小音箱REACH檢測檢測流程

時(shí)間：2023-06-29作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：7

小音箱REACH檢測檢測流程，REACH法規(guī)限制（Reastriction）：如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。限制物質(zhì)和條件參見REACH法規(guī)附件XVII 相應(yīng)條款。
   
REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應(yīng)該通過任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù)，進(jìn)一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進(jìn)口商。


 什么是REACH認(rèn)證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)（EC） No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。

小音箱REACH檢測檢測流程，誰管理SVHC認(rèn)證清單？歐洲化學(xué)品*（ECHA）負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。







REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制”，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴(yán)密，既有法律條文，又有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，信息量大，專業(yè)性強(qiáng)，涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA），包括歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威。
  
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會，力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任，始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


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