北京天健華成國際投資顧問有限公司
一、 概述
凡進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱NMPA)頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。
申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許[2009]856號)準備申報材料,送交NMPA待評。
本文由北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部()整理編輯,特別聲明部分內(nèi)容不適合2018年NMPA88號文件之后的化妝品備案。
二、 適用范圍
(一)進口化妝品:包括進口普通化妝品和進口特殊用途化妝品。
(二)國產(chǎn)特殊用途化妝品:包括育發(fā)、健美、美乳、染發(fā)、燙發(fā)、防曬、祛斑、脫毛、除臭九大類。
三、 送檢要求
(一)資料要求
1、進口化妝品
(1)《化妝品行政許可檢驗申請表》
要求:①A4紙張,電腦打?。ㄎ鹗止ぬ顚懀?,一式兩份;②除“外文名稱”與“申請企業(yè)地址”外,其余均需中文填寫;③產(chǎn)品中文名稱要規(guī)范(命名原則參見《關于印發(fā)化妝品命名規(guī)定和命名指南的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]72號)),一經(jīng)確認原則上不予更改;④申請表由送檢者簽字確認,*蓋章;⑤申請表格式參見《關于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]82號)附表2。
(2)產(chǎn)品配方
要求:①A4紙張,一式兩份;②為全成分配方,含量用百分濃度表示,各成分根據(jù)百分濃度由高到低排列;多劑型產(chǎn)品(如染發(fā)、燙發(fā)產(chǎn)品等),應將各劑的配方分別列出;具體要求參見《關于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)許[2009]856號);③配方需加蓋公章,所蓋公章與遞交NMPA的其他申報資料保持一致。
(3)產(chǎn)品中文使用說明書
要求:①A4紙張,一式兩份;②中文書寫;③中文使用說明書需加蓋公章,所蓋公章與遞交NMPA的其他申報資料保持一致。
(4)電子版清單
要求:錄入到excel文檔,以電子版形式發(fā)送至聯(lián)系郵箱;
電子版清單信息必須與《化妝品行政許可檢驗申請表》信 息完全一致。
2、國產(chǎn)特殊用途化妝品
(1)生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見的復印件
要求:A4紙張,一式一份;生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核由省級化妝品衛(wèi)生行政管理部門負責開展,應在送檢產(chǎn)品之前完成。
(2)《化妝品行政許可檢驗產(chǎn)品抽樣單》
要求:一式一份;由省級化妝品衛(wèi)生行政管理部門出具,應在送檢產(chǎn)品時遞交。
(3)《化妝品行政許可檢驗申請表》
要求:①A4紙張,電腦打?。ㄎ鹗止ぬ顚懀?,一式兩份;②所有信息均需填寫,“外文名稱”與涉及“在華申報責任單位”的相關信息填寫“無”;③產(chǎn)品中文名稱要規(guī)范(命名原則參見《關于印發(fā)化妝品命名規(guī)定和命名指南的通知》 (國食藥監(jiān)許[2010]72號)),一經(jīng)確認原則上不予更改;④申請表由送檢者簽字確認,*蓋章;⑤申請表格式參見《關于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]82號)附表2。⑤申請表相關信息應與生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核表及產(chǎn)品抽樣單保持一致。
(4)產(chǎn)品配方
要求:①A4紙張,一式兩份;②為全成分配方,含量用百分濃度表示,各成分根據(jù)百分濃度由高到低排列;多劑型產(chǎn)品(如染發(fā)、燙發(fā)產(chǎn)品等),應將各劑的配方分別列出;具體要求參見《關于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)許[2009]856號);③配方需加蓋申請企業(yè)公章;④與遞交省級衛(wèi)生行政管理部門的配方一致。
(5)使用說明書
要求:①A4紙張,一式兩份;②中文書寫;③使用說明書需加蓋申請企業(yè)公章;④與遞交省級衛(wèi)生行政管理部門的說明書一致。
(6)電子版清單
要求:錄入到excel文檔,以電子版形式發(fā)送至聯(lián)系郵箱;
電子版清單信息必須與《化妝品行政許可檢驗申請表》信息完全一致。
(二)樣品要求
1、一次性提供衛(wèi)生安全性、人體安全性及其他特殊檢測項目所需足量、包裝完整、同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品;
2、進口化妝品應為原裝銷售包裝,加貼產(chǎn)品中文名稱的標簽,所有外文標識不得遮蓋;
3、國產(chǎn)特殊用途化妝品需提供省級食品藥品監(jiān)督管理部門的封樣樣品,允許無產(chǎn)品包裝設計內(nèi)容,但包裝上上應標明“樣品名稱、樣品類別、申請企業(yè)名稱、樣品生產(chǎn)日期/批號,保質(zhì)期/限期使用日期和注意事項”等信息;
4、送檢數(shù)量可咨詢作者,進口化妝品需增加一份送審樣品以供封樣。
四、檢測周期及費用
附表1 進口普通化妝品檢測項目、檢測周期、樣品數(shù)量及費用
注:Ο需要進行試驗
1.指甲油卸除液不需要檢驗微生物,含酒精濃度≧75%不需要檢驗微生物。2.含乙醇、異丙醇含量之和≧10%的產(chǎn)品需測甲醇,費用1000元,增加2個樣品。3.凡宣稱含有α-羥基酸或不宣稱含有α-羥基酸,但其總量≧3%的產(chǎn)品需測定α-羥基酸,同時測定pH值,費用1100元,增加2個樣品。4.宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等功能的產(chǎn)品需要測抗生素和甲硝唑指標,費用1000元,增加樣品2個。5.宣稱去屑功能的產(chǎn)品需要測去屑劑指標,費用1000元,增加樣品2個。6. 凡含滑石粉的產(chǎn)品,需加測石棉,增加樣品1個且總量大于等于10g,費用1000元,如需代為轉(zhuǎn)賬費用1100。7.修護類和涂彩類指(趾)甲產(chǎn)品不需要進行毒理學試驗。8.免洗護發(fā)類產(chǎn)品和描眉類眼部彩妝品不需要進行急性眼刺激性試驗,沐浴類產(chǎn)品應進行急性眼刺激性試驗。9.沐浴類、面膜(駐留類面膜除外)類和洗面類護膚產(chǎn)品只需要進行急性皮膚刺激性試驗,不需要進行多次皮膚刺激性試驗。10.凡pH≦3.5的化妝品均應進行人體試用試驗安全性評價(用后沖洗類產(chǎn)品除外),該試驗請到具相關檢測資質(zhì)的機構(gòu)送檢。11.pH≦3.5而需要進行人體試用試驗安全性評價的檢驗時限未計在內(nèi)。12.檢驗數(shù)量是針對每包裝凈重大于20克的產(chǎn)品而言,不滿20克者,需增加樣品數(shù)量,總量掌握在不小于100-150g(視具體產(chǎn)品類型而定)。13.凡防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≧0.5%的產(chǎn)品,需加測防曬劑、皮膚變態(tài)反應試驗和皮膚光毒性試驗,總計6000元,至少增加4個樣品,增加樣品量不小于50g。
附表2 特殊用途化妝品檢測項目、檢測周期、樣品數(shù)量及費用
注:O需要進行試驗 * 涂染暫時性染發(fā)劑 不進行該兩項試驗
1.產(chǎn)品配方中沒有微生物抑制作用成分者(如物理脫毛類產(chǎn)品、純植物染發(fā)類產(chǎn)品等)需測微生物指標。2.乙醇、異丙醇含量之和≥10%的產(chǎn)品需測甲醇,費用1000元,增加2個樣品。3.凡防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≥0.5%的產(chǎn)品,需加測防曬劑、皮膚變態(tài)反應試驗和皮膚光毒性試驗,費用6000元,增加4個樣品,增加樣品量不小于50g。4.凡宣稱含有α-羥基酸或不宣稱含有α-羥基酸,但其總量≥3%的產(chǎn)品需測定α-羥基酸,同時測定pH值,測α-羥基酸1000元,測pH值100元,增加2個樣品。5.宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等功能的產(chǎn)品需要測抗生素和甲硝唑指標,費用1000元。6.宣稱去屑功能的產(chǎn)品需要測去屑劑指標,費用1000元。7.廣譜防曬或UVA防護效果選擇抗UVA能力儀器測定法的,增加2個樣品,費用3000元。8.凡含滑石粉的產(chǎn)品,需加測石棉,增加樣品1個且總量大于等于10g,費用1000元,如需代為轉(zhuǎn)賬費用1100。9.即洗類產(chǎn)品不需要進行多次皮膚刺激性試驗,只進行急性皮膚刺激性試驗。10.染發(fā)類或可選用體外哺乳動物細胞基因突變試驗。11.特殊類化妝品的檢測時限不包括人體試驗(包括人體斑貼試驗、人體試用試驗、人體SPF值測定、人體防水性能測定、人體PFA值等測定)測定時間。12.檢驗數(shù)量是針對每包裝凈重大于25克的產(chǎn)品而言,不滿25克者,需增加樣品數(shù)量。
附表3 人體試驗檢測項目、檢測周期、樣品數(shù)量及費用
注:防曬類化妝品必須測定防曬指數(shù)(SPF值),并在產(chǎn)品上標注SPF值;
1. 防曬化妝品若宣傳防水效果,只可標識經(jīng)防水性能測試后的SPF值;防水性能測試前后的SPF值相差若大于50%,則該產(chǎn)品不得標識具有防水功能。
2. 根據(jù)產(chǎn)品宣稱的抗水程度或時間選擇不同測定方法。
3. 可以根據(jù)所測PFA值在產(chǎn)品上標識PA等級:PFA值小于2,無UVA防護效果;PFA值2~3,PA+;PFA值4~7,PA++;PFA值8或8以上,PA+++。
4. PA等級或PFA值必須與SPF值同時標識。
5. 若標識廣譜防曬或UVA防護效果,也必須與SPF值同時標識。
詞條
詞條說明
國家藥監(jiān)局關于化妝品備案申報監(jiān)督管理常見問題解答:關于藥妝、EGF、境內(nèi)責任人等
為進一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,引導消費者科學理性消費,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品監(jiān)督管理中常見問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關技術(shù)規(guī)范,逐一進行了解答。具體如下:問:為何經(jīng)常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數(shù)的國家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監(jiān)督管理局:《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下稱《條例》)、《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱《辦法》)已正式實施,化妝品注冊和備案工作有序開展。根據(jù)普通化妝品備案管理工作的運行情況,現(xiàn)就有關事項進一步明確如下:一、嚴格落實法規(guī)要求。根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定,普通化妝品備案人提交備案資料即完成備案,產(chǎn)品可上市銷售。二、嚴格規(guī)范備案信息公開。各省級局
牙膏??瘄北京市化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題問答
2023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令*71號公布的《牙膏監(jiān)督管理辦法》,將于2023年12月1日實施。為幫助牙膏備案人較好的理解和掌握“辦法”要求,北京市化妝品審評檢查中心特編寫一期“一問一答(牙膏??保瑢ο嚓P內(nèi)容進行宣貫,以指導牙膏備案人提前做好準備。問題1:牙膏的定義是什么?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*三條規(guī)定,牙膏是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品。
保健食品新產(chǎn)品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機構(gòu) 
聯(lián)系人: 李女士
電 話: 010-84828042
手 機: 13601366497
微 信: 13601366497
地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
郵 編:
網(wǎng) 址: nmpacn.b2b168.com
聯(lián)系人: 李女士
手 機: 13601366497
電 話: 010-84828042
地 址: 北京東城北京市東城區(qū)馬園胡同3號迤南
郵 編:
網(wǎng) 址: nmpacn.b2b168.com