易護威EFV-100干霧消毒設(shè)備,設(shè)備來自法國PSA公司產(chǎn)品
90%的液滴直徑為1微米,設(shè)備有消毒,殺蟲,凈化空氣三種功能
專業(yè)制藥及實驗室領(lǐng)域,已服務(wù)法國多家藥廠
燥音低,與吸塵器分貝接近
移動靈活,電源操作,*氣源,6.5公斤重量
法國進口,擁有CE,ISO9001,IRM,UCL ,EN14948,EN14949,NFT72-281,
消毒*易驗證潔凈區(qū)空間滅菌方案,
歐盟原裝進口,高效空間滅菌,容***新版GMP驗證
針對藥廠**區(qū)AB級區(qū)的替代性方案:
滅菌效力,可以實現(xiàn)對黑色枯草及嗜熱芽孢6個LOG的殺滅驗證
滅菌時間, 只需要2-3個小時,即可完成整個滅菌流程
方便靈活,操作簡單,易移動,適合制藥企業(yè),實驗室,食品及飲料企業(yè)使用
驗證資料全,殘留性驗證,兼容性驗證完備,
腐蝕性小,無毒性,完全替代甲醛。
易護威干霧消毒設(shè)備源自法國,采用干霧滅菌技術(shù)
GMP**空間殺孢子劑來自法國,具有有效的廣譜活性:對孢子,病毒,真菌,酵母,細菌,分枝桿菌具有針對性的作用。
經(jīng)歐盟72-281標(biāo)準(zhǔn)驗證的產(chǎn)品功效,其主要應(yīng)用在:
衛(wèi)生保?。函燄B(yǎng)室,透析室,輸血中心,手術(shù)室,受控醫(yī)療廢物處理場所,受感染病人的病房,清潔室,運輸車輛,藥房。
制藥業(yè):粉針車間,灌裝車間,洗瓶車間,包裝間,P3/P4研究實驗室
優(yōu)點:
1、人工設(shè)定預(yù)防性和**性處理
2、經(jīng)驗證的產(chǎn)品/儀器功效
3、干燥及均勻的霧擴散處理
4、作用于包括難接觸面在內(nèi)的所有表面及空間
5、簡化而安全的理念
6、節(jié)約耗材,經(jīng)霧化消毒顆粒充滿整個空間
詞條
詞條說明
污染傳統(tǒng)處理方法:準(zhǔn)備(1:50)、(1:10)高效消毒液,75%無水酒精。2.5.1把STAR上的所有載架都拿出來,用1:50的高效消毒液進行擦拭,待作用五分鐘后用清水沖洗。2.5.2 SATR內(nèi)部用噴壺噴灑75%無水酒精,底部金屬部分可用1:50的高效消毒液進行擦拭,待酒精完全沉降后,用清水擦拭。2.5.3實驗室內(nèi)工作臺用1:10的高效消毒液進行擦拭,實驗室內(nèi)部用噴壺噴灑1:50的高效消毒液,
過氧化氫等離子滅菌系統(tǒng)滅菌過程為雙循環(huán)滅菌,分四個階段[5]:準(zhǔn)備期,**滅菌期,*二滅菌期,以及最后通風(fēng)期。過氧化氫滅菌器滅菌系統(tǒng)的工作過程(1)真空期是滅菌過程的**階段(1托即1Torr(torr)=lmmHg=1.33322×lOZPa),腔內(nèi)壓力經(jīng)過抽真空降到700毫托,進入等離子階段,這時腔內(nèi)壓力被控制在500毫托,短循環(huán)10分鐘,長短循環(huán)15分鐘,水分蒸發(fā)并通過真空泵抽出腔外,有助于
GMP車間消毒—普洛西消毒劑“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品、飲料等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作 業(yè)規(guī)
過氧化氫消毒器是一款專門用于科研實驗室及 檢測實驗室空間常規(guī)消毒的設(shè)備,該設(shè)備使用方便,消毒 效果好,無腐蝕、無殘留、安全性高。p1 實驗室的微生物消毒。p2實驗室潛在危害的微生物消毒。p3 實驗室通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物消毒。p4 實驗室具有高度的危險性,通過汽溶膠途徑傳播或傳播途徑不明、目前尚無有效 疫苗或**方法的致病微生物消毒。其他有對微生物限度有要求的場所(
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