企業(yè)注冊化妝品注冊和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)賬號 ↓ (待賬號審核通過后**用戶名和密碼) 企業(yè)填寫送檢信息并提交待審核 ↓ (待送檢信息審核通過,未通過的仔細(xì)查看退回原因并修改重新提交) 送檢資料以及樣品寄送至檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) ↓ 成功受理都等待檢驗(yàn)報(bào)告 需要提供的資料:1.化妝品注冊和備案申請表(一式兩份)2.產(chǎn)品配方,由系統(tǒng)打印而成,含條形碼(一式兩份)3.產(chǎn)品中文使用說明書(一式兩份)。 樣品要求:未啟封的市售樣品,包裝完整,同一批次,需加貼產(chǎn)品中文名稱標(biāo)簽,且所有外文標(biāo)識盡量不得遮蓋。送檢時(shí)樣品的剩余保質(zhì)期,應(yīng)當(dāng)不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期的一半。 檢驗(yàn)項(xiàng)目:微生物項(xiàng)目,理化項(xiàng)目(鉛、汞、砷、鎘),毒理學(xué)試驗(yàn),根據(jù)不同的產(chǎn)品宣稱及產(chǎn)品配方需要額外加測的項(xiàng)目。 鑫金證
詞條
詞條說明
歐美國家歐盟于2013年3月*禁止化妝品成品及原料的動物試驗(yàn)以及銷售經(jīng)過動物試驗(yàn)的化妝品。此禁令對歐盟所有成員國適用,并列入WTO雙邊協(xié)議。目前,歐盟對化妝品原料采用動物替代試驗(yàn)進(jìn)行*性評估,對于成品采用風(fēng)險(xiǎn)評估方式進(jìn)行*性評價(jià)。 美國自20世紀(jì)開始的國家毒理計(jì)劃(nationaltoxicologyprogram,NTP)也一直致力于毒理檢測方法的改進(jìn)和研究。其“21世紀(jì)毒性試驗(yàn):遠(yuǎn)景與策
化妝品備案產(chǎn)品標(biāo)簽關(guān)注點(diǎn)
此前,化妝品行業(yè)一直使用2008年落地的《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》和《GB5296.3-2008消費(fèi)品使用說明化妝品通用標(biāo)簽》,以及2010年頒布的《化妝品命名規(guī)定和指南》。?關(guān)于名稱標(biāo)注要求對比? ??(1)?原《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》*三章 化妝品標(biāo)識的標(biāo)注形式*二十一條 化妝品標(biāo)識中除注冊商標(biāo)標(biāo)識之外,其內(nèi)容必須使用規(guī)范中文。使用拼音、少數(shù)民族文字
如何正確理解《化妝品注冊備案管理辦法》新原料相關(guān)規(guī)定
《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)已于2020年12月31日經(jīng)國家市場監(jiān)督管理總局2020年*14次局務(wù)會議審議通過,2021年1月12日正式發(fā)布。全文共六章六十三條,筆者將重點(diǎn)就化妝品及新原料的注冊和備案管理相關(guān)內(nèi)容談?wù)勛约旱睦斫狻jP(guān)于新原料的界定 《辦法》*十二條規(guī)定,在我國境內(nèi)**使用于化妝品的**或者人工原料為化妝品新原料。調(diào)整已使用的化妝品原料的使用目的、*使用量等的,應(yīng)當(dāng)
塑料微珠不發(fā)生生物降解、光降解及熱降解,半衰期可達(dá)數(shù)**之久。導(dǎo)致水污染:有研究估計(jì)中國大陸每年平均有209.7萬億微珠排放到水環(huán)境中,其中**過80%的排放來自污水處理廠的不完全*(因?yàn)槟壳笆澜缟系膹U水處理設(shè)備還不具備濾除塑料微珠的能力);約20%來自直接排放。通過排放和徑流,塑料微珠較終流向海洋。低密度的塑料微珠漂浮在水面上,被浮游生物和鳥類食用;高密度的微珠則同過聚集或凝聚作用,沉入水中,影
公司名: 北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司寧波分公司
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