PSE認(rèn)證亞馬遜備案需要提供的資料
亞馬遜備案正在實(shí)施審批流程,以確認(rèn)網(wǎng)站上發(fā)布的便攜式車載應(yīng)急電源商品符合適用法律中的安全要求。
在亞馬遜網(wǎng)站上銷售移動(dòng)鋰離子電池或電源商品,將以下信息(公司名稱,電子郵件地址,電話號(hào)碼以及您申請(qǐng)銷售的 ASIN 列表 )請(qǐng)注意,如果您在上述截止日期之前未提供這些信息,將從網(wǎng)站上移除您的移動(dòng)鋰離子電池或電源商品,此安全要求現(xiàn)已針對(duì)所有新上架的移動(dòng)鋰離子電池或電源商品生效。
一、下面列出的是用于證明兼容鋰離子電池商品遵守《電氣設(shè)備與材料安全法》(PSE認(rèn)證) 的所有文檔:
在適用于鋰離子電池的《電氣設(shè)備和材料安全法》的范圍內(nèi)
(1) 制造(或進(jìn)口)電氣設(shè)備與材料業(yè)務(wù)通知復(fù)印件(復(fù)印件必須帶有經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的收訖章和 Katashiki 分類表);
(2)包含 PSE 標(biāo)志的標(biāo)簽照片(PSE 標(biāo)志、通知人姓名和額定電壓等必須清晰可見);
(3) 如果標(biāo)簽中的通知人姓名與業(yè)務(wù)通知中的姓名存在差異,請(qǐng)?zhí)峁┙?jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省批準(zhǔn)的證明。
(4)自檢記錄<在適用于鋰離子電池的《電氣設(shè)備和材料安全法》的范圍外>
(5)確認(rèn)體積能量密度
(6) 規(guī)范等(體積能量密度確認(rèn)的證據(jù)來源)
對(duì)于*2項(xiàng),如果標(biāo)簽中的通知人姓名與業(yè)務(wù)通知中的姓名存在差異,請(qǐng)?zhí)峁┙?jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省批準(zhǔn)的證明。
對(duì)于*2項(xiàng),請(qǐng)針對(duì)每個(gè) ASIN 提供文檔(請(qǐng)?jiān)谖臋n的文件名中包含 ASIN)。
注意: 提交上述信息,即表示您聲明并保證您提供的所有此類信息都真實(shí)準(zhǔn)確,如果您違反此聲明或保證,可能會(huì)終止您的銷售權(quán)限。
二、亞馬遜備案需提供資料如下:
1、METI備案文件(復(fù)印件須帶有經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省的收訖章和Katashiki 分類表)
2、PSE標(biāo)簽照片
3、體積能量密度報(bào)告
4、PSE證書報(bào)告
如果您的移動(dòng)鋰離子電池或電源商品發(fā)布在錯(cuò)誤的商品分類中,也會(huì)將其從亞馬遜上移除。
注意: 重復(fù)提交會(huì)導(dǎo)致審核流
詞條
詞條說明
CE認(rèn)證由MDD指令升級(jí)到MDR法規(guī)的變化有哪些?
一、MDR簡(jiǎn)介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡(jiǎn)稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
閩臺(tái)NCC認(rèn)證申請(qǐng)者應(yīng)遵守下列各項(xiàng)規(guī)定,若有違反之情事發(fā)生,所有之責(zé)任概由申請(qǐng)者負(fù)責(zé)。1. 遵守電信法及相關(guān)之審驗(yàn)辦法條款之規(guī)定。2.對(duì)申請(qǐng)過程之任何問題須隨時(shí)提供必要之協(xié)助。3.針對(duì)已獲核發(fā)審定證明/型式認(rèn)證證明之產(chǎn)品,依規(guī)定標(biāo)貼或印鑄審驗(yàn)合格標(biāo)志,始得**。4.對(duì)審定證明/型式認(rèn)證證明的使用,不能損害驗(yàn)證機(jī)構(gòu)之形象,且不對(duì)產(chǎn)品審驗(yàn)做出任何使驗(yàn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)為有誤導(dǎo)或未經(jīng)授權(quán)之聲明。5.產(chǎn)品審定證明/
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