《*人民共和國
保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進行備案,規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當(dāng)場備案,發(fā)放備案號,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布;不
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