GB/T32610 -2016 已經(jīng)正式發(fā)布,并于2016年11月1日起實(shí)施。這是針對(duì)PM2.5民用防護(hù)口罩?檢測(cè)的 家標(biāo)準(zhǔn)。GB2626也是針對(duì)于防塵口罩的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),但也包括,防塵,煙,微生物的口罩。GB/T32610-2016的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容有許多項(xiàng)目與GB2626的內(nèi)容相似,但是對(duì)于PM2.5防護(hù)檢測(cè)要求較專業(yè),要求也有所提高。關(guān)于PM2.5口罩的產(chǎn)品全部都會(huì)要求按照GB/T32610-2016的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)。價(jià)格公道,周期較短。
檢測(cè)范圍:
用防護(hù)口罩
一次性使用用口罩
用外科口罩
PM2.5防護(hù)口罩
日常防護(hù)型口罩
詞條
詞條說明
江蘇鎮(zhèn)江口罩運(yùn)輸鑒定報(bào)告檢測(cè)咨詢
承 檢 范 圍 棉布口罩、無(wú)紡布口罩、高分子材料口罩、活性炭口罩、一次性口罩、醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、普通醫(yī)用口罩、工業(yè)防塵口罩、民用防護(hù)口罩等。 檢 測(cè) 項(xiàng) 目 過濾效率、細(xì)菌過濾效率、呼吸阻力、阻燃性能、濕熱試驗(yàn)、高低溫試驗(yàn)、安全性能、細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、真菌定性檢測(cè)、殺菌性能、溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品抑菌性能、非溶出性抗(抑)菌產(chǎn)品抑菌
GB/T32610?-2016 已經(jīng)正式發(fā)布,并于2016年11月1日起實(shí)施。這是我國(guó)針對(duì)PM2.5民用防護(hù)口罩?檢測(cè)的?國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。GB2626也是針對(duì)于防塵口罩的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),但也包括,防塵,煙,微生物的口罩。GB/T32610-2016的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容有許多項(xiàng)目與GB2626的內(nèi)容相似,但是對(duì)于PM2.5防護(hù)檢測(cè)要求較專業(yè),要求也有所提高。關(guān)于PM2.5口罩的產(chǎn)品全部都會(huì)要求按
首先應(yīng)根據(jù)粉塵的濃度和毒性選擇。根據(jù)GB/T18664《呼吸防護(hù)用品的選擇、使用與維護(hù)》,作為半面罩,所有防塵口罩都適合有害物濃度不**過10倍的職業(yè)接觸限值的環(huán)境,否則就應(yīng)使用罩或防護(hù)等級(jí)較高的呼吸器。 如果顆粒物屬于高毒物質(zhì)、致癌物和有放射性,應(yīng)選擇過濾效率等級(jí)的過濾材料。 如果顆粒物具有油性,務(wù)必選擇適用的過濾材料。 如果顆粒物為針狀纖維,如礦渣棉、石棉、玻璃纖維等,由于防塵口罩不能水洗,粘
醫(yī)療器械有哪些產(chǎn)品需要生物相容性檢測(cè)
醫(yī)療器械檢測(cè)產(chǎn)品類別失禁**吸收產(chǎn)品、粘合劑、采血及儲(chǔ)血器械、骨空隙填料?、**神經(jīng)系統(tǒng)植入物、組合產(chǎn)品、隱形眼鏡、牙種植體、包含抗菌劑的器械械、設(shè)備原材料、血液透析一次性用品、植入式輸藥器械、輸液 / 輸血器械?、人工晶狀體、腹腔鏡和內(nèi)窺鏡、義眼、畸齒矯正器械械、骨科植入物、造瘺器械、可重復(fù)使用的器械、手術(shù)手套?、手術(shù)縫合線、注射器、泌尿系統(tǒng)支架、泌尿系統(tǒng)導(dǎo)管、血管
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