問(wèn)題1:關(guān)于提交備案產(chǎn)品年報(bào)的要求。
答:根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告(2021年*35號(hào))規(guī)定,備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間,通過(guò)新注冊(cè)備案平臺(tái),提交備案時(shí)間滿一年普通化妝品的年度報(bào)告。據(jù)此,提醒有關(guān)備案人應(yīng)于2023年1月1日至3月31日期間對(duì)備案時(shí)間滿一年的普通化妝品進(jìn)行年報(bào)。未按要求提交年度報(bào)告的,將根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定依法處置。
問(wèn)題2:備案系統(tǒng)*五項(xiàng)標(biāo)簽選項(xiàng)中,標(biāo)簽樣稿內(nèi)容與標(biāo)簽圖片內(nèi)容有什么關(guān)聯(lián)。
答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十二條(三)上傳圖片的標(biāo)簽內(nèi)容和說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不得**出產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿載明的內(nèi)容。所以標(biāo)簽圖片內(nèi)容不得**出標(biāo)簽樣稿內(nèi)容范圍。
問(wèn)題3:關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施的公告。
答:根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于《優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年*13號(hào))》規(guī)定,自2023年1月13日起,普通化妝品采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施且生產(chǎn)環(huán)節(jié)已納入省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的日常監(jiān)管范圍,產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的,備案人在進(jìn)行產(chǎn)品備案時(shí),可提交由化妝品備案人或受托生產(chǎn)企業(yè)按照化妝品技術(shù)規(guī)范相關(guān)要求開(kāi)展自檢并出具的檢驗(yàn)報(bào)告。具有下列情形之一的除外:
(一)產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;
(二)產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)測(cè)中的化妝品新原料的;
(三)產(chǎn)品宣稱具有祛痘、滋養(yǎng)、修護(hù)、抗皺、去屑、除臭等功效的;
(四)產(chǎn)品可能存在較高安全風(fēng)險(xiǎn)的其他情形。
產(chǎn)品備案時(shí)提交自檢報(bào)告的,備案人應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交具備《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》規(guī)定的化妝品備案檢驗(yàn)相應(yīng)檢驗(yàn)?zāi)芰Φ穆暶?,提供開(kāi)展自檢的相應(yīng)檢驗(yàn)人員、設(shè)備設(shè)施和場(chǎng)所環(huán)境等情況說(shuō)明,并承諾對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
問(wèn)題4:關(guān)于上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)摘要的要求。
答:根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范》的公告(2021年 *50號(hào))(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)要求,2021年5月1日前已**注冊(cè)或者完成備案的化妝品,化妝品注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)于2023年5月1日前,按照《規(guī)范》要求,對(duì)化妝品的功效宣稱進(jìn)行評(píng)價(jià),并上傳產(chǎn)品功效宣稱依據(jù)的摘要。
注冊(cè)人、備案人按照《規(guī)范》要求對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行功效宣稱評(píng)價(jià)后,評(píng)價(jià)結(jié)果不能支持其產(chǎn)品名稱或標(biāo)簽涉及的功效宣稱內(nèi)容的,可在過(guò)渡期屆滿前提出變更申請(qǐng),根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際屬性對(duì)產(chǎn)品的分類(lèi)編碼進(jìn)行調(diào)整,同時(shí)對(duì)產(chǎn)品名稱或標(biāo)簽相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行修改,使之符合法規(guī)要求。
問(wèn)題5:關(guān)于原料安全信息變化的提示。
答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四十二條**款規(guī)定,已注冊(cè)或者備案產(chǎn)品所使用原料的生產(chǎn)商、原料質(zhì)量規(guī)格增加或者改變的,所使用的原料在配方中的含量以及原料中具體成分的種類(lèi)、比例均未發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)通過(guò)注冊(cè)備案信息平臺(tái)對(duì)原料生產(chǎn)商信息和原料安全信息進(jìn)行較新維護(hù)。目前備案人可通過(guò)注冊(cè)備案信息平臺(tái)“原料安全信息自行較新”功能進(jìn)行較新維護(hù)。
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四十二條*二款規(guī)定,已注冊(cè)或者備案產(chǎn)品所使用原料的生產(chǎn)商、原料質(zhì)量規(guī)格增加或者改變的,原料在配方中的含量和原料中主要功能成分含量及溶劑未發(fā)生變化,為了保證原料質(zhì)量而添加的微量穩(wěn)定劑、抗氧化劑、防腐劑等成分發(fā)生種類(lèi)或者含量變化的,需通過(guò)注冊(cè)備案信息平臺(tái)發(fā)起備案變更申請(qǐng)進(jìn)行修改,并提交以下資料:
(一)特殊化妝品變更申請(qǐng)表或者普通化妝品變更信息表;
(二)產(chǎn)品配方;
(三)發(fā)生變更的情況說(shuō)明,包括變更的原因,變化的成分在原料中的使用目的等;
(四)擬變更產(chǎn)品的產(chǎn)品安全評(píng)估資料;
(五)涉及產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)提交擬變更產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
(六)擬變更事項(xiàng)涉及產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿中的全成分標(biāo)注、安全警示用語(yǔ)等發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)提交擬變更產(chǎn)品的產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿。(信息來(lái)源:北京市藥監(jiān)局;編發(fā):北京天健華成 化妝品注冊(cè)部)
詞條
詞條說(shuō)明
牙膏??北京市化妝品審評(píng)檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題一問(wèn)一答(*21期)
問(wèn)題1:《牙膏監(jiān)督管理辦法》適用范圍及各級(jí)監(jiān)管部門(mén)事權(quán)如何劃分?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*二條規(guī)定,在*人民共和國(guó)境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)及其監(jiān)督管理,適用本辦法。*四條規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)牙膏監(jiān)督管理工作??h級(jí)以上地方人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。 問(wèn)題2:牙膏管理的基本要求有哪些?答:《牙膏監(jiān)督管理辦法》*五條規(guī)定,牙膏實(shí)行備案管理,牙膏備
市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于公開(kāi)征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求意見(jiàn)的公告
為進(jìn)一步規(guī)范保健食品備案工作,嚴(yán)格保健食品備案監(jiān)管,我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿),現(xiàn)公開(kāi)向社會(huì)征求意見(jiàn)和建議。反饋截止到2020年9月12日,公眾可通過(guò)以下途徑和方式反饋。 一、通過(guò)電子郵件方式發(fā)送到:bjspba@。郵件主題請(qǐng)注明 “關(guān)于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)公開(kāi)征求意見(jiàn)”
普通化妝品備案時(shí),什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告?有哪些情形除外?
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條(二)規(guī)定,普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國(guó)(地區(qū))政府主管部門(mén)出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證,且產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的,可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告,有下列情形的除外:1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)測(cè)中化妝品新原料的;3.根據(jù)量化分級(jí)評(píng)分結(jié)果,備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)被列為重點(diǎn)監(jiān)管對(duì)象的。有多個(gè)
中檢院關(guān)于發(fā)布《化妝品穩(wěn)定性測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》等3項(xiàng)技術(shù)文件的通知
各有關(guān)單位: 為引導(dǎo)行業(yè)提升化妝品安全評(píng)估能力和水平,規(guī)范開(kāi)展化妝品安全評(píng)估工作,推進(jìn)化妝品安全評(píng)估制度有序?qū)嵤?,依?jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》和《優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管理若干措施》等法規(guī)和規(guī)范性文件,中檢院制定了《化妝品穩(wěn)定性測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》《化妝品防腐劑挑戰(zhàn)測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》《化妝品與包材相容性測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》(見(jiàn)附件),現(xiàn)予發(fā)布。 特此通知。 
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