QB是什么標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-12-08作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：1027

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)里面Q/XX是什么意思？

Q代表企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，XX一般為公司簡稱。Q就是指企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)了，也有叫QB的。XX和XXX都是分類或編號(hào)，可以是數(shù)字字母組合，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的分類和編號(hào)確定。

一般需要根據(jù)企業(yè)自身情況從全局角度進(jìn)行制定。例如，你好制定方面的標(biāo)準(zhǔn)，可以編成Q/ZZ。




申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)備案企業(yè)須提交的資料

1.〈企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案申報(bào)表〉（需修訂的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由企業(yè)填寫〈企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)修訂申請(qǐng)表〉；（企業(yè)法人簽字并加蓋企業(yè)公章）

2.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文本；

3.標(biāo)準(zhǔn)編制說明；

4.標(biāo)準(zhǔn)審定會(huì)議紀(jì)要；

5.企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)審定會(huì)簽字表；

辦理流程和程序 

（一）企業(yè)起草企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（即形成企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)草案或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)送審稿）和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編制說明。 

（二）依據(jù)《人民共和**準(zhǔn)化法》*十二條、《人民共和**準(zhǔn)化法實(shí)施條例》*十九條之規(guī)定“**企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)充分聽取使用單位、科 此企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案前，應(yīng)進(jìn)行必要的技術(shù)審查。 

（三）企業(yè)根據(jù)技術(shù)審查中提出的意見對(duì)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行修改，形成企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批稿，由企業(yè)發(fā)布實(shí)施。 （四）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施起30日內(nèi)，企業(yè)應(yīng)將提供的所有備案材料按受理范圍送相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門備案。受理備案的機(jī)關(guān) 

（五）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尚在有效期內(nèi)，發(fā)現(xiàn)個(gè)別技術(shù)內(nèi)容有問題影響標(biāo)準(zhǔn)使用，需要進(jìn)行修改，或需要對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)少量技術(shù)內(nèi)容進(jìn)行增減時(shí)

 （六）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)定期復(fù)審，復(fù)審周期一般不*過3年。當(dāng)有相應(yīng)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施后，應(yīng)及時(shí)復(fù)審，并確定受理人姓名和電話





歐 盟： CE認(rèn)證、ROHS認(rèn)證、EN71、E-MARK、TUV認(rèn)證、GS認(rèn)證、VDE認(rèn)證 

美 國： FCC認(rèn)證、UL認(rèn)證、FDA認(rèn)證 

中 國： CCC（強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證）、CQC自愿性產(chǎn)品認(rèn)證、產(chǎn)品質(zhì)檢、能效 

加拿大： CSA認(rèn)證、IC認(rèn)證 

韓 國： KC認(rèn)證、EK-mark、MIC 

日 本： PSE 認(rèn)證、VCCI認(rèn)證 

德 國： VDE、GS 

澳 洲： SAA（澳洲安全認(rèn)證）、C-TICK認(rèn)證、A-TICK認(rèn)證、RCM 

尼日利亞： SONCAP（尼日利亞產(chǎn)品） 

其他國家 B-MARK（波蘭）、MEEL（匈牙利）、IMMETRO、UC（巴西）、NOM（墨西哥）、S-MARK（阿根廷）、SASO

（以上信息未詳盡，如客戶有需要請(qǐng)直接來電，以便于享受*便捷的服務(wù)。.）



權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請(qǐng),深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• ISO13485標(biāo)準(zhǔn) 是怎樣的

  ISO13485是針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)質(zhì)量體系的建立有指導(dǎo)意義，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)等都可以根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)情況進(jìn)行認(rèn)證；而醫(yī)療器械GSP是CFDA對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理的基本要求，適用于所有從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動(dòng)的經(jīng)營者。ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)**關(guān)注醫(yī)療器械的安全有效，強(qiáng)調(diào)組織提供的醫(yī)療器械要滿足顧客要求和法規(guī)要求。

• 廣東第三方查詢

  質(zhì)量含義：質(zhì)量檢查是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對(duì)產(chǎn)品和工程進(jìn)行質(zhì)量與質(zhì)量監(jiān)督，并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量情況的書面。質(zhì)量有效期：?根據(jù)不同類別的產(chǎn)品有效期不同，食品類的是批次有效，而電子電器類的一般是一年。建材等大型的1-2年有效期。?第三方平臺(tái)需要具備哪些資質(zhì)第三方平臺(tái)從事下列活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)**資質(zhì)認(rèn)定：? ? &nb

• 歐盟CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  ?CE認(rèn)證標(biāo)志的意義在于：加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品表明符合有關(guān)歐盟新方法指令規(guī)定的基本要求 （Essential Requirements），并通過了相應(yīng)的合格評(píng)定程序和/或制造商的合格聲明，為產(chǎn)品進(jìn)入歐盟 市場(chǎng)奠定了條件。有關(guān)指令要求加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的，不得上市銷 售；已加貼CE認(rèn)證標(biāo)志進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品，如發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責(zé)令從市場(chǎng)收回；持續(xù)違反指

• 歐盟商標(biāo)申請(qǐng) 流程是怎么樣的

  歐代是歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )，是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。沒有歐盟責(zé)任人會(huì)有什么影響？?1. 出口歐盟海關(guān)受阻：歐盟海關(guān)抽檢和市場(chǎng)監(jiān)管控力度加大，各成員國相互交換監(jiān)管信息，一