GAP良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證

    認(rèn)證程序

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    ChinaGAP認(rèn)證程序
    ChinaGAP認(rèn)證程序一般包括認(rèn)證申請(qǐng)和受理、檢查準(zhǔn)備與實(shí)施、合格評(píng)定和認(rèn)證的批準(zhǔn)、監(jiān)督與管理這些主要流程。申請(qǐng)人向具有資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出認(rèn)證申請(qǐng)后,應(yīng)與認(rèn)證機(jī)構(gòu)簽訂認(rèn)證合同獲得認(rèn)證機(jī)構(gòu)授予的認(rèn)證申請(qǐng)注冊(cè)號(hào)碼;檢查人員通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核所適用的控制點(diǎn)的符合性,并完成檢查報(bào)告;認(rèn)證機(jī)構(gòu)在完成對(duì)檢查報(bào)告、文件化的糾正措施或跟蹤評(píng)價(jià)結(jié)果評(píng)審后作出是否頒發(fā)證書(shū)的決定。
    GAP產(chǎn)品認(rèn)證程序
    1 目的
    為保證科學(xué)、公正地進(jìn)行評(píng)價(jià),保證評(píng)價(jià)結(jié)果的準(zhǔn)確性和完整性,制定本程序。
    2 適用范圍
    本程序適用于GAP認(rèn)證的批準(zhǔn)和保持。
    3 職責(zé)
    3.1中心**作出認(rèn)證批準(zhǔn)的決定。
    3.2產(chǎn)品處負(fù)責(zé)申請(qǐng)文件的評(píng)定。
    3.3產(chǎn)品處負(fù)責(zé)檢查文件和涉及證書(shū)暫停、撤銷(xiāo)、恢復(fù)的監(jiān)督審查文件等的評(píng)定。
    4 條件
    4.1 批準(zhǔn)認(rèn)證的條件
    同時(shí)符合下列條件的,可批準(zhǔn)頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)。
    (一)申請(qǐng)人具有自然人或法人地位,并在認(rèn)證過(guò)程中履行了應(yīng)盡的責(zé)任和義務(wù);
    (二)產(chǎn)品經(jīng)檢測(cè)符合相應(yīng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn);
    (三)經(jīng)檢查現(xiàn)場(chǎng)符合規(guī)定的要求;
    (四)文件齊全;
    (五)申請(qǐng)人繳納了有關(guān)認(rèn)證費(fèi)用。
    4.2 保持認(rèn)證的條件
    同時(shí)符合下列條件的,可繼續(xù)持有認(rèn)證證書(shū)。
    (一)認(rèn)證有效期之內(nèi),獲證產(chǎn)品通過(guò)需要時(shí)進(jìn)行的產(chǎn)品抽樣檢測(cè)(農(nóng)場(chǎng)、倉(cāng)庫(kù)、市場(chǎng)),證明符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn);
    (二)認(rèn)證更改時(shí),按《產(chǎn)品認(rèn)證更改的條件和程序》的要求辦理了相關(guān)手續(xù);
    (三)在認(rèn)證有效期之內(nèi),沒(méi)有違背《良好農(nóng)業(yè)規(guī)范認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》*9.2條款要求和《產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)暫停、恢復(fù)、撤消、注銷(xiāo)的條件和程序》的情 況。
    (四)申請(qǐng)人繳納了有關(guān)認(rèn)證費(fèi)用。
    5 程序
    5.1 認(rèn)證批準(zhǔn)程序
    5.1.1 檢測(cè)機(jī)構(gòu)將檢測(cè)結(jié)果連同有關(guān)檢測(cè)文件,根據(jù)相應(yīng)的檢測(cè)要求,提交檢查組、產(chǎn)品處或分中心/評(píng)審中心。
    5.1.2
    5.1.3 檢查組對(duì)檢測(cè)文件進(jìn)行評(píng)定,并在檢查報(bào)告中說(shuō)明。
    5.1.4 認(rèn)證決定人員對(duì)報(bào)送的檢查文件、檢測(cè)文件進(jìn)行評(píng)價(jià),核實(shí)檢查結(jié)論,確認(rèn)符合認(rèn)證決定條件的,提交中心主任批準(zhǔn)。
    5.1.5 中心主任對(duì)符合認(rèn)證條件的,作出認(rèn)證批準(zhǔn)。
    5.1.6 如果較終的檢測(cè)結(jié)論判定為不合格或檢查結(jié)論判定為不合格,中心主任做出不予批準(zhǔn)認(rèn)證的決定。已發(fā)生的費(fèi)用不退回,需繳納的費(fèi)用不能免除。
    5.1.7 上述過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題或不合格的按《產(chǎn)品認(rèn)證評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)告程序》條款7中有關(guān)規(guī)定處理。
    5.2 認(rèn)證保持程序
    5.2.1產(chǎn)品處、分中心/評(píng)審中心按照《產(chǎn)品認(rèn)證獲證后監(jiān)督程序》組織對(duì)獲證方進(jìn)行不通知檢查,并對(duì)監(jiān)督文件進(jìn)行審核。
    5.2.2 必要時(shí),檢測(cè)機(jī)構(gòu)按照《產(chǎn)品認(rèn)證獲證后監(jiān)督程序》的規(guī)定,對(duì)監(jiān)督抽樣樣品進(jìn)行檢測(cè),將完成的檢測(cè)文件上報(bào)產(chǎn)品處、分中心/評(píng)審中心進(jìn)行審核。
    5.2.3 合格評(píng)定人員對(duì)涉及認(rèn)證暫停、撤銷(xiāo)、恢復(fù)的監(jiān)督檢查文件進(jìn)行評(píng)定。

    吉林省千好企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于知識(shí)產(chǎn)權(quán)認(rèn)證,ISO50001能源認(rèn)證,環(huán)境管理體系認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • **認(rèn)證的步驟

    **食品是指來(lái)自于**農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系的食品,**農(nóng)業(yè)是指一種在生產(chǎn)過(guò)程中不使用人工合成的肥料、農(nóng)藥、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和飼料添加劑的可持續(xù)發(fā)展的農(nóng)業(yè),它強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)自然生命的良性循環(huán)和生物多樣性。**食品認(rèn)證機(jī)構(gòu)通過(guò)認(rèn)證證明該食品的生產(chǎn)、加工、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和銷(xiāo)售點(diǎn)等環(huán)節(jié)均符合**食品的標(biāo)準(zhǔn)。值得注意的是,目前**認(rèn)證機(jī)構(gòu)眾多,一些認(rèn)證機(jī)構(gòu)只要花錢(qián)就可以出具**認(rèn)證資格證書(shū),嚴(yán)重?cái)_亂了**食品市場(chǎng)的正常秩序,相關(guān)部

  • OHSAS18001認(rèn)證有何作用和意義?

    認(rèn)證的作用? 1、為企業(yè)提供科學(xué)有效的職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范和指南;? 2、安全技術(shù)系統(tǒng)可靠性和人的可靠性不足以完全杜絕事故,組織管理因素是復(fù)雜系統(tǒng)事故發(fā)生與否的深層原因,系統(tǒng)化,預(yù)防為主,全員、全過(guò)程、*安全管理;? 3、推動(dòng)職業(yè)健康安全法規(guī)和制度的貫徹執(zhí)行,有助于提高全民安全意識(shí);? 4、使組織職業(yè)健康安全管理轉(zhuǎn)變?yōu)橹鲃?dòng)自愿性行為,提高職業(yè)健康安全

  • HACCP認(rèn)證

    ??HACCP危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)認(rèn)證簡(jiǎn)介?HACCP(HazardAnalysisCriticalControlPoint)是"危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)"的英文縮寫(xiě),是用于對(duì)某一特定食品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行鑒別評(píng)價(jià)和控制的一種系統(tǒng)方法。該方法通過(guò)預(yù)計(jì)哪些環(huán)節(jié)較可能出現(xiàn)問(wèn)題,或一旦出了問(wèn)題對(duì)人危害較大,來(lái)建立防止這些問(wèn)題出現(xiàn)的有效措施以保證食品的安全。即通過(guò)對(duì)食品全過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)

  • FDA認(rèn)證多少錢(qián)

    FDA申請(qǐng)流程企業(yè)登記企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)表FDA確認(rèn),發(fā)布企業(yè)序列號(hào); 1.2.產(chǎn)品注冊(cè)1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險(xiǎn)程度分成3類(lèi): a)1類(lèi) 醫(yī)療器械列名控制2類(lèi) 市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可) c)3類(lèi) PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊(cè)與通報(bào)委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書(shū),社團(tuán)法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章) c)有效期

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