保健食品變更申請(qǐng)的條件與要求 變更申請(qǐng)是指申請(qǐng)人提出變更保健食品批準(zhǔn)證書及其附件所載明內(nèi)容的申請(qǐng)。變更申請(qǐng)的申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是保健食品批準(zhǔn)證書持有者。 (1)保健食品批準(zhǔn)證書中載明的保健食品功能名稱、原(輔)料、工藝、食用方法、擴(kuò)大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響*、功能的內(nèi)容不得變更。 (2)申請(qǐng)縮小適宜人群范圍,擴(kuò)大不適宜人群范圍、注意事項(xiàng)、功能項(xiàng)目,改變食用量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的保健食品應(yīng)當(dāng)是已經(jīng)生產(chǎn)銷售的產(chǎn)品。增加的功能項(xiàng)目必須是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布范圍內(nèi)的功能。 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司 Beijing Golden Certification International Consulting Co., Ltd. 010-62935959 歡迎訪問(wèn)我公司網(wǎng) E-mail: trade@ ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司(簡(jiǎn)稱GCC)是國(guó)內(nèi)良好的保健食品注冊(cè)申報(bào)和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊(duì)伍,以及*的外部顧問(wèn)和團(tuán)體,擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊(cè)提供準(zhǔn)確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認(rèn)證為**企業(yè),榮獲8項(xiàng)軟著證書,依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源,未來(lái)希望與您繼續(xù)攜手共進(jìn),共創(chuàng)輝煌!
詞條
詞條說(shuō)明
導(dǎo)語(yǔ):較近一則佳潔士*牙膏廣告造假被罰603萬(wàn)的新聞給消費(fèi)者們提了個(gè)醒,廣告上的各種神奇產(chǎn)品效果可能只是PS,除了通過(guò)圖像、影視做虛假宣傳,許多品牌的廣告語(yǔ)也存在夸大不實(shí)、或誤導(dǎo)消費(fèi)者的現(xiàn)象。今天就讓小編為你揭露一些化妝品界常見廣告語(yǔ)背后的真相,以后再買買買的時(shí)候可長(zhǎng)點(diǎn)心吧! 較近一則佳潔士*牙膏廣告造假被罰603萬(wàn)的新聞給消費(fèi)者們提了個(gè)醒,廣告上的各種神奇產(chǎn)品效果可能只是PS,除了通過(guò)圖像
2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求
2016年保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司保健食品注冊(cè)部 1變更注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)注冊(cè)證書及其附件復(fù)印件; (4)變更前后的具體事項(xiàng)、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外,還應(yīng)按照以下情形提供材料: (1)改變注冊(cè)人自身名稱、地址的變更申請(qǐng),
? ? 為進(jìn)一步規(guī)范化妝品市場(chǎng)秩序,加強(qiáng)全市國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作,根據(jù)國(guó)家食藥監(jiān)總局《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜的通告》要求,從2014年6月30日起,國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在上市前,按照相關(guān)規(guī)定對(duì)產(chǎn)品的信息進(jìn)行網(wǎng)上備案,要求對(duì)國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品進(jìn)一步規(guī)范管理。 相關(guān)規(guī)定要求,國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品在上市銷售前,必須在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局“國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備
2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求
2016年保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料項(xiàng)目及要求 1延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)材料目錄 (1)保健食品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表,以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件; (3)保健食品注冊(cè)證書及其附件的復(fù)印件; (4)經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況; (5)人群食用情況分析報(bào)告; (6)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報(bào)告; (7)檢驗(yàn)機(jī)
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