微晶玻璃CE認(rèn)證 微晶玻璃GOST認(rèn)證 微晶玻璃SONCAP認(rèn)證 微晶玻璃SASO認(rèn)證

    微晶玻璃CE認(rèn)證 微晶玻璃GOST認(rèn)證 微晶玻璃SONCAP認(rèn)證 微晶玻璃SASO認(rèn)證

    歐洲單一市場
    1985
    年,法國前*長雅克·德洛爾開始擔(dān)任歐共體****。同年6月,在米蘭**會議上,歐洲**正式提出要在歐共體內(nèi)部建立無國界的統(tǒng)一大市場,真正實行人員、商品、資本、服務(wù)的自由流通。1986年歐共體簽署《歐洲單一文件》,計劃創(chuàng)建單一市場,同年西班牙和葡萄牙加入歐共體。199311日,歐洲統(tǒng)一大市場正式投入運作。

    CE
    認(rèn)證的意義
    一、申請CE認(rèn)證的必要性
    CE
    認(rèn)證,為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡化了貿(mào)易程序。任何地區(qū)的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)**進行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)地區(qū)市場的通行證。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾,增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。這些風(fēng)險包括:
    被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險;
    被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風(fēng)險;
    被**出于競爭目的的指控風(fēng)險。
    二、申請CE認(rèn)證的好處
    歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多,而且內(nèi)容十分復(fù)雜,因此**歐盟*機構(gòu)幫助是一個既省時、省力,又可減少風(fēng)險的明智之舉;
    獲得由歐盟*機構(gòu)的CE認(rèn)證證書,可以較大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任;
    能有效地預(yù)防那些不負(fù)責(zé)任的指控情況的出現(xiàn);
    在面臨訴訟的情況下,歐盟*機構(gòu)的CE認(rèn)證證書,將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù);
    一旦遭到歐盟地區(qū)的處罰,認(rèn)證機構(gòu)將與企業(yè)共同承擔(dān)風(fēng)險,因此降低了企業(yè)的風(fēng)險。
    三、申請CE認(rèn)證的程序
    由企業(yè)提出申請;
    雙方簽訂認(rèn)證合同;
    企業(yè)提供檢測樣品和技術(shù)文件;
    進行樣品檢測和技術(shù)文件評審;
    發(fā)放符合性證書:
    企業(yè)簽發(fā)合格聲明;
    由企業(yè)在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記。

    CE
    標(biāo)志
    商品的自由流通是建立單一市場的基石,實現(xiàn)商品自由流通的機制就是CE標(biāo)志,這個機制建立在歐盟各國之間避免產(chǎn)生新的貿(mào)易壁壘、相互認(rèn)可和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)之上。其原則如下:
    -
    協(xié)調(diào)統(tǒng)一的法律文件(即歐盟指令)規(guī)定的內(nèi)容**于產(chǎn)品的基本要求,以利于產(chǎn)品在歐盟范圍內(nèi)自由流通;
    -
    歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)包含了指令的基本要求;
    -
    歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和其他標(biāo)準(zhǔn)的適用是自愿的,產(chǎn)品可以選擇適用歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),也可以適用別的的技術(shù)規(guī)范以滿足指令規(guī)定的基本要求;
    -
    產(chǎn)品滿足了歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)然地確認(rèn)為滿足了指令的基本要求。
    為了使指令里規(guī)定的產(chǎn)品基本要求較具有可操作性,一系列的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)**出來,由各成員國負(fù)責(zé)將本國的標(biāo)準(zhǔn)與之協(xié)調(diào)一致。并且協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是否符合指令精神的討論機制和標(biāo)準(zhǔn)修改機制也隨之建立起來。
    由于指令里規(guī)定的要求是各國都要遵守的強制性要求,所以這些要求應(yīng)該是公認(rèn)的防范安全隱患或其他危害的較低綱領(lǐng),不同于一般貿(mào)易中商業(yè)性的技術(shù)要求,并適合標(biāo)準(zhǔn)化的客觀要求。
    為了使單一市場的原則在實踐中得到貫徹,歐盟進一步規(guī)定了產(chǎn)品是否符合指令規(guī)定的基本要求的**的評估方式,即人們俗稱的CE認(rèn)證:
    -
    引入產(chǎn)品評估模塊化概念,由評估模塊組成產(chǎn)品評估程序,按照評估程序經(jīng)評估合格的產(chǎn)品使用CE標(biāo)志;
    -
    引入統(tǒng)一歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)(EN ISO 9000系列)和評估機構(gòu)的質(zhì)量**標(biāo)準(zhǔn)(EN45000系列);
    -
    在歐盟的層次上、在各成員國之間建立評估機構(gòu)認(rèn)可體系和評估機構(gòu)之間的比對機制;
    -
    在原來各國各自為陣的產(chǎn)品測試和認(rèn)證領(lǐng)域建立互認(rèn)機制;
    -
    簡化各成員國之間、各行業(yè)之間質(zhì)量領(lǐng)域系統(tǒng)結(jié)構(gòu)(如:計量和校驗系統(tǒng)、測試實驗室、認(rèn)證和檢驗組織、認(rèn)可組織)的差異;
    -
    利用互認(rèn)協(xié)議、合作和其他技術(shù)協(xié)助項目,推動成員國之間、成員國與歐盟以外的地區(qū)之間的**貿(mào)易。
    CE
    標(biāo)志的目的是要提供實踐中確實可行的靈活的產(chǎn)品合格評估的途徑,以滿足**經(jīng)濟一體化趨勢下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個階段(如:設(shè)計、打樣、生產(chǎn)),產(chǎn)品評估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測試、質(zhì)量**,以及在實踐中由生產(chǎn)者或第三方機構(gòu)完成評估。
    產(chǎn)品在投放市場和投入服務(wù)前都**滿足所有適用的歐盟指令的基本要求,選擇適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品評估程序進行產(chǎn)品評估合格后標(biāo)記CE標(biāo)志。凡是標(biāo)記CE標(biāo)志的產(chǎn)品都認(rèn)為已經(jīng)滿足了歐盟的所有指令,各成員國**采取積極措施**其在單一市場自由流通,除非有明確的證據(jù)表明該產(chǎn)品并不滿足適用指令里的基本要求,或該產(chǎn)品存在尚未被現(xiàn)有指令規(guī)定的某種顯著危險。


    OTC**認(rèn)證中心專注于防護產(chǎn)品CE認(rèn)證SASO認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說明

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  • 一次性隔離衣和帽CE認(rèn)證///真空血管&血液袋CE認(rèn)證

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