化妝品風(fēng)險評估的方法

時間：2021-09-15作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司瀏覽：498

一般來說對化妝品*評價，我們需要以下幾個步驟：

1、危害識別

化妝品危害識別是通過一系列的實驗，包括體內(nèi)測試、體外測試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ)，對待評估的化妝品進行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無害。

一般來說這個需要得到動物或者人體的實驗數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，通過大量基礎(chǔ)研究才能確定其*性。

2.劑量反應(yīng)評定

其實本身就沒有完全*的物質(zhì)，哪怕是水，對，就是water，它的*等級是2級(1級較*)，毒性的能力和其劑量的相關(guān)的，只有研究出毒性反應(yīng)和暴露劑量的關(guān)系，才能判定這個物質(zhì)的較低*添加量。

3.暴露評定

暴露評估是測量人類暴露于該化合物的數(shù)量和頻率(包括潛在危險特定群體,如兒童,孕婦等)首先，必須充分了解消費者對產(chǎn)品的使用習(xí)慣，比如面膜是一周較好用2~3次，換膚去角質(zhì)的產(chǎn)品一般一個月用一次，南方朋友洗澡頻繁，北方朋友可能就平率低一些。不僅需要了解正常的使用情況，而且還要預(yù)測任何可能的其他使用情況。其次，暴露量計算中應(yīng)考慮產(chǎn)品使用部位及面積、使用量及濃度、每天使用次數(shù)及使用時間、產(chǎn)品在皮膚表面的殘留量等因素，必要時需在消費者實際使用條件下對產(chǎn)品進行求證性的臨床測試。

4.風(fēng)險評估表達

風(fēng)險特征的目的是在綜合考慮以上的危害性及暴露的基礎(chǔ)上，得出一個定性、定量的風(fēng)險性評估，從而指導(dǎo)某一化妝品所存在的*性風(fēng)險。


北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司專注于化妝品備案,化妝品注冊,化妝品風(fēng)險評估,化妝品功效宣稱,化妝品原料注冊備等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案周期

  化妝品備案周期化妝品備案需要多少時間?具體看您的產(chǎn)品是特殊還是非特殊，國產(chǎn)化妝品分為特殊和非特殊。特殊類：半年至一年。非特：15天至三個月上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品備案周期的內(nèi)容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站，我們會有專業(yè)的人士為你講解。關(guān)鍵詞：??化妝品備案??化妝品風(fēng)險評估??化妝品功效宣稱編輯精選內(nèi)容：【化妝品原料

• 化妝品備案注冊申報11個常見原料配方問題

  1.對原料的使用目的有何要求？答：原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實際生產(chǎn)情況如實標(biāo)注于配方表中，且應(yīng)與原料本身的化學(xué)性質(zhì)及配方體系相符。2. 答：原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實際生產(chǎn)情況如實標(biāo)注于配方表中，且應(yīng)與原料本身的化學(xué)性質(zhì)及配方體系相符。答：原料的使用目的應(yīng)根據(jù)實際生產(chǎn)情況如實標(biāo)注于配方表中，且應(yīng)與原料本身的化學(xué)性質(zhì)及配方體系相符。3. 所提供的外文資料有何要求？答：所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊商標(biāo)、**

• 【化妝品注冊】注冊一個化妝品類商標(biāo)需要哪些流程？

  注冊一個化妝品類商標(biāo)需要哪些流程？化妝品屬于03類內(nèi)；包含洗衣用漂白劑及其他物料；清潔、擦亮、去漬及研磨用制劑；肥皂；香料，香精油，化妝品，洗發(fā)水；牙膏；商標(biāo)注冊流程：申請途徑：可以自己親自到商標(biāo)局注冊大廳(北京)辦理，也可以委托商標(biāo)代理機構(gòu)辦理。申請費用：需向商標(biāo)局繳300元官費，委托代理機構(gòu)辦理的，還需向代理機構(gòu)交600--800元左右的代理費。3. 申請所需資料：需商標(biāo)圖樣;注冊商標(biāo)所要使用

• 【化妝品原料注冊備案】化妝品FDA注冊報告怎樣辦理

  化妝品FDA注冊報告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息：1，申請表；2，產(chǎn)品標(biāo)簽和說明；3.*測試和測試報告，以及有效性（功能）測試報告；4，產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹；5，有毒皮膚刺激試驗報告；提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本；7，產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項目：1.重金屬測試；2.微生物檢測；3，皮膚刺激試驗；4.理化成分分析；5，毒理學(xué)評估；6，組件標(biāo)簽審核；7，防腐效果測