音箱UL62368報告找誰辦理靠譜,UL62368測試內(nèi)容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗、異常工作條件試驗和單一故障條件試驗 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗條件 (耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測試) 設(shè)備標(biāo)志、說明和指示性安全防護(hù) 過電壓類別 安全聯(lián)鎖 斷開裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備(新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過溫保護(hù)要求 90%以上廠家沒有達(dá)此要求導(dǎo)致測試無法通過 也是平臺產(chǎn)品的安全隱患)爬電距離和電氣間隙的測量 耐熱和耐燃試驗 可觸及零部件的確認(rèn)。
美國站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認(rèn)證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實是UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)的檢測報告,直接做UL報告即可。
UL62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對于“置于市場”的時間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以EN 60950-1與EN 60065標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場。也就是說2020年12月20日以后音、信息技術(shù)類產(chǎn)品在歐洲只能申請E**2368,不能申請E**0950和E**0065。
UL/EN/IEC 62368-1舍棄過往“亡羊補(bǔ)牢”的思維,采用了“Hazard-Based Safety Engineering (HBSE),以防止?jié)撛谖kU為基礎(chǔ)的安全工程學(xué)”的思維模式,無論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用,而各種能量源都可以量化,最后再與對這些能量源的臨界耐受能力進(jìn)行比對。UL/EN/IEC 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提下較快地進(jìn)入市場。
因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對各危險源進(jìn)行分級,并相應(yīng)提出防護(hù)措施的不同要求,
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。
詞條
詞條說明
保溫杯REACH測試測試周期,REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。 ?? ??? REACH如何運(yùn)作:REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 (可能
美國EPA檢測辦理周期,美國EPA注冊認(rèn)證適用范圍:1.汽車能效燃油經(jīng)濟(jì)性CAFé法規(guī)(美國銷售汽車必須滿足企業(yè)平均燃油經(jīng)濟(jì)性CAFé法規(guī),由EPA負(fù)責(zé),要求企業(yè)必須每個型號的車型的銷量和燃油經(jīng)濟(jì)性參數(shù),對電動車和電動摩托車申報各車型的行駛里程和能量消耗量數(shù)據(jù))。2.EPA能源之星認(rèn)證(在美國銷售電子電器產(chǎn)品,制定了節(jié)能標(biāo)準(zhǔn),美國很多采購商要求制造商的產(chǎn)品需要達(dá)到相關(guān)EPA能源節(jié)能標(biāo)準(zhǔn))。 &n
洗碗機(jī)RCM證書辦理周期多久,從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險一,加上進(jìn)口商需要支付注冊費和登錄的年費,所以能提供此項服務(wù)的公司會非常少。 3D打印機(jī)RCM報告證書需要提供哪些信息?1.產(chǎn)品說明書及規(guī)格書;電路原理圖;2.產(chǎn)品
唇膏FDA注冊辦理流程介紹 什么樣的企業(yè)不需要注冊?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,所有者,運(yùn)營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會持續(xù)追蹤有關(guān)信息。) FDA認(rèn)證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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