詞條
詞條說明
原則上應(yīng)該使用國外產(chǎn)品的包裝進(jìn)入中國,再貼中文標(biāo)簽。但實際中很多的情況是:國外的配方中有中國法規(guī)禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國法規(guī)的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設(shè)計,制作符合中國法規(guī)要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產(chǎn)品一旦送檢,檢測機(jī)構(gòu)就會對樣品進(jìn)行封包,封樣會隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術(shù)老師
化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期四年。 申請人申請延續(xù)化妝品行政許可批件(備案憑證)有效期的,應(yīng)當(dāng)在化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出申請。 因補發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)而未能在規(guī)定時限內(nèi)提出延續(xù)申請的,應(yīng)當(dāng)在領(lǐng)取補發(fā)化妝品行政許可批件(備案憑證)后15日內(nèi)提出延續(xù)申請,但補發(fā)申請應(yīng)當(dāng)在該化妝品行政許可批件(備案憑證)期滿4個月前提出。
申報保健食品需要完成哪些檢驗項目? 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗(營養(yǎng)素補充劑除外)、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產(chǎn)品進(jìn)行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學(xué)檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)進(jìn)行檢測,包括兩類:理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標(biāo)進(jìn)行檢測,如污染物指標(biāo)(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度
保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊檢驗(以下稱注冊檢驗)是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前,按照有關(guān)規(guī)定,在保健食品注冊檢驗機(jī)構(gòu)(以下稱注冊檢驗機(jī)構(gòu))所進(jìn)行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗、功效成分或標(biāo)志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位(以下稱申請單位)申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的,應(yīng)當(dāng)向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣
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