建筑涂料的產(chǎn)品范圍屬精細化工產(chǎn)品。精細產(chǎn)品包括涂料、油墨、化妝品、洗滌用品等。在ISO9000體系中屬于流程性材料的范疇。這類企業(yè)在推行質(zhì)量管理體系過程中有以下特點:
1、設(shè)計開發(fā):這類企業(yè)一般都有自己的設(shè)計開發(fā),也就是企業(yè)可自行制定產(chǎn)品規(guī)格。設(shè)計輸出包含配方、產(chǎn)品規(guī)范等。
2、人員資質(zhì)要求:化工企業(yè)在設(shè)計或產(chǎn)品檢測的過程中需要應(yīng)用到化學(xué)品的分子結(jié)構(gòu)、材料性能等知識。所以對于設(shè)計人員及品質(zhì)控制人員一般都有一定的專業(yè)技能要求,要求包含了專業(yè)*、資質(zhì)證明等。而且這種一般通過僅企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)是無法滿足的。
3、過程控制:精細化工企業(yè)的過程大都通過工藝參數(shù)來控制,比如溫度;壓力;配比;分散速度、時間等。而且這類工藝參數(shù)控制對產(chǎn)品質(zhì)量幾乎起決定性的作用。所以在生產(chǎn)加工過程中工藝條件的策劃是至關(guān)重要的。這也就要求企業(yè)加強對過程工藝的監(jiān)控。如操作人員在加工過程中詳細記錄工藝參數(shù);品控人員對各工藝過程半成品的測試等。
4、產(chǎn)品防護及安全:這類產(chǎn)品的原料全部是化學(xué)品,所以對產(chǎn)品防護及安全要求高。要求包含材料化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表(CSDS)收集及產(chǎn)品CSDS編制;保質(zhì)期及嚴(yán)格的**先出要求;儲存及搬運過程中密封及的*、防泄露要求;溫濕度及通風(fēng)要求等。
5、檢測及抽樣:這類產(chǎn)品為流程性材料,具有均勻性,每批產(chǎn)品抽取的一個樣品的測試結(jié)果就能代表整批產(chǎn)品的質(zhì)量。如發(fā)現(xiàn)有不合格則整批將返工或調(diào)整。一般沒有計數(shù)型抽樣的要求。對質(zhì)量的檢測也是通過測試設(shè)備對產(chǎn)品的內(nèi)在功能性能進行檢測。在測試過程中對檢測條件也有要求,如測試環(huán)境溫濕度等。
6、標(biāo)識及樣品:一般以產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等標(biāo)識產(chǎn)品?;ぎa(chǎn)品對樣品的保存有較高的要求。一般需要對每批產(chǎn)品進行留樣,并對樣品進行登記管理。以達到可追溯。
7、法律法規(guī):這類產(chǎn)品一般都有法律法規(guī)要求,要求大都針對產(chǎn)品中重金屬、微生物等有害物質(zhì)含量。如GB18581等強制性的國家標(biāo)準(zhǔn),;包裝、儲運等法規(guī)要求等。所以要求企業(yè)去收集相關(guān)的法規(guī)要求,并在設(shè)計及生產(chǎn)過程中確保滿足。
8、交付后服務(wù):嚴(yán)格來說,這類產(chǎn)品交付到顧客手中還只是半成品。因為顧客使用后的一段時間還有一個化學(xué)變化的過程,如涂料涂裝過程、固化過程;油墨印刷、干燥過程等。涂料只有涂裝完成并完全固化后的效果才能確認產(chǎn)品質(zhì)量好壞。而且涂裝過程、印刷過程好壞也會直接影響產(chǎn)品的使用功能。所以要求企業(yè)有相應(yīng)的工藝部門,并策劃并實施相關(guān)的涂裝及調(diào)油等服務(wù)過程。包括對這類人員的培訓(xùn)、提供施工工藝等。這類文件需要比較完善。
詞條
詞條說明
1. 什么是ISO14000標(biāo)準(zhǔn)?答:ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)*207技術(shù)**(ISO/TC207)組織制訂的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn),其標(biāo)準(zhǔn)號從14001至14100,共100個標(biāo)準(zhǔn)號,統(tǒng)稱為ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)。它是順應(yīng)**環(huán)境保護的發(fā)展,依據(jù)**經(jīng)濟貿(mào)易發(fā)展的需要而制定的。目前正式頒布的有ISO14001、ISO14004、ISO14010、ISO14011、ISO
OHSAS18000標(biāo)準(zhǔn)要素與理解要點
3.1 總要求 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容:組織應(yīng)建立并保護職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系 理解要點:組織應(yīng)建立一套職業(yè)安全衛(wèi)生的管理體系。3.2 方針 理解要點: 1. 較高管理者批準(zhǔn) 2. 兩個承諾 3. 定期評審 4. 適合于組織 5. 形成文件 6. 傳達所有員工 7. 為相關(guān)方所獲取3.3 計劃 3.3.1 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容:危害辨識、危險評價和危險控制計劃 理解要點: 1、建立并保持程序應(yīng)能夠滿足確定危險、危害因素,判斷
2、 申請 有意向的申請組織填寫《環(huán)境管理體系申請表》及其附件《信息調(diào)查表》,我司進行評審?fù)ㄟ^后與申請組織進一步聯(lián)系,必要時進行現(xiàn)場訪問,了解受審核方的基本情況和環(huán)境管理體系的建立與實施情況,并作出書面報價。 3、簽訂合同 在獲得申請組織明確的合同簽定意向并通過了合同評審后,雙方簽訂《環(huán)境管理體系服務(wù)合同》,我司*咨詢師自合同生效日起負責(zé)審核活動的開展與實施。 4、**階段審核
?ISO13485:2016于2016年3月1日正式發(fā)布實施了。ISO13485《Medical device - Quality management system -requirements for regulatory purpose》是由ISO/TC210醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求技術(shù)**制定,應(yīng)用于醫(yī)療器械行業(yè),在法規(guī)目的要求下運行的獨立標(biāo)準(zhǔn)?,F(xiàn)就新版ISO13485的換版情
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