新資源食品管理辦法(衛(wèi)生部令*56號) *人民共和國國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議討論通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強(qiáng)對新資源食品的監(jiān)督管理,**消費(fèi)者身體健康,根據(jù)《*人民共和國食品衛(wèi)生法》(以下簡稱《食品衛(wèi)生法》),制定本辦法。 *二條 本辦法規(guī)定的新資源食品包括: ?。ㄒ唬┰谖覈鵁o食用習(xí)慣的動物、植物和微生物; ?。ǘ膭游铩⒅参?、微生物中分離的在我國無食用習(xí)慣的食品原料; ?。ㄈ┰谑称芳庸み^程中使用的微生物新品種; (四)因采用新工藝生產(chǎn)導(dǎo)致原有成分或者結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品原料。 *三條 新資源食品應(yīng)當(dāng)符合《食品衛(wèi)生法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,對人體不得產(chǎn)生任何急性、亞急性、慢性或其他潛在性健康危害。 *四條 國家鼓勵對新資源食品的科學(xué)研究和開發(fā)。 *五條 衛(wèi)生部主管全國新資源食品衛(wèi)生監(jiān)督管理工作。 縣級以上地方人民**衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)新資源食品衛(wèi)生監(jiān)督管理工作。 *二章 新資源食品的申請 *六條 生產(chǎn)經(jīng)營或者使用新資源食品的單位或者個人,在產(chǎn)品**上市前應(yīng)當(dāng)報衛(wèi)生部審核批準(zhǔn)。 *七條 申請新資源食品的,應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生部提交下列材料: ?。ㄒ唬┬沦Y源食品衛(wèi)生行政許可申請表; ?。ǘ┭兄茍蟾婧?性研究報告; (三)生產(chǎn)工藝簡述和流程圖; ?。ㄋ模┊a(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); ?。ㄎ澹﹪鴥?nèi)外的研究利用情況和相關(guān)的*性資料; ?。┊a(chǎn)品標(biāo)簽及說明書; ?。ㄆ撸┯兄谠u審的其它資料。 另附未啟封的產(chǎn)品樣品1件或者原料30克。 申請進(jìn)口新資源食品,還應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)國(地區(qū))相關(guān)部門或者機(jī)構(gòu)出具的允許在本國(地區(qū))生產(chǎn)(或者銷售)的證明或者該食品在生產(chǎn)國(地區(qū))的傳統(tǒng)食用歷史證明資料。 *三章 *性評價和審批 *八條 衛(wèi)生部建立新資源食品*性評價制度。新資源食品*性評價采用危險性評估、實(shí)質(zhì)等同等原則。 衛(wèi)生部制定和頒布新資源食品*性評價規(guī)程、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。 *九條 衛(wèi)生部新資源食品*評估**(以下簡稱評估**)負(fù)責(zé)新資源食品*性評價工作。評估**由食品衛(wèi)生、毒理、營養(yǎng)、微生物、工藝和化學(xué)等方面的*組成。 *十條 評估**根據(jù)以下資料和數(shù)據(jù)進(jìn)行*性評價:新資源食品來源、傳統(tǒng)食用歷史、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、主要成分及含量、估計(jì)攝入量、用途和使用范圍、毒理學(xué);微生物產(chǎn)品的菌株生物學(xué)特征、遺傳穩(wěn)定性、致病性或者毒力等資料及其它科學(xué)數(shù)據(jù)。 *十一條 衛(wèi)生部受理新資源食品申請后,在技術(shù)審查中需要補(bǔ)正有關(guān)資料的,申請人應(yīng)當(dāng)予以配合。 對需要進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)的,評估**確定新資源食品*性驗(yàn)證的檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)批次、檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),以及是否進(jìn)行現(xiàn)場審查和采樣封樣,并告知申請人。*性驗(yàn)證檢驗(yàn)一般在衛(wèi)生部認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。 需要進(jìn)行現(xiàn)場審查和采樣封樣的,由省級衛(wèi)生行政部門組織實(shí)施。 *十二條 衛(wèi)生部根據(jù)評估**的技術(shù)審查結(jié)論、現(xiàn)場審查結(jié)果等進(jìn)行行政審查,做出是否批準(zhǔn)作為新資源食品的決定。 在評審過程中,如審核確定申報產(chǎn)品為普通食品的,應(yīng)當(dāng)告知申請人,并做出終止審批的決定。 *十三條 新資源食品審批的具體程序按照《衛(wèi)生行政許可管理辦法》和《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。 *十四條 衛(wèi)生部對批準(zhǔn)的新資源食品以名單形式公告。根據(jù)不同新資源食品的特點(diǎn),公告內(nèi)容一般包括名稱(包括拉丁名)、種屬、來源、生物學(xué)特征、采用工藝、主要成分、食用部位、使用量、使用范圍、食用人群、食用量和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容;對微生物類,同時公告其菌株號。 *十五條 根據(jù)新資源食品使用情況,衛(wèi)生部適時公布新資源食品轉(zhuǎn)為普通食品的名單。 *十六條 有下列情形之一的,衛(wèi)生部可以組織評估**對已經(jīng)批準(zhǔn)的新資源食品進(jìn)行再評價: ?。ㄒ唬╇S著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對已批準(zhǔn)的新資源食品在食用*性和營養(yǎng)學(xué)認(rèn)識上發(fā)生改變的; ?。ǘπ沦Y源食品的食用*性和營養(yǎng)學(xué)質(zhì)量產(chǎn)生質(zhì)疑的; ?。ㄈ┬沦Y源食品監(jiān)督和監(jiān)測工作需要。 經(jīng)再評價審核不合格的,衛(wèi)生部可以公告禁止其生產(chǎn)經(jīng)營和使用。 *四章 生產(chǎn)經(jīng)營管理 *十七條 食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證所生產(chǎn)經(jīng)營和使用的新資源食品食用*性。 符合本法*二條規(guī)定的,未經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)并公布作為新資源食品的,不得作為食品或者食品原料生產(chǎn)經(jīng)營和使用。 *十八條 生產(chǎn)新資源食品的企業(yè)必須符合有關(guān)法律、法規(guī)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定和要求。 新資源食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門申請衛(wèi)生許可證,**衛(wèi)生許可證后方可生產(chǎn)。 *十九條 食品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)或者使用新資源食品前,應(yīng)當(dāng)與衛(wèi)生部公告的內(nèi)容進(jìn)行核實(shí),保證該產(chǎn)品為衛(wèi)生部公告的新資源食品或者與衛(wèi)生部公告的新資源食品具有實(shí)質(zhì)等同性。 *二十條 生產(chǎn)新資源食品的企業(yè)或者使用新資源食品生產(chǎn)其它食品的企業(yè),應(yīng)當(dāng)建立新資源食品食用*信息收集報告制度,每年向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報告新資源食品食用*信息。發(fā)現(xiàn)新資源食品存在食用*問題,應(yīng)當(dāng)及時報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門。 *二十一條 新資源食品以及食品產(chǎn)品中含有新資源食品的,其產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定,標(biāo)簽標(biāo)示的新資源食品名稱應(yīng)當(dāng)與衛(wèi)生部公告的內(nèi)容一致。 *二十二條 生產(chǎn)經(jīng)營新資源食品,不得宣稱或者暗示其具有療效及特定保健功能。 *五章 衛(wèi)生監(jiān)督 *二十三條 縣級以上人民**衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)按照《食品衛(wèi)生法》及有關(guān)規(guī)定,對新資源食品的生產(chǎn)經(jīng)營和使用情況進(jìn)行監(jiān)督抽查和日常衛(wèi)生監(jiān)督管理。 *二十四條 縣級以上地方人民**衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對新資源食品食用*信息收集報告情況進(jìn)行檢查,及時向上級衛(wèi)生行政部門報告轄區(qū)內(nèi)新資源食品食用*信息。省級衛(wèi)生行政部門對報告的食用*信息進(jìn)行調(diào)查、確認(rèn)和處理后及時向衛(wèi)生部報告。衛(wèi)生部及時研究分析新資源食品食用*信息,并向社會公布。 生產(chǎn)經(jīng)營或者使用新資源食品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)配合衛(wèi)生行政部門對食用*問題的調(diào)查處理工作,對食用*信息隱瞞不報的,衛(wèi)生行政部門可以給予通報批評。 *二十五條 生產(chǎn)經(jīng)營未經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新資源食品,或者將未經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新資源食品作為原料生產(chǎn)加工食品的,由縣級以上地方人民**衛(wèi)生行政部門按照《食品衛(wèi)生法》*四十二條的規(guī)定予以處罰。 *六章 附 則 *二十六條 本辦法下列用語的含義: 危險性評估,是指對人體攝入含有危害物質(zhì)的食品所產(chǎn)生的健康不良作用可能性的科學(xué)評價,包括危害識別、危害特征的描述、暴露評估、危險性特征的描述四個步驟。 實(shí)質(zhì)等同,是指如某個新資源食品與傳統(tǒng)食品或食品原料或已批準(zhǔn)的新資源食品在種屬、來源、生物學(xué)特征、主要成分、食用部位、使用量、使用范圍和應(yīng)用人群等方面比較大體相同,所采用工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)基本一致,可視為它們是同等*的,具有實(shí)質(zhì)等同性。 *二十七條 轉(zhuǎn)基因食品和食品添加劑的管理依照國家有關(guān)法規(guī)執(zhí)行。 *二十八條 本辦法自2007年12月1日起施行,1990年7月28日由衛(wèi)生部頒布的《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》和2002年4月8日由衛(wèi)生部頒布的《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》同時廢止。
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詞條說明
增強(qiáng)*力保健食品注冊申報攻略 一、背景 *力是指機(jī)體對外來侵襲的識別和抵抗力,*力受一定遺傳因素的影響,但主要因素還是受生活方式和所在的環(huán)境影響。人體*力一般情況下可以抵抗外來的侵害,例如細(xì)菌、病毒的入侵。但是,當(dāng)身體疲勞、心里焦慮、消較悲觀、飲食失調(diào)或者運(yùn)動不足時都會影響到內(nèi)分泌系統(tǒng)和*系統(tǒng),造成人體*力下降,影響身體的健康。在人們物質(zhì)生活越來越豐富的時代,健康的身體是當(dāng)代人們很看重
保健食品再注冊----申報資料具體要求 保健食品再注冊申報資料具體要求 (一)五年內(nèi)銷售情況的總結(jié)應(yīng)包括該產(chǎn)品在中國國內(nèi)各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。 (二)五年內(nèi)對產(chǎn)品反饋情況總結(jié),應(yīng)包括監(jiān)督管理部門抽查的結(jié)果報告和中國消費(fèi)者投訴等情況總結(jié)報告。 (三)在中國境內(nèi)銷售的較小銷售包裝、標(biāo)簽和說明書實(shí)樣(沒有銷售的,可不提供)。 (四)進(jìn)口保健食品申請?jiān)僮?,如申請人委托境?nèi)的代理機(jī)構(gòu)辦理再注冊
保健食品備案辦法7月起實(shí)施,你準(zhǔn)備好了嗎? 國家食藥監(jiān)總局于今年2月4號通過了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱新辦法),此辦法會在今年7月1日起施行。為此,為大家歸納一下此新辦法有哪些地方需要注意的。 之前的保健食品注冊管理辦法規(guī)定:保健食品必須經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局或衛(wèi)生部批準(zhǔn)注冊,并**注冊證號。但早在去年實(shí)施的新《食品*法》,就重新明確了對保健食品實(shí)行注冊與備案分類管理的方式
9月6日,閩臺地區(qū)“食藥署”發(fā)布*1051607584號公告:修訂化妝品中可宣傳用語和不可宣傳用語示例,該規(guī)定將于2017年4月1日實(shí)施。 該公告明確了化妝品營銷中不得使用的宣傳用語包括涉及醫(yī)療效果和虛假夸大用語2大類。在涉及醫(yī)療效果宣傳中不得涉及**、減輕、改善和預(yù)防等用語,不得涉及整形外科之用語。在涉及虛假和夸大用語方面,不得使用活化/刺激毛囊、增強(qiáng)/加抵抗力/自體防御力/防護(hù)能力等。
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