附件3 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究要求(試行) 一、基本原則 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究是質(zhì)量控制研究的重要組成部分,其目的是通過(guò)設(shè)計(jì)試驗(yàn)獲得產(chǎn)品質(zhì)量特性在各種環(huán)境因素影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,并據(jù)此為產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、配制使用、包裝規(guī)格和包裝材料選擇、產(chǎn)品貯存條件和保質(zhì)期的確定等提供支持性信息。 二、適用范圍 本研究要求適用于在*人民共和國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)注冊(cè)的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品穩(wěn)定性研究工作。 三、研究要求 穩(wěn)定性研究應(yīng)根據(jù)不同的研究目的,結(jié)合食品原料、食品添加劑的理化性質(zhì)、產(chǎn)品形態(tài)、產(chǎn)品配方及工藝條件合理設(shè)置。 產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn),依據(jù)產(chǎn)品特性、包裝和使用情況,選擇性的設(shè)計(jì)其他類(lèi)型試驗(yàn),如開(kāi)啟后使用的穩(wěn)定性試驗(yàn)等。穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告與穩(wěn)定性研究材料在產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并提交。每一種包裝規(guī)格產(chǎn)品均應(yīng)進(jìn)行穩(wěn)定性研究。 (一)試驗(yàn)用樣品 穩(wěn)定性研究用樣品應(yīng)在滿(mǎn)足《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范》要求及商業(yè)化生產(chǎn)條件下生產(chǎn),產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量要求應(yīng)與注冊(cè)申請(qǐng)材料一致,包裝材料和產(chǎn)品包裝規(guī)格應(yīng)與擬上市產(chǎn)品一致。 影響因素試驗(yàn)、開(kāi)啟后使用的穩(wěn)定性試驗(yàn)等采用一批樣品進(jìn)行;加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)分別采用三批樣品進(jìn)行。 (二)考察時(shí)間點(diǎn)和考察時(shí)間 穩(wěn)定性研究目的是考察產(chǎn)品質(zhì)量在確定的溫度、濕度等條件下隨時(shí)間變化的規(guī)律,因此研究中一般需要設(shè)置多個(gè)時(shí)間點(diǎn)考察產(chǎn)品的質(zhì)量變化。考察時(shí)間點(diǎn)應(yīng)基于對(duì)產(chǎn)品性質(zhì)的認(rèn)識(shí)、穩(wěn)定性趨勢(shì)評(píng)價(jià)的要求而設(shè)置。加速試驗(yàn)考察時(shí)間為產(chǎn)品保質(zhì)期的四分之一,且不得少于3個(gè)月。長(zhǎng)期試驗(yàn)總體考察時(shí)間應(yīng)涵蓋所預(yù)期的保質(zhì)期,中間取樣點(diǎn)的設(shè)置應(yīng)當(dāng)考慮產(chǎn)品的穩(wěn)定性特點(diǎn)和產(chǎn)品形態(tài)特點(diǎn)。對(duì)某些環(huán)境因素敏感的產(chǎn)品,應(yīng)適當(dāng)增加考察時(shí)間點(diǎn)。 (三)考察項(xiàng)目、檢測(cè)頻率及檢驗(yàn)方法 1.考察項(xiàng)目:穩(wěn)定性試驗(yàn)考察項(xiàng)目可分為物理、化學(xué)、生物學(xué)包括微生物學(xué)等方面。根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)和質(zhì)量控制要求,選取能靈敏反映產(chǎn)品穩(wěn)定性的考察項(xiàng)目,如產(chǎn)品質(zhì)量要求中規(guī)定的全部考察項(xiàng)目或在產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)易于變化、可能影響產(chǎn)品質(zhì)量、*性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的項(xiàng)目;以及依據(jù)產(chǎn)品形態(tài)、使用方式及貯存過(guò)程中存在的主要風(fēng)險(xiǎn)等增加的考察項(xiàng)目,以便客觀(guān)、*地反映產(chǎn)品的穩(wěn)定性。 2.檢測(cè)頻率:敏感性的考察項(xiàng)目應(yīng)在每個(gè)規(guī)定的考察時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),其他考察項(xiàng)目的檢測(cè)頻率依據(jù)被考察項(xiàng)目的穩(wěn)定性確定,但需提供具體的檢測(cè)頻率及檢測(cè)頻率確定的試驗(yàn)依據(jù)或文獻(xiàn)依據(jù)。 0月和試驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)對(duì)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求中規(guī)定的全部項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)。 3.檢驗(yàn)方法:穩(wěn)定性試驗(yàn)考察項(xiàng)目原則上應(yīng)當(dāng)采用《食品*國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品通則》(GB 29922)、《食品*國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 特殊醫(yī)學(xué)用途嬰兒配方食品通則》(GB 25596)規(guī)定的檢驗(yàn)方法。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了檢驗(yàn)方法而未采用的,或者國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定檢驗(yàn)方法而由申請(qǐng)人自行提供檢驗(yàn)方法的,應(yīng)當(dāng)提供檢驗(yàn)方法來(lái)源和(或)方法學(xué)驗(yàn)證資料。檢驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)具有專(zhuān)屬性并符合準(zhǔn)確度和精密度等相關(guān)要求。 四、試驗(yàn)方法 (一)加速試驗(yàn) 加速試驗(yàn)是在**長(zhǎng)期貯存溫度和濕度條件下,考察產(chǎn)品的穩(wěn)定性,為配方和工藝設(shè)計(jì)、偏離實(shí)際貯存條件產(chǎn)品是否依舊能保持質(zhì)量穩(wěn)定提供依據(jù),并初步預(yù)測(cè)產(chǎn)品在規(guī)定的貯存條件下的長(zhǎng)期穩(wěn)定性。加速試驗(yàn)條件由申請(qǐng)人根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料等因素確定。 如考察時(shí)間為6個(gè)月的加速試驗(yàn),應(yīng)對(duì)放置0、1、2、3、6月的樣品進(jìn)行考察,0月數(shù)據(jù)可以使用同批次樣品的質(zhì)量分析結(jié)果。 固態(tài)樣品試驗(yàn)條件一般可選擇溫度37℃±2℃、濕度RH 75%±5%。如在6個(gè)月內(nèi)樣品經(jīng)檢測(cè)不符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求或發(fā)生顯著變化,應(yīng)當(dāng)選擇溫度30℃±2℃、濕度RH65%±5%的試驗(yàn)條件同法進(jìn)行6個(gè)月試驗(yàn)。 液態(tài)樣品試驗(yàn)條件一般可選擇溫度30℃±2℃、濕度RH60%±5%,其他要求與上述相同。 在冰箱(4-8℃)內(nèi)貯存使用的樣品,試驗(yàn)條件一般可選擇溫度25℃±2℃、濕度RH60%±10%,其他要求與上述相同。 加速試驗(yàn)條件、考察時(shí)間等與上述規(guī)定不完全一致的,應(yīng)當(dāng)提供加速試驗(yàn)條件設(shè)置依據(jù),考察時(shí)間確定依據(jù)及相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù)。 (二)長(zhǎng)期試驗(yàn) 長(zhǎng)期試驗(yàn)是在擬定貯存條件下考察產(chǎn)品在運(yùn)輸、保存、使用過(guò)程中的穩(wěn)定性,為確認(rèn)貯存條件及保質(zhì)期等提供依據(jù)。長(zhǎng)期試驗(yàn)條件由申請(qǐng)人根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料等因素確定。 長(zhǎng)期試驗(yàn)考察時(shí)間應(yīng)與產(chǎn)品保質(zhì)期一致,取樣時(shí)間點(diǎn)為**年每3個(gè)月末一次,*二年每6個(gè)月末一次,*3年每年一次。 如保質(zhì)期為24個(gè)月的產(chǎn)品,則應(yīng)對(duì)0、3、6、9、12、18、24月樣品進(jìn)行檢測(cè)。0月數(shù)據(jù)可以使用同批次樣品質(zhì)量分析結(jié)果。試驗(yàn)條件一般應(yīng)選擇溫度25℃±2℃、濕度RH60%±10%;對(duì)溫度敏感樣品試驗(yàn)條件一般應(yīng)選擇溫度6℃±2℃、濕度RH60%±10%。 長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)與加速試驗(yàn)應(yīng)同時(shí)開(kāi)始,申請(qǐng)人可在加速試驗(yàn)結(jié)束后提出注冊(cè)申請(qǐng),并承諾按規(guī)定繼續(xù)完成長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)。 長(zhǎng)期試驗(yàn)條件、考察時(shí)間等與上述規(guī)定不完全一致的,應(yīng)當(dāng)提供長(zhǎng)期試驗(yàn)條件設(shè)置依據(jù)、考察時(shí)間確定依據(jù)及相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù)。 (三)產(chǎn)品使用中的穩(wěn)定性試驗(yàn) 目的是考察產(chǎn)品在貯存和使用過(guò)程中可能產(chǎn)生的變化情況,為產(chǎn)品配制使用、貯存條件和配制后使用期限等參數(shù)的確定提供依據(jù)??蛇M(jìn)行開(kāi)啟包裝后使用的穩(wěn)定性試驗(yàn)(包括室溫貯存穩(wěn)定性和冰箱冷藏穩(wěn)定性等)、模擬管飼試驗(yàn)、產(chǎn)品運(yùn)輸試驗(yàn)、奶嘴試驗(yàn)(嬰兒產(chǎn)品)等。提供產(chǎn)品貯存條件、試驗(yàn)方法、取樣點(diǎn)、考察項(xiàng)目、考察結(jié)果及評(píng)價(jià)方法等材料。 (四)影響因素試驗(yàn) 試驗(yàn)條件由申請(qǐng)人根據(jù)產(chǎn)品特性、包裝材料、貯存條件及不同的氣候條件等因素綜合確定。 1.高溫試驗(yàn):樣品置密封潔凈容器中,一般可在溫度60℃條件下放置10天,分別于第5天和*10天取樣,檢測(cè)有關(guān)項(xiàng)目。如樣品發(fā)生顯著變化,則在溫度40℃下同法進(jìn)行試驗(yàn)。 2.高濕試驗(yàn):樣品置恒濕密閉容器中,一般可在溫度25℃、濕度RH90%±5%條件下放置10天,分別于第5天和*10天取樣,檢測(cè)有關(guān)項(xiàng)目,應(yīng)包括吸濕增重項(xiàng)。若吸濕增重5%以上,則應(yīng)在溫度25℃、濕度RH75%±5%條件下同法進(jìn)行試驗(yàn)。液體制劑可不進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)。 3.光照試驗(yàn):樣品置光照箱或其他適宜的光照容器內(nèi),一般可在照度4500Lx±500Lx條件下放置10天,分別于第5天和*10天取樣,檢測(cè)有關(guān)項(xiàng)目。 試驗(yàn)條件、考察時(shí)間等與上述規(guī)定不完全一致的,應(yīng)當(dāng)提供試驗(yàn)條件設(shè)置依據(jù)、考察時(shí)間確定依據(jù)及相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和科學(xué)文獻(xiàn)依據(jù)。 (五)穩(wěn)定性承諾 1.當(dāng)申請(qǐng)注冊(cè)的3個(gè)批次樣品的長(zhǎng)期穩(wěn)定性數(shù)據(jù)已涵蓋了建議的保質(zhì)期,則*進(jìn)行穩(wěn)定性承諾;如果提交的材料包含了至少3個(gè)批次樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)數(shù)據(jù),但長(zhǎng)期試驗(yàn)尚未至保質(zhì)期,則應(yīng)承諾繼續(xù)進(jìn)行研究直到建議的保質(zhì)期。 2.產(chǎn)品上市后的穩(wěn)定性研究。在產(chǎn)品獲準(zhǔn)生產(chǎn)上市后,應(yīng)采用實(shí)際生產(chǎn)規(guī)模的產(chǎn)品繼續(xù)進(jìn)行長(zhǎng)期試驗(yàn)。根據(jù)繼續(xù)進(jìn)行的穩(wěn)定性研究結(jié)果,對(duì)包裝、貯存條件和保質(zhì)期進(jìn)行進(jìn)一步的確認(rèn),與原注冊(cè)申請(qǐng)材料相關(guān)內(nèi)容不相符的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行變更。 五、結(jié)果評(píng)價(jià) 對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究信息進(jìn)行系統(tǒng)的分析,結(jié)合特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品在生產(chǎn)、流通過(guò)程中可能遇到的情況,確定產(chǎn)品的貯存條件、包裝材料/容器和保質(zhì)期等。 六、材料要求 產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交以下與穩(wěn)定性研究有關(guān)的材料: (一)試驗(yàn)樣品的名稱(chēng)、規(guī)格、批次和批產(chǎn)量、生產(chǎn)日期和試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)間。 (二)不同種類(lèi)穩(wěn)定性試驗(yàn)條件,如溫度、光照強(qiáng)度、相對(duì)濕度等。 (三)包裝材料名稱(chēng)和質(zhì)量要求。 (四)穩(wěn)定性研究考察項(xiàng)目、分析方法和限度。 (五)以表格的形式提交研究獲得的全部分析數(shù)據(jù),并附相應(yīng)的圖譜。 (六)各考察點(diǎn)檢測(cè)結(jié)果,應(yīng)以具體數(shù)值表示,其中營(yíng)養(yǎng)成分檢測(cè)結(jié)果應(yīng)標(biāo)示其與**檢測(cè)結(jié)果的百分比。計(jì)量單位符合我國(guó)法定計(jì)量單位的規(guī)定,不宜采用“符合要求”等表述。在某個(gè)考察點(diǎn)進(jìn)行多次檢測(cè)的,應(yīng)提供所有的檢測(cè)結(jié)果及其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)。 (七)產(chǎn)品在貯存期內(nèi)存在的主要風(fēng)險(xiǎn)、產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)的主要原因和表現(xiàn),產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)種類(lèi)選擇依據(jù),不同種類(lèi)穩(wěn)定性試驗(yàn)條件設(shè)置、考察項(xiàng)目和考察頻率確定依據(jù),穩(wěn)定性考察結(jié)果與產(chǎn)品貯存條件、保質(zhì)期、包裝材料及產(chǎn)品食用方法確定之間的關(guān)系,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析并得出試驗(yàn)結(jié)論。
詞條
詞條說(shuō)明
特醫(yī)食品注冊(cè)申請(qǐng)人*條件 注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)符合下列條件: (一)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是生產(chǎn)企業(yè),包括擬向我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)并銷(xiāo)售特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國(guó)境內(nèi)出口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。 (二)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的研發(fā)能力,設(shè)立特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)機(jī)構(gòu)并配備專(zhuān)職的產(chǎn)品研發(fā)人員,研發(fā)機(jī)構(gòu)中應(yīng)當(dāng)有食品相關(guān)專(zhuān)業(yè)**職稱(chēng)以上或者相當(dāng)專(zhuān)業(yè)能力的人員。 (三)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力,配備食
兩證合一的發(fā)布,使得2016年注定成為全國(guó)化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例,2016年3月29日,北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對(duì)本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn),京食藥監(jiān)**表示:將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請(qǐng),2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請(qǐng);再次明確只換證,堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)
關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》的通知 食藥監(jiān)辦妝〔2015〕291號(hào) 各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,相關(guān)化妝品生產(chǎn)企業(yè): 現(xiàn)將《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》(食藥監(jiān)藥化管函〔2015〕71號(hào))轉(zhuǎn)發(fā)給你們,我局結(jié)合實(shí)際,提出以下貫徹落實(shí)要求,請(qǐng)一并遵照?qǐng)?zhí)行。 一、關(guān)于新申請(qǐng)備案產(chǎn)品的問(wèn)題 自總局發(fā)文之日起,新申
保健食品注冊(cè)和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整
《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)保健食品注冊(cè)和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整? 與以往的注冊(cè)管理制度相比,《辦法》依據(jù)新食品*法,對(duì)保健食品實(shí)行注冊(cè)與備案相結(jié)合的分類(lèi)管理制度。 對(duì)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進(jìn)口的保健食品實(shí)行注冊(cè)管理。 對(duì)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的和**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品實(shí)行備案管理。**進(jìn)口屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的
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