法規(guī)(EC)No 1223/2009(*13條)要求負(fù)責(zé)人以及在某些情況下化妝品分銷商提交有關(guān)他們通過CPNP在歐洲市場上銷售或提供的產(chǎn)品的一些信息。
根據(jù)法規(guī)(EC)No 1223/2009*13條,負(fù)責(zé)人,在某些情況下,經(jīng)銷商將通過CPNP提交有關(guān)他們將列出或可能在歐盟列出的產(chǎn)品的信息。 因此,歐盟所有者和歐盟分銷商必須提出CPNP通知。
簡而言之,CPNP必須通知:負(fù)責(zé)人(歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的制造商,將進(jìn)入歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的進(jìn)口商)以及歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)內(nèi)的分銷商。
CPNP認(rèn)證需要提供什么資料
常規(guī)CPNP通知所需的信息:
(1)歐盟負(fù)責(zé)人信息和聯(lián)系;
(2)品牌/名稱和產(chǎn)品詳細(xì)公式;
(3)產(chǎn)品標(biāo)簽照片;
(4)包裝照片;
(5)原產(chǎn)國(進(jìn)口到歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的地方);
(6)待售成員國的市場。
特別提示:對于納米材料,每種納米材料的通知包括:
(1)識別和名稱(IUPAC),CAS號碼,EINECS或ELINCS號碼,非轉(zhuǎn)載商品名稱;
(2)規(guī)格,包括粒度,物理和化學(xué)性質(zhì);
(3)估算每年投放市場的納米材料的數(shù)量;
(4)毒性數(shù)據(jù);
(5)相關(guān)類型中使用的正常數(shù)據(jù);
(6)合理可預(yù)見的。
CPNP可以在哪里完成? CPNP在哪里做歐盟認(rèn)可?
我們的歐洲檢測服務(wù)有限公司作為專業(yè)的第三方組織,可以幫助客戶在CPNP的早期階段產(chǎn)品配方和標(biāo)簽,以確保產(chǎn)品配方符合環(huán)保要求(不包括歐盟禁用的成分或 保證成分的使用)標(biāo)簽符合歐盟法規(guī)(EC)No 1223/2009的要求,并在規(guī)定的工作日內(nèi)成功完成歐盟CPNP申請。
專業(yè)為國內(nèi)企業(yè)提供便捷的CPNP注冊服務(wù),使客戶可以復(fù)雜的CPNP注冊信息。 我們將收費(fèi)的所有奇特工作,并能在預(yù)定的工作日內(nèi)成功完成所有注冊申請,以確保產(chǎn)品順利進(jìn)行。 報關(guān)。 如果您的產(chǎn)品被要求提供CPNP,請隨時與我們聯(lián)系!
育毛劑CPNP證書證費(fèi)用,育毛劑CPNP證書多少費(fèi)用
我什么時候需要做CPNP?
歐洲聯(lián)盟條例(EC)*1223/2009號中沒有關(guān)于CPNP通知的具體時間。 您只需在新產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場之前進(jìn)行CPNP通知。 如果產(chǎn)品已經(jīng)上市但尚未CPNP的通知,請及時這樣做以避免影響歐盟市場的銷售。
CPNP是否需要產(chǎn)品進(jìn)行?
沒必要。 CPNP本身不是一個項(xiàng)目。 它主要報告歐盟負(fù)責(zé)人的信息,產(chǎn)品配方(成分),包裝,標(biāo)簽等信息,不要求產(chǎn)品。 如果產(chǎn)品有CPSR報告或不良反應(yīng)等。有關(guān)相關(guān)信息,請?zhí)峁﹨⒖甲鳛楫a(chǎn)品應(yīng)用。
育毛劑CPNP證書證費(fèi)用,育毛劑CPNP證書多少費(fèi)用
詞條
詞條說明
隔離服FDA,隔離服FDA認(rèn)證流程,隔離服FDA監(jiān)管方法
FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。 隔離服FDA,隔離服FDA認(rèn)證流程,隔離服FDA 范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA之下,根據(jù)用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。 的F
【深圳CE認(rèn)證】CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)如何選擇?
CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)的選擇原則很簡單,一定是這樣幾個:認(rèn)證機(jī)構(gòu)正規(guī),發(fā)的證書有資質(zhì),保證我產(chǎn)品在歐盟市場流通這幾個要求。大多數(shù)企業(yè)需要TUV認(rèn)證,但都認(rèn)為報價太過昂貴。TUV頒發(fā)的CE認(rèn)證,它的*性是毋庸置疑的,但其實(shí)歐盟承認(rèn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)有很多,完全可以選擇歐盟認(rèn)可的任何認(rèn)證機(jī)構(gòu)來通過CE認(rèn)證。多國內(nèi)第三方機(jī)構(gòu)發(fā)的證書都是歐盟海關(guān)和市場認(rèn)可的。通過TUV或者是其它歐洲成員國認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)區(qū)別并不大,國內(nèi)只
窺陰器FDA醫(yī)療類認(rèn)證,窺陰器FDA認(rèn)證費(fèi)用,窺陰器FDA在那里查詢
FD的通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。 窺陰器FDA類認(rèn)證,窺陰器FDA認(rèn)證費(fèi)用,窺陰器FDA在那里查詢 范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA之下,根據(jù)用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性
鏡架FDA醫(yī)療類認(rèn)證,鏡架FDA認(rèn)證費(fèi)用,鏡架FDA具體要那些資料
FDA認(rèn)證 鏡架FDA類認(rèn)證,鏡架FDA認(rèn)證費(fèi)用,鏡架FDA具體要那些資料 的注冊按類別不同注冊/認(rèn)證的不同,一般可直接FDA注冊,二類、在注冊前需 產(chǎn)品在美國海關(guān)通關(guān) 產(chǎn)品在美國上市 的追溯 - 便于在其他認(rèn)可FDA注冊的 - 企業(yè)招投標(biāo)額外的加分 - FDA在線公示注冊信息,便于被買家檢索和商業(yè)機(jī)會,具有一定的效應(yīng) FDA要求所有在美國上產(chǎn)品都需要進(jìn)行: - 設(shè)施注冊/公司注冊(Establ
公司名: 深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 莫忠玉
電 話: 400-8788-298
手 機(jī): 13570818192
微 信: 13570818192
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市光明新區(qū)玉律漢海達(dá)科技創(chuàng)新園1棟I區(qū)8樓
郵 編:
網(wǎng) 址: mo212223.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 莫忠玉
手 機(jī): 13570818192
電 話: 400-8788-298
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市光明新區(qū)玉律漢海達(dá)科技創(chuàng)新園1棟I區(qū)8樓
郵 編:
網(wǎng) 址: mo212223.cn.b2b168.com