1. 前言
1.1本指南制定了危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)的基本原則及實(shí)施指導(dǎo),以幫助食品企業(yè)提高食品安全的管理水平,保證食品衛(wèi)生質(zhì)量,維護(hù)消費(fèi)者利益。HACCP的具體實(shí)施應(yīng)結(jié)合食品企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的實(shí)際情況和具體條件。
1.2HACCP可以應(yīng)用在整個(gè)食品供應(yīng)鏈-從初級(jí)(原料)生產(chǎn)到較終消費(fèi)。并且應(yīng)以健康危害 方面的科學(xué)依據(jù)為導(dǎo)向進(jìn)行實(shí)施。HACCP的實(shí)施還有助于**對(duì)食品安全的監(jiān)督,并通過(guò) 提高食品安全的可信度促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展。
1.3 HACCP的成功實(shí)施要求企業(yè)管理層及工作小組的充分支持和參與。HACCP的實(shí)施相容于質(zhì) 量管理體系(例如ISO9000系列),是在質(zhì)量管理體系下管理食品安全的一種系統(tǒng)方法。
1.4 國(guó)家鼓勵(lì)各類(lèi)食品企業(yè)自覺(jué)實(shí)施HACCP管理,并對(duì)已經(jīng)實(shí)施HACCP管理的企業(yè)進(jìn)行指導(dǎo)和評(píng)價(jià)。
2.HACCP簡(jiǎn)介
20世紀(jì)60年代初,美國(guó)的食品生產(chǎn)者與美國(guó)航天規(guī)劃署合作,**建立起了HACCP系統(tǒng)。1993年,**食品法典**(CAC)推薦HACCP系統(tǒng)為目前**食品安全較經(jīng)濟(jì)有效的途徑。
HACCP是以科學(xué)為基礎(chǔ),通過(guò)系統(tǒng)性地確定具體危害及其控制措施,以保證食品安全性的系統(tǒng)。HACCP的控制系統(tǒng)著眼于預(yù)防而不是依靠終產(chǎn)品的檢驗(yàn)來(lái)保證食品的安全。任何一個(gè)HACCP系統(tǒng)均能適應(yīng)設(shè)備設(shè)計(jì)的革新、加工工藝或技術(shù)的發(fā)展變化。HACCP是一個(gè)適用于各類(lèi)食品企業(yè)的簡(jiǎn)便、易行、合理、有效的控制體系。
3.定義
本指南涉及的術(shù)語(yǔ)、定義如下:
3.1危害分析(Hazard Analysis):指收集和評(píng)估有關(guān)的危害以及導(dǎo)致這些危害存在的資 料,以確定哪些危害對(duì)食品安全有重要影響因而需要在HACCP計(jì)劃中予以解決的過(guò)程。
3.2關(guān)鍵控制點(diǎn)(Critical Control Point, CCP):指能夠?qū)嵤┛刂拼胧┑牟襟E。 該步驟對(duì)于預(yù)防和消除一個(gè)食品安全危害或?qū)⑵錅p少到可接受水平非常關(guān)鍵。
3.3 *程序(Prerequisite Programs):為實(shí)施HACCP體系提供基礎(chǔ)的操作規(guī)范,包括 良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP)等。
3.4良好生產(chǎn)規(guī)范(Good Manufacture Practice, 簡(jiǎn)稱(chēng)GMP):是為**食品安全、質(zhì)量而 制定的貫穿食品生產(chǎn)全過(guò)程一系列措施、方法和技術(shù)要求。它要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保終產(chǎn)品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
3.5 衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(Sanitation Standard Operating Procedure,簡(jiǎn)稱(chēng)SSOP): 食品企業(yè)為**食品衛(wèi)生質(zhì)量,在食品加工過(guò)程中應(yīng)遵守的操作規(guī)范。具體可包括以下范圍:水質(zhì)安全;食品接觸面的條件和清潔;防止交叉污染;洗手消毒和衛(wèi)生間設(shè)施的維護(hù);防止摻雜品;有毒化學(xué)物的標(biāo)記、貯存和使用;雇員的健康情況;昆蟲(chóng)和鼠類(lèi)的消滅與控制。
3.6 HACCP小組(HACCP team) :負(fù)責(zé)制定HACCP計(jì)劃的工作小組。
3.7 流程圖(Flow Diagram): 指對(duì)某個(gè)具體食品加工或生產(chǎn)過(guò)程的所有步驟進(jìn)行的連續(xù)性 描述。
3.8 危害(Hazard): 指對(duì)健康有潛在不利影響的生物、化學(xué)或物理性因素或條件。
3.9顯著危害(Significant Hazard):有可能發(fā)生并且可能對(duì)消費(fèi)者導(dǎo)致不可接受的危害;有發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性。
3.10 HACCP計(jì)劃(HACCP Plan):依據(jù)HACCP原則制定的一套文件,用于確保在食品 生產(chǎn)、加工、銷(xiāo)售等食物鏈各階段與食品安全有重要關(guān)系的危害得到控制。
3.11 步驟(Step):指從產(chǎn)品初加工到較終消費(fèi)的食物鏈中(包括原料在內(nèi))的一個(gè)點(diǎn)、 一個(gè)程序、一個(gè)操作或一個(gè)階段。
3.12 控制(Control, 動(dòng)詞):為保證和保持HACCP計(jì)劃中所建立的控制標(biāo)準(zhǔn)而采取的所有 必要措施。
3.13 控制(Control, 名詞):指執(zhí)行了正確的操作程序并符合控制標(biāo)準(zhǔn)的狀況。
3.14 控制點(diǎn)(Control Point, CP):能控制生物、化學(xué)或物理因素的任何點(diǎn)、步驟 或過(guò)程。
* 關(guān)鍵控制點(diǎn)判定樹(shù)(CCP Decision Tree):通過(guò)一系列問(wèn)題來(lái)判斷一個(gè)控制點(diǎn)是否 是關(guān)鍵控制點(diǎn)的組圖。
3.16 控制措施(Control Measure):指能夠預(yù)防或消除一個(gè)食品安全危害,或?qū)⑵浣档偷?可接受水平的任何措施和行動(dòng)。
3.17 關(guān)鍵限值(Critical LimITS):區(qū)分可接受和不可接受水平的標(biāo)準(zhǔn)值。
3.18 操作限值(Operating LimITS):比關(guān)鍵限值較嚴(yán)格的,由操作者用來(lái)減少偏離 風(fēng)險(xiǎn) 的標(biāo)準(zhǔn)。
3.19 偏差(Deviation): 指未能符合關(guān)鍵限值。
3.20 糾偏措施(Corrective Action):當(dāng)針對(duì)關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)的監(jiān)測(cè)顯示該關(guān)鍵控制 點(diǎn)失去控制時(shí)所采取的措施。
3.21 監(jiān)測(cè)(Monitor):為評(píng)估關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)是否得到控制,而對(duì)控制指標(biāo)進(jìn)行有計(jì) 劃地連續(xù)觀察或檢測(cè)。
3.22 確認(rèn)(Validation):證實(shí)HACCP計(jì)劃中各要素是有效的。
3.23 驗(yàn)證(Verification):指為了確定HACCP計(jì)劃是否正確實(shí)施所采用的除監(jiān)測(cè)以外的 其他方法、程序、試驗(yàn)和評(píng)價(jià)。
4.良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)
4.1對(duì)各類(lèi)食品實(shí)施GMP應(yīng)按照已經(jīng)發(fā)布或參照相關(guān)的良好生產(chǎn)規(guī)范,以確定加工產(chǎn)品的設(shè)施、方法、操作和控制是否安全,以及這些產(chǎn)品是否在衛(wèi)生條件下加工。
4..2企業(yè)應(yīng)該對(duì)實(shí)施GMP的情況進(jìn)行檢查、記錄,并把記錄情況存檔備查。
5.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SSOP)
5.1每個(gè)企業(yè)都應(yīng)制定和實(shí)施衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序或類(lèi)似文件,以說(shuō)明企業(yè)如何滿(mǎn)足和實(shí)施如下衛(wèi)生條件和規(guī)范:
5.1.1 與食品或食品表面接觸的水的安全性或生產(chǎn)用冰的安全;
5.1.2 食品接觸表面(包括設(shè)備、手套和外衣等)的衛(wèi)生情況和清潔度;
5.1.3 防止不衛(wèi)生物品對(duì)食品、食品包裝和其他與食品接觸表面的污染及未加工產(chǎn)品和熟制 品的交叉污染;
5.1.4 洗手間、消毒設(shè)施和廁所設(shè)施的衛(wèi)生保持情況;
5.1.5 防止食品、食品包裝材料和食品接觸表面摻雜潤(rùn)滑劑、燃料、殺蟲(chóng)劑、清潔劑、消毒 劑、冷凝劑及其他化學(xué)、物理或生物污染物;
5.1.6 規(guī)范的標(biāo)示標(biāo)簽、存儲(chǔ)和使用有毒化合物;
5.1.7 員工個(gè)人衛(wèi)生的控制,這些衛(wèi)生條件可能對(duì)食品、食品包裝材料和食品接觸面產(chǎn)生微 生物污染;
5.1.8 消滅工廠內(nèi)的鼠類(lèi)和昆蟲(chóng)。
5.2每個(gè)企業(yè)應(yīng)該對(duì)實(shí)施SSOP的情況進(jìn)行檢查、記錄,并將記錄結(jié)果存檔、備查。
6. HACCP的原則
HACCP計(jì)劃包括以下7個(gè)原則:
原則1:進(jìn)行危害分析。
原則2:確定關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCPs)。
原則3:制訂關(guān)鍵限值。
原則4:建立監(jiān)測(cè)體系以監(jiān)測(cè)每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)的控制情況。
原則5:建立當(dāng)關(guān)鍵控制點(diǎn)失去控制時(shí)應(yīng)采取的糾偏措施。
原則6:建立確認(rèn)HACCP系統(tǒng)有效運(yùn)行的驗(yàn)證程序。
原則7:建立有關(guān)上述原則及其應(yīng)用的必要程序和記錄。
7. HACCP計(jì)劃實(shí)施過(guò)程
7.1組建HACCP工作小組
7.1.1HACCP小組負(fù)責(zé)制定HACCP計(jì)劃以及實(shí)施和驗(yàn)證HACCP體系。HACCP小組的人員構(gòu)成應(yīng)保證建立有效HACCP計(jì)劃所需的相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),應(yīng)包括企業(yè)具體管理HACCP計(jì)劃實(shí)施的**、生產(chǎn)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、質(zhì)量管理人員以及其他必要人員。技術(shù)力量不足的部分小型企業(yè)可以外聘*。
7.1.2 應(yīng)確定HACCP計(jì)劃的范圍,即在食品供應(yīng)鏈中的具體實(shí)施環(huán)節(jié),以及須加以解決的危 害的一般類(lèi)別(例如是有選擇地解決危害問(wèn)題還是解決所有的危害問(wèn)題)。
7.2描述產(chǎn)品,確定產(chǎn)品的預(yù)期用途。
HACCP工作的首要任務(wù)是對(duì)實(shí)施HACCP系統(tǒng)管理的產(chǎn)品進(jìn)行描述。描述的內(nèi)容包括:
7.2.1 產(chǎn)品名稱(chēng)(說(shuō)明生產(chǎn)過(guò)程類(lèi)型)
7.2.2 產(chǎn)品的原料和主要成分
7.2.3 產(chǎn)品的理化性質(zhì)(包括aw,pH等)及殺菌處理(如熱加工、冷凍、鹽漬、熏制等)
7.2.4 包裝方式
7.2.5 貯存條件
7.2.6 保質(zhì)期限
7.2.7 銷(xiāo)售方式
7.2.8 銷(xiāo)售區(qū)域
7.2.9 必要時(shí),有關(guān)食品安全的流行病學(xué)資料
7.2.10 產(chǎn)品的預(yù)期用途和消費(fèi)人群
7.3繪制和確認(rèn)生產(chǎn)工藝流程圖
HACCP工作小組應(yīng)深入生產(chǎn)線(xiàn),詳細(xì)了解產(chǎn)品的生產(chǎn)加工過(guò)程,在此基礎(chǔ)上繪制產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程圖,制作完成后需要現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證流程圖。
7.4危害分析
7.4.1危害分析可分為兩項(xiàng)活動(dòng)-自由討論和危害評(píng)價(jià)。自由討論時(shí),范圍要廣泛、全面,要包含所用的原料、產(chǎn)品加工的每一步驟和所用設(shè)備、終產(chǎn)品及其儲(chǔ)存和分銷(xiāo)方式、一直到消費(fèi)者如何使用產(chǎn)品等等。在此階段,要盡可能列出所有可能出現(xiàn)的潛在危害。沒(méi)有發(fā)生理由的危害不會(huì)在HACCP計(jì)劃中作進(jìn)一步考慮。自由討論后,小組對(duì)每一個(gè)危害發(fā)生的可能性及其嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)價(jià),以確定出對(duì)食品安全非常關(guān)鍵的顯著危害(具有風(fēng)險(xiǎn)性和嚴(yán)重性),并將其納入HACCP計(jì)劃。
7.4.2進(jìn)行危害分析時(shí)應(yīng)將安全問(wèn)題與一般質(zhì)量問(wèn)題區(qū)分開(kāi)。應(yīng)考慮的涉及安全問(wèn)題的危害包括:
7.4.2.1生物危害 包括細(xì)菌、病毒及其毒素、寄生蟲(chóng)和有害生物因子
7.4.2.2化學(xué)危害
化學(xué)危害可分為四類(lèi):**的化學(xué)物質(zhì)、有意加入的化學(xué)品、無(wú)意或偶然加入的化學(xué)品、生產(chǎn)過(guò)程中所產(chǎn)生的有害化學(xué)物質(zhì)。
**的化學(xué)物質(zhì):霉菌毒素、組胺等。
有意加入的化學(xué)品:食物添加劑、防腐劑、營(yíng)養(yǎng)素添加劑、色素添加劑
無(wú)意或偶然加入的化學(xué)藥品:農(nóng)業(yè)上的化學(xué)藥品、禁用物質(zhì)、有毒物質(zhì)和化合物、工廠化學(xué)物質(zhì)(潤(rùn)滑劑、清潔化合物等)
7.4.2.3物理的危害:任何潛在于食品中不常發(fā)現(xiàn)的有害異物。如玻璃、金屬等
7.4.3 列出危害分析工作單
危害分析工作單可以用來(lái)組織和明確危害分析的思路。HACCP工作小組還應(yīng)考慮對(duì)每一危害可采取哪種控制措施。
7.5確定關(guān)鍵控制點(diǎn)
應(yīng)用判定樹(shù)的邏輯推理方法,確定HACCP系統(tǒng)中的關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)。對(duì)判定樹(shù)的應(yīng)用應(yīng)當(dāng)靈活,必要時(shí)也可使用其他的方法。
如果在某一步驟上對(duì)一個(gè)確定的危害進(jìn)行控制對(duì)保證食品安全是必要的,然而在該步驟及其他步驟上都沒(méi)有相應(yīng)的控制措施,那么,對(duì)該步驟或該其前后的步驟的生產(chǎn)或加工工藝必須進(jìn)行修改,以便使其包括相應(yīng)的控制措施。
7.6建立每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)的關(guān)鍵限值
每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)會(huì)有一項(xiàng)或多項(xiàng)控制措施確保預(yù)防、消除已確定的顯著危害或?qū)⑵錅p至可接受的水平。每一項(xiàng)控制措施要有一或多個(gè)相應(yīng)的關(guān)鍵限值。
關(guān)鍵限值的確定應(yīng)以科學(xué)為依據(jù),可來(lái)源于科學(xué)刊物、法規(guī)性指南、*、試驗(yàn)研究等等。用來(lái)確定關(guān)鍵限值的依據(jù)和參考資料應(yīng)作為HACCP方案支持文件的一部分。
通常關(guān)鍵**所使用的指標(biāo)包括:溫度、時(shí)間、濕度、pH、水分活性、含鹽量、含糖量、物理參數(shù)、可滴定酸度、有效氯、添加劑含量以及感官指標(biāo),如外觀和氣味等。
7.7建立起對(duì)每個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)測(cè)的系統(tǒng)
通過(guò)監(jiān)測(cè)能夠發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵控制點(diǎn)是否失控。此外,通過(guò)監(jiān)測(cè)還能提供必要的信息,以及時(shí)調(diào)整生產(chǎn)過(guò)程,防止**出關(guān)鍵限值。
操作限值是比關(guān)鍵限值較嚴(yán)格的限值,是由操作人員使用用以降低偏離風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)準(zhǔn)。加工工序應(yīng)當(dāng)在**過(guò)操作限值時(shí)就進(jìn)行調(diào)整,以避免違反關(guān)鍵限值,這些措施稱(chēng)為加工調(diào)整。加工人員可以使用這些調(diào)整措施避免失控和避免采取糾偏行動(dòng),及早發(fā)現(xiàn)失控的趨勢(shì),并采取行動(dòng)可以防止產(chǎn)品返工,或者較壞的情況造成產(chǎn)品報(bào)廢,只有在**出關(guān)鍵限值時(shí)才采取糾偏行動(dòng)。
一個(gè)監(jiān)控系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。必須確定:
7.7.1監(jiān)控內(nèi)容:通常通過(guò)觀察和測(cè)量來(lái)評(píng)估一個(gè)CCP的操作是否在關(guān)鍵限值內(nèi)。
7.7.2監(jiān)控方法:設(shè)計(jì)的監(jiān)控措施必須能夠快速提供結(jié)果。物理和化學(xué)檢測(cè)能夠比微生物檢測(cè)很快地進(jìn)行,是很好的監(jiān)控方法。常用的物理、化學(xué)監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括時(shí)間和溫度組合(常用來(lái)監(jiān)控殺死或控制病原體生長(zhǎng)的有效程度)、水分活度:(aW)(可通過(guò)限制水分活度來(lái)控制病原體的生長(zhǎng))。因此可以收集樣品檢測(cè)其水分活度。酸度或PH值(一定的PH值水平可限制病原體的生長(zhǎng))、感官檢驗(yàn)(一種檢測(cè)食品的直觀方法)。
7.7.3監(jiān)控設(shè)備:例如溫濕度計(jì)、鐘表、天平、PH計(jì)、水分活度計(jì)、化學(xué)分析設(shè)備等。
7.7.4監(jiān)控頻率:監(jiān)控可以是連續(xù)的或非連續(xù)的,如有可能,應(yīng)采取連續(xù)監(jiān)控。連續(xù)監(jiān)控對(duì)許多物理或化學(xué)參數(shù)都是可行的。如果監(jiān)測(cè)不是連續(xù)進(jìn)行的,那么監(jiān)測(cè)的數(shù)量或頻率應(yīng)確保關(guān)鍵控制點(diǎn)是在控制之下。
7.7.5監(jiān)控人員:可以進(jìn)行CCP監(jiān)控的人員包括:流水線(xiàn)上的人員、設(shè)備操作者、監(jiān)督員、維修人員、質(zhì)量保證人員等等。負(fù)責(zé)監(jiān)控CCP的人員必須接受有關(guān)CCP監(jiān)控技術(shù)的培訓(xùn),完全理解CCP監(jiān)控的重要性,能及時(shí)進(jìn)行監(jiān)控活動(dòng),準(zhǔn)確報(bào)告每次監(jiān)控工作,隨時(shí)報(bào)告違反關(guān)鍵限值的情況以便及時(shí)采取糾偏活動(dòng)。
7.8建立糾偏措施
7.8.1在HACCP計(jì)劃中,對(duì)每一個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)都應(yīng)預(yù)先建立相應(yīng)的糾偏措施,以便在出現(xiàn)偏離時(shí)實(shí)施。
7.8.2糾偏措施應(yīng)包括:(1)確定并糾正引起偏離的原因;(2)確定偏離期所涉及產(chǎn)品的處理方法例如進(jìn)行隔離和保存并做安全評(píng)估、退回原料、重新加工、銷(xiāo)毀產(chǎn)品等;(3)記錄糾偏行動(dòng),包括產(chǎn)品確認(rèn)(如產(chǎn)品處理,留置產(chǎn)品的數(shù)量)、偏離的描述、采取的糾偏行動(dòng)包括對(duì)受影響產(chǎn)品的較終處理、采取糾偏行動(dòng)人員的姓名、必要的評(píng)估結(jié)果。
7.9建立驗(yàn)證程序
通過(guò)驗(yàn)證、審查、檢驗(yàn)(包括隨機(jī)抽樣化驗(yàn)),可確定HACCP是否正確運(yùn)行。驗(yàn)證程序包括對(duì)CCP的驗(yàn)證和對(duì)HACCP體系的驗(yàn)證。
7.9.1 CCP的驗(yàn)證活動(dòng)。
7.9.1.1 校準(zhǔn):CCP驗(yàn)證活動(dòng)包括監(jiān)控設(shè)備的校準(zhǔn),以確保采取的測(cè)量方法的準(zhǔn)確度。
7.9.1.2 校準(zhǔn)記錄的復(fù)查:復(fù)查設(shè)備的校準(zhǔn)記錄設(shè)計(jì)檢查日期和校準(zhǔn)方法,以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 應(yīng)該保存校準(zhǔn)的記錄并加以復(fù)查。
7.9.1.3 針對(duì)性的采樣檢測(cè)。
7.9.1.4 CCP記錄的復(fù)查。
7.9.2 HACCP體系的驗(yàn)證
7.9.2.1驗(yàn)證的頻率:驗(yàn)證的頻率應(yīng)足以確認(rèn)HACCP體系在有效運(yùn)行,每年至少進(jìn)行一次或在系統(tǒng)發(fā)生故障時(shí)、產(chǎn)品原材料或加工過(guò)程發(fā)生顯著改變時(shí)或發(fā)現(xiàn)了新的危害時(shí)進(jìn)行。
7.9.2.2體系的驗(yàn)證活動(dòng):檢查產(chǎn)品說(shuō)明和生產(chǎn)流程圖的準(zhǔn)確性;檢查CCP是否按HACCP的要求被監(jiān)控;監(jiān)控活動(dòng)是否在HACCP計(jì)劃中規(guī)定的場(chǎng)所執(zhí)行;監(jiān)控活動(dòng)是否按照HACCP計(jì)劃中規(guī)定的頻率執(zhí)行;當(dāng)監(jiān)控表明發(fā)生了偏離關(guān)鍵限制的情況時(shí),是否執(zhí)行了糾偏行動(dòng);設(shè)備是否按照HACCP計(jì)劃中規(guī)定的頻率進(jìn)行了校準(zhǔn);工藝過(guò)程是否在既定的關(guān)鍵限值內(nèi)操作;檢查記錄是否準(zhǔn)確和是否按照要求的時(shí)間來(lái)完成等等。
7.10建立文件和記錄檔案
一般來(lái)講,HACCP體系須保存的記錄應(yīng)包括:
7.10.1危害分析小結(jié):包括書(shū)面的危害分析工作單和用于進(jìn)行危害分析和建立關(guān)鍵限值的任何信息的記錄。支持文件也可以包括:制定抑制細(xì)菌性病原體生長(zhǎng)的方法時(shí)所使用的充足的資料,建立產(chǎn)品安全貨架壽命所使用的資料,以及在確定殺死細(xì)菌性病原體加熱強(qiáng)度時(shí)所使用的資料。除了數(shù)據(jù)以外,支持文件也可以包含向有關(guān)顧問(wèn)和*進(jìn)行咨詢(xún)的信件。
7.10.2 HACCP計(jì)劃:包括HACCP工作小組名單及相關(guān)的責(zé)任、產(chǎn)品描述、經(jīng)確認(rèn)的生產(chǎn)工藝流程和HACCP小結(jié)。HACCP小結(jié)應(yīng)包括產(chǎn)品名稱(chēng)、CCP所處的步驟和危害的名稱(chēng)、關(guān)鍵限值、監(jiān)控措施、糾偏措施、驗(yàn)證程序和保持記錄的程序。
7.10.3 HACCP計(jì)劃實(shí)施過(guò)程中發(fā)生的所有記錄。
7.10.4 其他支持性文件例如驗(yàn)證記錄,包括HACCP計(jì)劃的修訂等。
8.宣傳與培訓(xùn)
8.1由衛(wèi)生行政部門(mén)對(duì)社會(huì)公眾進(jìn)行HACCP知識(shí)的宣教工作。
8.2衛(wèi)生技術(shù)人員和食品企業(yè)應(yīng)定期對(duì)系統(tǒng)內(nèi)部相關(guān)人員進(jìn)行HACCP培訓(xùn)。
9.其他
9.1食品企業(yè)應(yīng)將實(shí)施HACCP和進(jìn)行企業(yè)的基礎(chǔ)設(shè)施、技術(shù)改造結(jié)合起來(lái)。
9.2HACCP是針對(duì)具體的產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝的,生產(chǎn)工藝如有變更,企業(yè)應(yīng)該結(jié)合實(shí)際情況對(duì)HACCP的部分內(nèi)容進(jìn)行修改。
9.3本指南附錄提供了一系列有關(guān)HACCP計(jì)劃的表格供企業(yè)實(shí)施HACCP時(shí)參考。這些表格內(nèi)容的具體格式可以靈活,也可以**結(jié)合到企業(yè)現(xiàn)有質(zhì)量管理體系的具體實(shí)施文件中。
詞條
詞條說(shuō)明
1、供應(yīng)鏈安全管理體系項(xiàng)目介紹供應(yīng)鏈安全管理體系(ISO28000)標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)運(yùn)輸和物流行業(yè)對(duì)供應(yīng)鏈安全管理標(biāo)準(zhǔn)化的需求而制定的,其較終目標(biāo)是改進(jìn)供應(yīng)鏈的全面安全。該標(biāo)準(zhǔn)**為操作或依賴(lài)供應(yīng)鏈中某一環(huán)節(jié)的組織提供了框架。供應(yīng)鏈安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)能幫助行業(yè)相關(guān)部門(mén)審核安全風(fēng)險(xiǎn),并實(shí)施控制和減輕風(fēng)險(xiǎn)的措施來(lái)應(yīng)對(duì)供應(yīng)鏈潛在的安全威脅和影響。該標(biāo)準(zhǔn)基于策劃—實(shí)施—檢查—改進(jìn)(PDCA)的運(yùn)行模式,其管理方式與
實(shí)施ISO 45001職業(yè)健康安全管理體系必須掌握的**知識(shí)
與的機(jī)制等,都是影響實(shí)施效果的重要因素。策劃、運(yùn)行、績(jī)效評(píng)估、改進(jìn)是職業(yè)健康安全管理體系建設(shè)模式的鮮明特征部分。與既往版本體系要求大同小異,規(guī)定了P—D—C—A不同階段的實(shí)施要求,**在于形成P—D—C—A良性循環(huán)模式,不斷降低單位(組織)存在的職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn),實(shí)現(xiàn)職業(yè)健康安全管理工作的持續(xù)改進(jìn)。**(支持)是實(shí)施職業(yè)健康安全管理體系的支持**部分,包括資源體系、相關(guān)主體的能力和意識(shí)、信息交流和
ISO22000:食品安全管理體系的問(wèn)題與對(duì)策
較近,食品安全方面的事件層出不窮,食品企業(yè)應(yīng)越來(lái)越重視食品安全方面的問(wèn)題。深圳萬(wàn)德誠(chéng)ISO22000認(rèn)證咨詢(xún)對(duì)于現(xiàn)今食品安全管理體系的現(xiàn)狀和問(wèn)題進(jìn)行了一些整理。???? 一、食品安全管理體系現(xiàn)狀1、生產(chǎn)領(lǐng)域食品安全管理體系現(xiàn)狀。食品安全管理體系建設(shè)在我國(guó)是以企業(yè)推動(dòng)為主體的,大中型企業(yè)由于在資金、技術(shù)方面的優(yōu)勢(shì),基礎(chǔ)設(shè)施較好、人員素質(zhì)較高,在推行食品安全管理
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)
新標(biāo)準(zhǔn)特別強(qiáng)調(diào)的是滿(mǎn)足法律法規(guī)的要求。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求的補(bǔ)充。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有過(guò)程模式圖。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于刪減的規(guī)定,這在該標(biāo)準(zhǔn)的1.2節(jié)“應(yīng)用”中有較詳細(xì)的規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)的所有要求是針對(duì)提供醫(yī)療器械的組織,不論組織的類(lèi)型或規(guī)模。如果法規(guī)要求允許對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)控制進(jìn)行刪減,則在質(zhì)量管理體系中刪減它們可認(rèn)為是合理的。這些法規(guī)能夠提供另一種安排,這些安排要在質(zhì)量管理體
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