移動(dòng)電源CCC認(rèn)證測試周期 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。
自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。
移動(dòng)電源CCC認(rèn)證測試周期
電池CCC認(rèn)證資料:1、填寫附件CCC申請表;2、填寫附件工廠檢查調(diào)查表;3、提供申請人、制造商、生產(chǎn)廠的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼;4、電池和電芯規(guī)格書;5、安全關(guān)鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規(guī)格書;7、電池標(biāo)簽。
按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局近日決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源等實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理,GB 31241-2022作為鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源實(shí)施CCC認(rèn)證的依據(jù),具有十分重要的作用。此次宣貫培訓(xùn)會的召開,為推動(dòng)該標(biāo)準(zhǔn)較好的實(shí)施,確保標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容得到準(zhǔn)確理解和掌握,提高社會各相關(guān)方貫徹執(zhí)行的力度和深度發(fā)揮了重要作用。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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塑料膜LFGB報(bào)告辦理方法,LFGB食品級測試流程?1:客戶詢問(電話、QQ、郵件);2:確認(rèn)LFGB認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間;3:簽定合同和支付費(fèi)用;4:填寫申請表和樣品送;5:產(chǎn)品進(jìn)行LFGB測試;6:實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)LFGB報(bào)告。 刀叉標(biāo)志是食品安全標(biāo)志。日常接觸食品時(shí),如果有刀叉標(biāo)志,則表示該產(chǎn)品已通過多項(xiàng)德國和歐洲標(biāo)準(zhǔn)測試,符合法規(guī)要求。德國LFGB證書不含對有害的有毒物質(zhì),可在德國等歐美市場使用。 L
食品包裝袋FDA注冊辦理周期多久,進(jìn)口食品法規(guī):FDA對進(jìn)口食品有一系列監(jiān)管要7. 食品衛(wèi)生法規(guī):FDA制定了一系列食品衛(wèi)生法規(guī),包括GMP(Good Manufacturing Practices)和HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Points)等。這些法規(guī)要求食品生產(chǎn)商采取適當(dāng)?shù)男l(wèi)生措施,以確保食品的安全性和衛(wèi)生條件。 ? &n
兒童產(chǎn)品CPSC檢測認(rèn)證包含哪些內(nèi)容
兒童產(chǎn)品CPSC檢測認(rèn)證包含哪些內(nèi)容,怎么聯(lián)系正規(guī)檢測機(jī)構(gòu):和海關(guān)只接受SPSC認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的報(bào)告。CPSC官網(wǎng)公布了認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室名單。要判斷是不是正規(guī)的認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,可以直接搜索實(shí)驗(yàn)室名稱或編號,或者,先篩選所在地為China的所有實(shí)驗(yàn)室名單。后期CPC報(bào)告上面,實(shí)驗(yàn)室地址和名稱都必須與官網(wǎng)查詢結(jié)果對應(yīng)。詳細(xì)地址就是CPC報(bào)告上要填寫的地址。 ? ? CPC證書注意事項(xiàng):1
口紅美國FDA檢測申請要求。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?;瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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