化妝水FDA認(rèn)證需要什么資料,當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時(shí),化妝品必須是安全的,產(chǎn)品測試只是制造商為確保化妝品安全而做的事情之一。有時(shí),F(xiàn)DA進(jìn)行測試時(shí),我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個(gè)產(chǎn)品,或作為我們的研究計(jì)劃的一部分。FDA在化妝品測試方面的資源對(duì)消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。
聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費(fèi)者可以比較不同的產(chǎn)品,并對(duì)它們作出合理的判斷。
FDA化妝品注冊程序如下:
步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶
我們擁有美國代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。
步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定
在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前,請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。
步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔
美國化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。
注意:僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時(shí),才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。
化妝品FDA注冊的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。
化妝水FDA認(rèn)證需要什么資料,如果您的化妝品在零售店(如商鋪)或郵購(包含在線)或個(gè)人出售代表(例如,門到門出售)出售給顧客,他們還有必要滿足成分標(biāo)簽要求依據(jù)公正包裝和標(biāo)簽法。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等
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眼鏡盒國推RoHS認(rèn)證RoHS檢測機(jī)構(gòu)
眼鏡盒國推RoHS認(rèn)證RoHS檢測機(jī)構(gòu),GB/T26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》;GB/T 26 125-20 11《電子電氣產(chǎn)品六種限用物質(zhì)的檢測方法》;針對(duì)金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)的產(chǎn)品,在檢測項(xiàng)目上有一個(gè)明確的區(qū)別:金屬材質(zhì)只需測試鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻這四項(xiàng),而非金屬材質(zhì)則是需要六項(xiàng)都進(jìn)行檢測。 國家市場監(jiān)督管理總局(國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**)分別于2020年12月14日和20
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